禮來阿茲海默症新藥臨床2期積極延緩認知衰退、清除腦內蛋白沉積

2021-03-15 / 記者李林璦

美國時間13日，禮來(EliLilly)於2021年阿茲海默症和帕金森氏症國際年會(2021AD/PD)上公布單株抗體donanemab臨床2期數據，結果指出，其可清除阿茲海默症患者的β-澱粉樣蛋白斑塊(AmyloidPlaque)，且阿茲海默症患者認知能力和日常功能的綜合指標(iADRS)惡化速度減緩32%，達到臨床主要終點。並刊登於《NEJM》。該臨床試驗稱為TRAILBLAZER...

新冠肺炎禮來抗體療法

禮來新冠雙抗體雞尾酒療法降低87%住院、死亡風險

2021-03-11 / 記者李林璦

美國時間10日，禮來(EliLilly)宣布，其單株抗體雞尾酒療法聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)兩個單株抗體，治療750多名高風險新冠肺炎(COVID-19)患者的臨床3期試驗數據，結果顯示，聯合療法可降低87%患者住院、死亡的風險。該臨床3期試驗名為BLAZE-1，是聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesev...

禮來糖尿病 NovoNordisk

禮來新型糖尿病藥物臨床三期數據優於對手Novo Nordisk

2021-03-08 / 記者李林璦

美國時間5日，禮來(EliLilly)宣布其可雙重刺激依賴葡萄糖刺激胰島素刺激多肽(gastricinhibitorypolypeptide,GIP)與類升糖素胜肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)的受體活化劑tirzepatide臨床3期試驗，結果顯示可顯著降低50%的第2型糖尿病患者的糖化血色素(HbA1c)至健康人標準和平均體重降低12.4公斤，優於競爭對手No...

禮來禿頭類風濕性關節炎

治療36週髮量明顯再生！禮來關節炎藥治禿頭三期臨床試驗告捷

2021-03-04 / 記者巫芝岳

美國時間3日，禮來(EliLilly)宣布其與Incyte聯合開發多類風濕性關節炎藥物Olumiant(baricitinib)，用於治療禿頭的臨床三期試驗達到終點，圓禿(alopeciaareata)患者在治療36週後，頭髮可明顯再生。該藥物在新冠疫情下，也已於去年11月獲美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權，可與吉利德(Gilead)的Veklury併用治療重症患者。在這項隨機、雙盲的「...

新冠肺炎禮來

競爭對手合作！禮來攜手GSK/ Vir開發新冠單株抗體聯合療法

2021-01-28 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間27日，禮來（Lilly）宣布，與葛蘭素史克（GSK）、VirBiotechnology達成協議，將旗下的新冠單株抗體療法bamlanivimab與GSK/Vir的實驗性療法VIR-7831相結合。這是首次將不同公司的單株抗體聯合使用於新冠肺炎，以尋求新的治療結果。禮來已經擴展正在進行的Blaze-4試驗，評估新組合的療效結果，將兩種不同中和抗體結合到新冠病毒棘蛋白（spike...

禮來基因療法併購(M&A) 商業佈局

擴大基因療法佈局！禮來10.4億美元收購神經退化新創Prevail

2020-12-16 / 記者巫芝岳

編譯/巫芝岳美國時間15日，禮來(EliLilly)宣布將以10.4億美元，收購開發神經退化疾病基因療法的新創公司PrevailTherapeutics，其中8.8億美元為現金支付，另1.6億美元為不可交易的有價值權(CVR)。該交易有望在2021年第一季完成。15日盤前交易中，Prevail股票上漲了91.9%，禮來則上漲了2%。根據兩公司協議，Prevail的第一項基因療法產品在獲美、日、英、...

禮來國際快訊百靈佳殷格翰 FDA快速審查認定慢性腎臟病 Jardiance

百靈佳SGLT2抑制劑獲FDA快速審查認定用於治療慢性腎臟病

2020-03-13 / 記者劉端雅

昨（12）日，百靈佳殷格翰（BoehringerIngelheim）與禮來（EliLilly）共同宣布，其SGLT2抑制劑Jardiance獲得美國FDA快速審查認定(FastTrackDesignation)，用於治療慢性腎臟病，可以減緩腎臟病進展和心血管死亡(cardiovasculardeath)的風險。百靈佳殷格翰臨床和醫療事務部副執行長MohamedEid表示，EMPA-KIDNEY臨床...

國際快訊阿茲海默症抗體藥禮來羅氏

禮來/羅氏 2款早發型阿茲海默症抗體藥 2/3期試驗未達終點

2020-02-12 / 記者彭梓涵

近(10)日，禮來(EliLilly)和羅氏(Roche)宣布，兩款正在開發的研究型β澱粉樣蛋白單株抗體藥物solanezumab和gantenerumab，治療早發型、遺傳性突變引起的阿茲海默症(DIAD)患者，2/3期臨床試驗(DIAN-TU)未達到多元認知主要終點。該試驗是由美國華盛頓大學醫學院於2010年進行，最初是一項為期兩年的生物標記物標靶研究，後來進而發展2/3期臨床試驗，...

全球新聞禮來 Trulicity

禮來注資4億美金擴大次世代胰島素生產規模

2019-11-21 / 記者劉端雅

近（20）日，美國藥廠禮來（EliLilly）宣布，將注資4億美元進行生產擴張，提高其在印第安納波利斯技術中心園區的生產能力。預期將創造100個工作崗位。禮來表示，這次擴張包括改進現有的胰島素製造設施，以增強公司在糖尿病治療領域能力。禮來副總裁MylesO'Neill表示，這項新投資將提高製造能力，包括活性成分、針劑充填、包裝和設備組裝業務的產能和技術升級。並支持公司繼續關注次世代製造的能...

禮來 Kite 吉利德國際快訊

禮來生物醫藥總裁Christi Shaw跳槽Kite Pharma

2019-07-12 / 記者吳培安

今(12)日，吉利德(GileadSciences)新上任執行長DanielO’Day宣布，吉利德旗下專注於癌症細胞療法開發的子公司凱德(KitePharma)執行長一職，將由禮來(EliLilly)生物醫藥事業總裁ChristiShaw接任。O’Day表示，經過多方搜索之後，他們認為Shaw相當適合這項職位，她的豐富經驗橫跨許多複雜的治療領域，特別是在腫瘤學的專長，將使公...

新藥開發人工智慧禮來國際快訊

禮來收購Atomwise AI探勘新藥技術每項達100萬美元

2019-06-05 / 記者吳培安

前(美國時間3日)，禮來（EliLilly）和藥物探勘公司Atomwise宣布將展開一項新的多年合作，禮來同意以每項100萬美元買下特定疾病的AI探勘新藥。禮來希望將Atomwise的AI藥物探勘平台AtomNet應用在他們的化合物資料庫中，並與AtomNet的自動預測合成功能結合，加速藥物篩選和開發。如果每項化合物都順利開發成藥物，Atomwise將依研發和上市的里程碑獲利5.5億美元。此外，A...

糖尿病胰島素禮來國際快訊

禮來半價胰島素學名藥Lispro上市　造福糖尿病患者

2019-05-23 / 記者吳培安

昨（美國時間22），禮來（EliLilly）宣布其胰島素授權學名藥Lispro注射液已在美國上市，其價格僅為禮來同款胰島素專利藥Humalog的一半，此藥的上市被認為是對美國國會質疑胰島素藥價格過高的善意回應。禮來所推出的Lispro注射液是同廠專利藥Humalog的授權學名藥，能即時解決高血糖問題，每小瓶定價137.35美元，或以筆型產品5支一包裝265.20美元販售。Lispro推出後，預計最...