日前，史丹佛大學(Stanford University)和美國國家標準與技術中心(NIST)聯合組建的生物計量學倡議組織(Joint Initiative for Metrology in Biology, JIMB)，其研究人員開發出一種名為MAGESTIC的新一代CRISPR技術平臺。

該平臺將CRISPR技術由粗糙的剪貼工具，變為高級的文字處理器，利用類似「查詢」與「替換」的功能，對遺傳物質進行精確編輯。此成果發表在《Nature Biotechnology》。(文獻連結)

使用CRISPR技術對基因進行編輯需要精確地完成幾個步驟。首先，在細胞DNA特定位點進行剪切，接著在切開的位點準確引入需要加入的基因序列，以及準確觀察基因編輯產生的後果。

目前的CRISPR技術使用嚮導RNA(guide RNA, gRNA)引導對DNA序列的剪切，由供體DNA(donor DNA)説明將需要編輯的特定位點DNA序列。

目前，gRNA能夠引導對基因體中特定位點的精確剪切，但是下一步的DNA修補過程往往不夠精確，修補過程很多時候會引入隨機突變。而人工表達的供體DNA序列不能有效地整合到基因體中，導致大量細胞在基因編輯過程...