美國GLOBE藥價模式定案豁免最惠國藥價簽約藥廠後恐僅4家適用

2026-10-05 / 記者吳康瑋

美國時間1日，美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)公布GLOBE藥價模式最終規則。根據路透社報導，這項旨在降低聯邦醫療保險(Medicare)患者醫院用藥價格的制度，因豁免已與白宮另行簽署「最惠國待遇(mostfavorednation,MFN)」藥價協議的藥廠，適用對象可能僅剩4家。根據最終規則，CMS擬豁免上述藥廠參與GLOBE模式的要求；規則註腳也指出，若照此執行，適用藥廠將僅剩4家...

減重藥 EASD 禮來新藥諾和諾德口服 Wegovy

減重藥雙雄EASD交鋒！禮來新藥減重逾兩成、諾和諾德靠口服Wegovy守市

2026-10-01 / 記者吳康瑋

美國時間9月30日，美國藥廠禮來(EliLilly)與丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)在歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會期間，相繼發表減重藥物最新臨床數據。其中，禮來公布次世代實驗性減重藥retatrutide的完整臨床三期數據，以及Zepbound合併胰澱素(amylin)候選藥eloralintide的臨床中期試驗結果；諾和諾德則公布患者實際使用口服減重藥Wegovy的觀察性研究結...

禮來乳癌 ESR1突變 FDA 組合療法

又添一項適應症！禮來ESR1突變乳癌雙藥獲FDA完整核准

2026-09-22 / 記者高佳樺

製藥大廠禮來(EliLilly)於美國時間18日公布，美國食品藥物管理局(FDA)完整核准其Inluriyo(imlunestrant)與Verzenio(abemaciclib)全口服組合療法，用於治療ER陽性、HER2陰性且帶有ESR1突變的局部晚期或轉移性乳癌，且疾病在接受至少一種內分泌治療後仍持續惡化的成人患者。這也是Inluriyo自去(2025)年9月首次獲准後，取得的第二項FDA核准...

禮來 Merida 自體抗體降解療法葛瑞夫茲氏症

禮來斥28.75億美元收購Merida！搶進自體抗體降解療法

2026-09-01 / 記者吳康瑋

美國時間31日，美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布，將以最高28.75億美元收購未上市生技公司MeridaBiosciences，並藉此取得其選擇性降解致病性自體抗體(pathogenicautoantibodies)的技術平台，以及治療葛瑞夫茲氏症(Graves'disease)與甲狀腺眼病變(thyroideyedisease,TED)的臨床一期候選藥物MER511，進一步擴大自...

禮來糖尿病雙重促效劑心血管疾病

禮來糖尿病藥物獲FDA擴大核准！成首款可降心血管風險GIP/GLP-1雙重促效劑

2026-08-31 / 記者高佳樺

美國時間28日，禮來(EliLilly)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)核准旗下糖尿病藥物Mounjaro(tirzepatide)新增適應症，用於降低具有高度心血管事件風險的第二型糖尿病成人發生主要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevents,MACE)的風險，包括心血管死亡、非致死性心肌梗塞或非致死性中風。Mounjaro也成為目前首款同時作用於GIP與G...

核醫藥物 Curium 收購 Lantheus 必治妥施貴寶 BMS 禮來 EliLilly 阿斯特捷利康 AZ 諾華 Novartis)

核醫藥物掀搶進熱潮！Curium最高80億美元收購Lantheus

2026-08-18 / 記者吳康瑋

近年必治妥施貴寶 (BMS)、禮來 (EliLilly)、阿斯特捷利康 (AZ) 及諾華 (Novartis) 等跨國藥廠，紛紛透過併購搶進放射性藥物與治療核種領域，核醫藥物產業也因此掀起整合熱潮。競爭焦點不再局限於單一產品或產線，而是逐步延伸至放射性原料生產、放射性藥物製造、診斷影像、標靶放射性核種治療及商業化等完整產業鏈。Curium與Lantheus於8月初宣布的合併案，則將該熱潮推向高峰；...

禮來 Foundayo 英國上市雙適應症歐洲諾和諾德

禮來Foundayo搶先英國上市！雙適應症一次批准創歐洲先例

2026-08-12 / 記者吳康瑋

美國時間10日，英國藥品與醫療產品管理局(MHRA)核准美國禮來藥廠(EliLilly)的口服減重藥Foundayo，用於體重管理與二型糖尿病治療，而英國也成為全歐洲首個同時核准這兩項適應症的國家。MHRA指出，Foundayo雖已獲准在英國使用，但目前尚未納入英國國家醫療服務(NHS)給付，NHS的藥物評估機構仍需進一步審議，患者目前只能透過私人處方取得。禮來發言人表示，Foundayo將於本月...

SangamoTherapeutics 基因療法基因編輯禮來安斯泰來

基因療法獨角獸Sangamo聲請破產！禮來、安斯泰來分頭競標核心資產

2026-08-10 / 記者高佳樺

基因療法公司SangamoTherapeutics於6月23日向美國德拉瓦州破產法院聲請破產保護，並啟動法院監督下的資產出售程序。旗下基因編輯、腺相關病毒(AAV)遞送等技術平台，以及法布瑞氏症(Fabrydisease)基因療法isaralgagenecivaparvovec(ST-920)目前已進入競標階段。Sangamo已分別與禮來(EliLilly)及安斯泰來(Astellas)簽署假馬協...

諾和諾德提告禮來減重藥廣告數據消費者

諾和諾德在美提告禮來！控減重藥廣告以舊劑量數據誤導消費者

2026-07-23 / 記者吳康瑋

美國時間21日，丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)向美國新澤西州聯邦地區法院提起訴訟，控告美國對手禮來(EliLilly)，指控其在減重藥廣告中虛假宣稱旗下藥物療效優於諾和諾德產品。諾和諾德主張，禮來針對肥胖症藥物Zepbound與糖尿病藥物Mounjaro發動的全國性廣告，違反了聯邦及州層級的虛假廣告與不正當競爭法律，包括《蘭哈姆法》(LanhamAct) 。分析師預估，美國減重藥市場...

禮來 AtaiBeckley 收購艾伯維嬌生大塚迷幻藥

禮來38億美元收購迷幻藥開發商掀話題！一文盤點全球開發賽局

2026-07-21 / 記者吳康瑋

美國時間16日，禮來(EliLilly)宣布以最高38億美元收購迷幻藥開發商AtaiBeckley。禮來以每股6.75美元現金、約28億美元買下全部流通股份，收購價較前一交易日收盤溢價約26%，另依開發與法規進度加付最高約10億美元的或有價值權利(CVR)，全案預計2026年第三季完成。分析機構H.C.Wainwright認為，禮來這筆38億美元的收購，是大型藥廠至今投入迷幻藥療法金額最大的一次。...

禮來溢價收購迷幻藥 AtaiBeckley 難治型憂鬱症

禮來傳斥溢價收購迷幻藥廠AtaiBeckley！搶進難治型憂鬱症市場

2026-07-16 / 記者吳康瑋

美國時間15日，美國製藥大廠禮來(EliLilly)傳出正與迷幻藥物開發商AtaiBeckley洽談收購，最快可能於本週內敲定並對外宣布。據外媒報導，禮來打算以高於市價的溢價(premium)收購；消息一出，AtaiBeckley股價在盤後交易一度飆漲66%。根據公司資料，這家吸引禮來出手的藥物開發商AtaiBeckley，是由德國藥廠ataiLifeSciences與英國業者BeckleyPsy...

禮來 AjaxTherapeutics 骨髓纖維化 MPN

禮來23億美元Ajax交易首批數據出爐約七成MF患者脾臟縮小

2026-06-15 / 記者高佳樺

美國時間13日，禮來(EliLilly)於歐洲血液學會(EuropeanHematologyAssociation,EHA)年會公布JAK2抑制劑AJ1-11095用於治療骨髓纖維化(myelofibrosis,MF)患者的臨床一期數據。AJ1-11095原由AjaxTherapeutics開發，今年4月隨Ajax被禮來以最高23億美元收購，一同納入禮來產品線；這批早期數據也成為外界觀察收購成效的...