近(4)日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布將數項醫療器械產品列為最嚴重的I級產品召回(Class I recall),包括可能因電磁干擾而影響幫浦轉速的亞培(Abbott)短期心室輔助器「CentriMag血液幫浦」,以及儀器結構可能無預警出現錯誤的飛利浦(Philip)核醫影像系統「Forte Gamma Camera System」。
FDA表示,亞培的短期心室輔助器「CentriMag...