近(22)日,Karyopharm Therapeutics宣布其血液腫瘤藥物Xpovio (selinexor),獲美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL);此為該藥物繼多發性骨髓瘤後,所取得的第2項適應症。
Xpovio本次獲批用於至少已接受過2次全身性治療,疾病仍復發或難治(refractory)的DLBCL。Karyopharm總裁兼科學長Sharon Shacham表示,Xpovio不但是DLBCL患者後線治療中,首項獲批的口服藥物,也是針對DLBCL所有療法裡,首例批准的單藥治療選擇。
針對DLBCL適應症,Xpovio先前已獲FDA的...