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近日，約翰霍普金斯大學醫學院的研究團隊發表了一項能代替病毒，作為基因療法載體的新材料，該奈米載體(nanocarrier)能完全避免病毒可能引起的免疫反應，帶電荷的設計也能將如CRISPR基因編輯系統這類巨型蛋白質分子送入細胞；此研究於12月6日發表於Science子刊《Science Advances》中。
研究團隊模仿病毒同時帶有正電荷與負電荷，而能順利進入細胞的特性，設計出一種由4個分子組成、帶有正電荷與負電荷的聚合物，他們以該聚合物組成能運送藥物的奈米載體。
為了證明該載體能進入細胞，並在細胞內部進行複雜的治療，團隊進行了多項實驗測試。他們先將帶有螢光標籤的蛋白質放入容器中，發現在培養皿中與小鼠腎細胞混合後，以螢光證實載體能順利進入細胞。
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