禮來傳斥溢價收購迷幻藥廠AtaiBeckley!搶進難治型憂鬱症市場

2026-07-16 / 記者 吳康瑋
美國時間15日,美國製藥大廠禮來(EliLilly)傳出正與迷幻藥物開發商AtaiBeckley洽談收購,最快可能於本週內敲定並對外宣布。據外媒報導,禮來打算以高於市價的溢價(premium)收購;消息一出,AtaiBeckley股價在盤後交易一度飆漲66%。根據公司資料,這家吸引禮來出手的藥物開發商AtaiBeckley,是由德國藥廠ataiLifeSciences與英國業者BeckleyPsy...

禮來23億美元Ajax交易首批數據出爐 約七成MF患者脾臟縮小

2026-06-15 / 記者 高佳樺
美國時間13日,禮來(EliLilly)於歐洲血液學會(EuropeanHematologyAssociation,EHA)年會公布JAK2抑制劑AJ1-11095用於治療骨髓纖維化(myelofibrosis,MF)患者的臨床一期數據。AJ1-11095原由AjaxTherapeutics開發,今年4月隨Ajax被禮來以最高23億美元收購,一同納入禮來產品線;這批早期數據也成為外界觀察收購成效的...

諾和諾德口服減重藥獲英國核准 領先禮來、搶下歐洲首張入場券

2026-06-12 / 記者 吳康瑋
美國時間11日,英國藥品與健康產品管理局(MHRA)核准諾和諾德(NovoNordisk)的口服減重藥Wegovy錠劑(semaglutide),使英國成為全歐洲第一個開放患者使用口服減重藥的市場。減重藥過去多以針劑為主,這次核准讓英國逾1,000萬名肥胖患者多了口服的新選擇,也讓諾和諾德在與美國勁敵禮來(EliLilly)的競爭中再下一城。這款口服藥的有效成分semaglutide,和諾和諾德兩...

ADA肥胖症兩大廠對決!諾和諾德更新共病數據、禮來新藥逾30%減重受關注

2026-06-09 / 記者 高佳樺
近日,諾和諾德(NovoNordisk)在美國糖尿病學會(ADA)年會發表多項肥胖症藥物最新臨床數據,涵蓋semaglutide在肥胖相關氣喘、高血壓與脂肪肝指數的事後分析,以及口服減重藥與CagriSema進展。禮來(EliLilly)則公布三重G受體促效劑retatrutide用於肥胖症的數據,使本次ADA肥胖症焦點延伸至減重幅度、口服劑型與共病成效競爭。不過,諾和諾德此次多項共病數據來自既有...

禮來次世代減重藥retatrutide三期報捷!睡眠呼吸中止症降逾六成

2026-06-09 / 記者 吳康瑋
美國時間6日,美國藥廠禮來(EliLilly)公布次世代實驗性減重藥retatrutide的最新臨床三期數據,結果顯示,該藥除減重外,更能改善阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)等共病,展現「一藥多效」的潛力。根據試驗結果,肥胖成人每週皮下注射一次retatrutide,可使中重度阻塞性睡眠呼吸中止症的嚴重程度降低60.6%,相關數據已於美國紐奧良舉行的美國糖尿病學會(ADA)年會發表。事實上,禮來旗下...

禮來再出手!最高38億美元收購3家疫苗開發商

2026-05-27 / 記者 高佳樺
美國時間26日,禮來(EliLilly)宣布將分別收購疫苗開發商Curevo、LimmaTechBiologics與VaccineCompany,3筆交易總額最高約38億美元,補強感染性疾病產品線。這3家公司產品線涵蓋帶狀疱疹疫苗、細菌病原體疫苗與病毒疫苗開發。 禮來近月持續透過併購補強產品線,標的橫跨感染性疾病、基因醫學、體內(invivo)細胞治療與血液腫瘤。禮來科學長兼產品長DanielSk...

禮來次世代減重藥retatrutide三期達標!年內叩關FDA

2026-05-22 / 記者 吳康瑋
美國時間21日,禮來(EliLilly)正式公布次世代減重新藥retatrutide樞紐三期臨床試驗TRIUMPH-1的結果,順利達成主要試驗終點。試驗中,最高劑量(12mg)組受試者在用藥80週後,平均減重幅度達28.3%,表現勝過禮來目前的主力減重藥Zepbound;該數值以efficacyestimand(療效估計目標)計算,反映受試者持續用藥下的理想療效。消息一出,禮來股價當日盤中一度上漲...

禮來2.02億美元收購Engage Biologics 切入非病毒DNA遞送技術

2026-05-21 / 記者 高佳樺
美國時間20日,禮來(EliLilly)宣布以2.02億美元收購加州生技公司EngageBiologics,以取得其非病毒DNA遞送技術,延續近期聚焦基因醫學平台的方向。這筆交易包含預付款與里程碑付款,但雙方未揭露細項。 在台灣,非病毒載體相關技術也已有業者投入,涵蓋細胞治療、mRNA遞送與基因改造平台。先驅生技(GenomeFrontierTherapeutics)以piggyBac轉位子建立非...

上市表現不如預期?禮來口服減重藥第4週處方僅達7千張

2026-05-11 / 記者 吳康瑋
美國時間8日,根據醫療數據公司IQVIA統計,禮來(EliLilly)口服減重藥orforglipron在美國上市第4週,單週處方量達7,335張,顯示這款新藥自4月上市以來,處方量雖持續增加,但初期採用速度仍屬溫和,目前也還未見明顯放量。相較之下,禮來既有的GLP-1類注射型減重藥Zepbound,以及諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy,在上市初期皆曾出現更快的處方成長曲線,反映口...

諾和諾德口服減重藥Q1銷售3.55億美元 高於預期86%

2026-05-07 / 記者 高佳樺
美國時間6日,諾和諾德(NovoNordisk)公布,旗下口服減重藥Wegovy口服錠上市16週內已有100萬名患者開始使用,Q1銷售額約3.55億美元,較分析師原先銷售預估高出86%。不過,部分銷售來自上市初期備貨需求,後續仍面臨禮來(EliLilly)競品上市與美國藥價壓力。 BMOCapitalMarkets報告指出,即使扣除上市初期備貨因素,Wegovy口服錠Q1銷售仍高於分析師預期。諾和...

加拿大核准首款Ozempic學名藥!售價最多下殺九成、諾和諾德承壓

2026-04-29 / 記者 吳康瑋
美國時間28日,加拿大衛生部(HealthCanada)宣布,正式核准印度藥廠Dr.Reddy'sLaboratories針對諾和諾德(NovoNordisk)旗下糖尿病明星藥Ozempic(semaglutide)推出首款學名藥,使加拿大成為全球第一個核准semaglutide學名藥上市的G7國家。此次獲准的2mg/pen與4mg/pen兩種劑量規格,適用於成人第二型糖尿病的每週一次血糖...

禮來22億美元攜手AI設計蛋白質新創Profluent強化基因醫學研發  

2026-04-29 / 記者 吳培安
美國時間28日,禮來(EliLilly)宣布以22億美元,與已獲亞馬遜CEO貝佐斯(JeffreyPrestonBezos)投資、以AI設計蛋白質及基因編輯系統聞名的基因醫學新創ProfluentBio建立合作,共同以人工智慧(AI)設計重組酶療法,以解決有嚴重未滿足需求的疾病。 根據合作協議,Profluent將利用AI模型,設計針對多種基因體標靶位點的專一重組酶,禮來將獲得這些重組酶推進臨床前...