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美國時間21日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布已批准首項新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的定點照護檢驗試劑(又稱床邊檢驗, point-of-care testing)，這項由分子診斷公司Cephid開發的試劑，能在45分鐘內產出結果，且檢測機台大小如桌上型印表機，不需將檢體送至專門實驗室，也能在前線醫院進行。
這項快篩試劑是在FDA緊急使用授權的情況下獲批，該公司表示將於本週開始進行交貨。
該試劑與Cephid過去推出的流感和呼吸道融合病毒(RSV)快篩使用方式相似，可透過鼻咽拭子、鼻吸出液(nasal aspirates)或鼻洗液(nasal washes)進行，並搭配基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert...
