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首家生技創投上市！ 證交所董事會批准鑽石生技上市；禮來24億美元收購DICE 擴大免疫療法產品線；澳政府新配藥政策 恐造成藥局關閉、萬人失業
2023-06-21 / 環球生技
《臺灣》首家生技創投上市！證交所董事會批准鑽石生技上市 昨(20)日，臺灣證券交易所董事會決議通過「鑽石生技投資公司」上市案，成為臺灣第一家在資本市場上市的永續型生技創投，鑽石生技申請上市的資本額為63.5億元，主要業務為創業投資，大股東包括中天、合一生技(4743)，集團持股逾四成，台新創投持股9.66%，富邦金控創投4.98%；另外富邦金控(2881)集團大股東蔡明忠及蔡明興兄弟，也是鑽石生技...
突破性進展！禮來donanemab臨床三期減緩早期阿茲海默認知退化
2023-05-04 / 記者 吳培安
阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)治療出現突破性進展！美國時間3日，禮來(EliLilly)宣布其開發的抗體新藥donanemab，在臨床三期試驗中顯著減緩早期阿茲海默症患者的認知與功能性退化。對醫學界來說，以類澱粉蛋白(amyloid)為標靶的donanemab展現出積極功效，也為「清除類澱粉蛋白」與「減緩認知功能退化」的理論提供了更有力的支持。 在這項名為TRAIL...
禮來減重新藥臨床3期數據出爐！ 雙重腸泌素促效劑72週體重降15.7%
2023-04-29 / 記者 李林璦
美國時間27日，禮來(EliLilly)宣布，其雙重腸泌素促效劑tirzepatide對於938名肥胖和第2型糖尿病患者的臨床3期試驗數據，受試者在治療72週後，體重減輕了15.6公斤(15.7%)。禮來將在未來幾周內完成向美國食品藥物管理局(FDA)提交申請，以進行滾動式審查。 該臨床3期試驗名為SURMOUNT-2，是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，比較10mg和15mg的tirz...
減肥藥大戰！禮來啟動頭對頭試驗、較勁諾和諾德semaglutide
2023-04-24 / 記者 吳培安
禮來(EliLilly)和諾和諾德(NovoNordisk)兩家大藥廠，爭奪數十億美元減重商機逐漸白熱化！近(21)日，禮來在clinicaltrials.gov網站上，為其具減重潛力的糖尿病藥物Mounjaro(tirzepatide)註冊了一項最新的臨床3b期試驗SURMOUNT-5，藉由頭對頭(head-to-head)試驗設計，直接與諾和諾德的Wegovy(semaglutide)比較在肥...
難成藥癌症靶點KRAS G12C療法最新進展！ 禮來1期臨床積極、MD安德森找出3關鍵基因
2023-04-18 / 記者 李林璦
2023年美國癌症研究協會(AACR)年會在4月14日至19日盛大展開，難成藥靶點KRASG12C突變得癌症相關研究仍是目前熱門領域，禮來(EliLilly)旗下LoxoOncology,Inc就在會議中發表其靶向KRASG12C突變實體癌患者的抗體藥物LY3537982臨床1期試驗數據；美國MD安德森癌症中心(MDAndersonCancerCenter)研究人員也發現，若患者KRASG12C突...
禮來阿茲海默候選藥物10年臨床研究出爐 無助減緩認知退化？！
2023-03-10 / 實習記者 楊雅涵
美國時間9日，禮來(EliLilly)宣布，治療尚未出現症狀的阿茲海默症候選藥物—solanezumab，經過10年的臨床研究後發現，該藥無法減緩認知能力的下降，且在研究結束前，安慰劑組在多項數據表現已優於solanezumab。禮來從2013年前，就開始進行無症狀阿茲海默症類澱粉蛋白治療的臨床研究(A4)，此研究是一項三期、雙盲、安慰劑對照試驗，在1,100位受試者中進行正子斷層造影...
不懼諾華失敗前例！禮來斥6.3億美元開發神經性疼痛藥；合成生物學之父George Church再創新公司 再生胸腺細胞療法改善免疫功能；BNT攜手以色列魏茨曼科學研究所 建mRNA實驗室、製造廠
2023-03-03 / 環球生技
《臺灣》黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥2.5億美金授權國際藥廠Avenue！今(3)日，安基生技新藥宣布，與美國那斯達克上市生技新藥公司AvenueTherapeuticsInc.(NASDAQ:ATXI)簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元，此次是台灣生技產業難得之臨床2a早期授權案，且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安...
敗部復活?! Acrivon接手禮來失敗腫瘤新藥 IPO募1億美元
2022-11-21 / 記者 李林璦
美國時間14日，臨床生物製藥AcrivonTherapeutics進行首次公開發行(IPO)，發行超過750萬股，募集約9940萬美元，其主要候選藥物是2021年從禮來(Lilly)授權而來，部分資金將用於進行HPV陽性腫瘤患者的臨床試驗，另外將撥出1500萬至2000萬美元用於完成臨床前試驗，剩餘資金將繼續開發腫瘤精準檢測平台技術和其他研發，資金將支持公司到2024年第四季。Acrivon的技術...
禮來雙報喜！ 4.25億美元攜手Schrödinger AI篩小分子藥、減重新藥獲FDA快速審查認定
2022-10-07 / 記者 李林璦
美國時間6日，禮來(EliLilly)連發喜訊，首先以4.25億美元攜手美國生醫軟體公司Schrödinger，將運用機器學習平台共同開發小分子候選藥物；同日，禮來也宣布，其開發將糖尿病藥物tirzepatide(商品名：Mounjaro)用於治療肥胖，獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，該藥在臨床試驗中顯示可降低21%的體重，更詳...
禮來阿茲海默症新藥 啟動中國400人臨床3期試驗
2022-09-11 / 記者 李林璦
日前，在中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台中，禮來(EliLillyandCompany)登記了一項阿茲海默症新藥donanemab安全性和有效性的國際多國多中心臨床3期試驗，用於評估該藥物治療早期阿茲海默症的安全性與有效性，預計在明年年初發布關鍵的臨床數據。目前，美國食品藥物管理局(FDA)已接受該藥生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)申請，並獲得優先審查(priorityreview)資格。此次...
