近(30)日，美國生技公司Scynexis宣布與葛蘭素史克(GSK)簽署合作，GSK將斥資超過5.93億美元，將Scynexis的女性陰道感染藥物Brexafemme (ibrexafungerp)推向商業化。Scynexis當日股價因此飆漲81.5%。

根據協議，GSK將向Scynexis支付9千萬美元預付款，加上額外的潛在里程碑金，Scynexis總計可獲得5.93億美元，再外加藥物權利金。該交易預計在今年第二季完成。

Scynexis表示，其本次所獲得的預付款，將帶來足夠支持公司超過兩年的現金流。

Brexafemme為抗真菌藥物enfumafungin的衍生物，在2021年9月，首次獲美國食品藥物管理局(FDA)批准治療陰道酵母菌感染；2022年12月又獲FDA批准用於外陰部念珠菌陰道炎(VVC)，且該藥可有效降低VVC的復發率。

目前，該藥正在進行侵襲性念珠菌感染(IC)的臨床三期試驗，若該適應症能成功開發，GSK將再支付2.455億美元里程碑金。

Scynexis將保留對其他enfumafungin衍生資產的權利，而在與GSK的協議中，也包含讓GSK有優先權進行這些衍生化合物的相關談判。

GSK商務長Luke Miles表示，他們已知Brexafemme對一系列現有和新出現的念珠菌病原體，都具有活性，而侵襲性念珠菌感染在醫院內又是一項越來越大的挑戰，尤其對免疫功能低下，或患有潛在疾病的人更是危險。

Scynexis執行長David Angulo則表示，他期望本次合作能促使該藥未來取得醫院獲得性感染(hospital-acquired infection, HAI)的批准，進而帶來額外的里程碑付款。(編按：HAI是指在醫院內發生傳染病，傳染院內其他病患、醫護人員。)

Brexafemme在獲批的第一年(2021年)，銷售曾陷入困境，但該情形已在2022年得到改善，當年第三季Brexafemme的營收為160萬美元。該公司今年1月也表示，其可望在2024年之前，取得該藥物用於治療侵襲性念珠菌感染的批准，預計美國的銷售額將達3~4億美元。

2022年10月起，Scynexis也宣布正在美國積極尋找商業化合作夥伴，以最大程度地提升該藥的商業價值。

GSK則表示，其認為未來Brexafemme的巔峰銷售額可超過50億美元，不過拒絕推測這項高峰會在何時來到。

參考資料：https://www.biospace.com/article/gsk-expands-infectious-disease-pipeline-with-593m-scynexis-deal/

(編譯/巫芝岳)