EGFR突變肺癌患者的一線治療使用標靶藥物艾瑞莎Iressa(gefitinib)、得舒緩/特羅凱Tarceva(erlotinib)、凱美納Icotinib Hydrochloride Tablets等，耐藥後如果有T790M突變，使用泰格莎Tagrisso® (osimertinib, AZD9291)是大家公認的最佳方案。

而近日一項研究資料顛覆了這種傳統的想法，將AZD9291用於一線治療，與上一代EGFR抑制劑相比，無進展生存期（PFS）、安全性均顯著改善！

近(19)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣佈，其抗癌新藥泰格莎獲美國FDA核准用於一線治療罹患轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，且腫瘤帶有EGFR突變的患者(EGFR突變：表皮生長因子受體突變，包含19號外顯子缺失或21號外顯子L858R突變)。

該核准基於III期FLAURA試驗結果，該結果已在2017年歐洲醫學腫瘤學大會(ESMO)上發表，並發表在《NEJM》。

AstraZeneca腫瘤部門執行副總Dave Fredrickson表示，FDA核准osimertinib肺癌的一線治療對患者和公司來說，是一個激動人心的里程碑。osimertinib提供了前所未有的中位數無進展生存期，並且可以延長更多患者的生命，使腫瘤的生長和轉移得到更好的控制。

關於osimertinib

西方人群中大約有...