《臺灣》大江基因攜手大馬連鎖藥局龍頭Alpro Pharmacy
 
今(18)日，大江基因宣布，與馬來西亞知名連鎖藥局龍頭Alpro Pharmacy達成戰略合作MOU簽署，由大江基因授權Alpro Pharmacy獨家代理於馬來西亞連鎖藥局通路販售，大江基因的基因檢測服務在馬來西亞稱為MyDNA360，2024年4月已正式於馬來西亞市場推出，為消費者提供更高品質及精準的預防醫學服務。
 
《臺灣》國邑*藥械組合再下一城！ 開發新一代霧化器技術與產品平台
 
今(18)日，國邑藥品科技*(6875)宣布，已完成新一代先進霧化器的開發測試，並可隨時啟動量產，投入臨床試驗使用。這是繼L608新藥採用首款自有新型網式振動霧化器進入臨床開發階段後，再推出新一代優化產品，大幅提升國邑開發全套「藥械組合」新藥的能力，同時確保供應鏈的品質與穩定性。
 
《臺灣》太景流感新藥三期解盲成功 提早27小時症狀緩解
 
今(18)日，太景*-KY(4157)公告，中國合作夥伴健康元藥業集團已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗主要評估指標解盲，初步統計分析結果顯示，患者接受TG-1000治療後，所有流感症狀緩解的中位時間較安慰劑組快速，具統計顯著差異性，且安全性良好，未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良反應。接著，太景將推進歐美及亞洲其他國家之合作開發洽談；預計下半年，由健康元於中國提出TG-1000新藥查驗登記申請。
 
《臺灣》通用幹細胞血球分離產品獲TFDA醫材證、取兩岸專利  
日前(16日)，細胞治療公司通用幹細胞(7607*)宣布，其自主開發之醫療器材「奈恰克」(Nanchac)，可使製程人員於封閉系統條件下，結合密度梯度離心方式，快速且安全的進行血液細胞分離。目前奈恰克已於取得臺灣與中國專利，並獲得第二等級醫療器材許可證，可提供國內外廠商用於血液細胞純化的無菌製程。
 
《美國》禮來GLP-1減肥藥臨床3期 驗證可治睡眠呼吸終止症
 
美國時間17日，禮來(Eli Lilly)宣布，其減肥藥GLP-1拮抗劑tirzepatide(Zepbound)的兩項臨床3期研究結果，在第一項臨床3期研究中，可以降低未接受陽壓呼吸器(CPAP)治療的阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA)患者的呼吸問題，數據顯示，接受tirzepatide治療可讓患者每小時呼吸中止-淺呼吸指數(Apnea Hypopnea Index, AHI)比治療前減少27.4次，降低55%，而接受安慰劑的患者則平均減少4.8次，僅降低5%。
 
而在第二項臨床三期研究中，則是招募正在接受CPAP治療患者，數據顯示，接受tirzepatide治療可讓患者每小時AHI比治療前減少30.4次，降低62.8%，而接受安慰劑的患者則平均減少6次，僅降低6.4%。禮來預計在今年年中向監管機構提交擴大適應症申請。
 
《美國》查爾斯河投5億美元推動物測試減量方案
 
美國時間16日，跨國生命科學委託開發暨製造服務商(CDMO)——查爾斯河實驗室(Charles River Laboratories)宣布，將透過啟動5億美元的「替代方案推動計畫」(Alternative Methods Advancement Project)，藉此降低對動物測試的依賴。