禮來投資30億美元擴建中國製造布局口服GLP-1減重藥

2026-03-12 / 記者高佳樺

昨(11)日，禮來(EliLilly)宣布未來10年將在中國投資30億美元，擴大製造能力並建立口服固體劑型生產體系，以支援其口服GLP-1減重藥orforglipron未來上市與供應。該藥目前正接受美國食品藥物管理局(FDA)審查，目標審查決定日期為4月10日，禮來亦已於2025年底向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交上市申請。此次投資將與多家企業合作推動，其中北京CDMO康龍化成(Phar...

BMJ GLP-1 藥物成癮死亡風險禮來

《BMJ》60萬人研究：GLP-1藥物降低14%成癮與死亡風險

2026-03-06 / 記者吳康瑋

美國時間4日，發表於《英國醫學雜誌》(TheBMJ)一項研究顯示，廣受歡迎的類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑除了在控糖與減重領域表現卓越外，也具備抑制成癮行為的關鍵潛力。研究團隊分析逾60萬名美國退伍軍人的醫療紀錄發現，相較於使用其他類型糖尿病藥物的病患，接受GLP-1治療者產生包含酒精、尼古丁、古柯鹼或鴉片類等新發生「物質使用障礙」(SUDs)的機率顯著降低了14%，為成癮性疾病的防治指...

禮來口服減重藥 orforglipron FDA

禮來口服減重藥orforglipron拚第2季在美上市

2026-03-04 / 記者吳康瑋

美國時間2日，禮來(EliLilly)財務長LucasMontarce宣布，公司正準備在美國推出口服減重藥orforglipron。他表示，美國端進度按計畫推進，因此待美國食品藥物管理局(FDA)核准後，目標最快於今年第2季（Q2）在美國上市。禮來指出，審查進展符合預期，並重申對FDA將於4月做出決定的信心不變。為了讓上市節奏更緊湊，Montarce表示，核准後約1週內即可開始出貨，讓產品能快速導...

諾和諾德三靶點新藥臨床減重禮來

諾和諾德「三靶點」新藥UBT251 臨床二期減重近20% 挑戰禮來

2026-02-26 / 記者吳康瑋

美國時間24日，諾和諾德(NovoNordisk)與合作夥伴中國聯邦製藥(UnitedLaboratories)公布三靶點候選藥物UBT251的最新臨床二期數據。結果顯示，受試者在接受24週治療後，最高劑量組平均減重達19.7%，成效優於市場預期。這項結果對諾和諾德而言至關重要，尤其在旗下另一款次世代藥物CagriSema數據不如預期後，UBT251展現的強勁潛力，無疑為其在代謝疾病領域的產品線布...

移植藥禮來 CSL 免疫市場

移植藥三期告敗仍出手！禮來斥1億美元攜CSL布局免疫市場

2026-02-24 / 記者吳康瑋

美國時間18日，禮來(EliLilly)宣布斥資1億美元預付款，向澳洲生物製藥大廠CSL(CSLLimited)取得IL-6單株抗體clazakizumab授權。這款抗體雖在腎移植慢性抗體介導排斥反應(AMR)的IMAGINE臨床三期試驗中期分析顯示無效而提前終止，CSL於2020年收購Vitaeris取得後仍持續開發，並推進心血管適應症三期試驗，預計2029年完成。根據雙方協議，禮來支付1億美元...

禮來 Orna 環狀RNA 治療平台

禮來砸24億美元收購Orna 搶下環狀RNA治療平台

2026-02-10 / 記者吳康瑋

美國時間9日，禮來(EliLilly)宣布以最高24億美元收購生物技術公司OrnaTherapeutics，禮來將先支付一筆預付款，後續依研發與商業化進展，再支付相關里程碑金。Orna專精於環狀RNA(circularRNA)技術平台開發，該技術被視為繼mRNA疫苗後，基因治療領域的重要突破。相較傳統線性mRNA，環狀RNA結構更加穩定、表現時間更長、免疫原性更低，能在體內產生持續且可控的蛋白質表...

張子文 GLP-1 減重體重管理代謝疾病禮來諾和諾德 Wegovy

諾和諾德vs.禮來GLP-1藥減重市場競爭白熱化！中小藥廠機會在哪裡？

2026-01-30 / 記者吳培安

2025年最火熱的藥物——GLP-1受體促效劑，被視為下一個諾貝爾獎呼聲最高的候選科學成就，也被列為美國白宮藥價協商政策的核心之一；在此戰場中，諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy(semaglutide)，以及禮來(EliLilly)的Zepbound(tirzepatide)，成為減重市場上眾所矚目、相互競爭的兩大龍頭。在GLP-1的注射劑型競爭局勢中，雖...

禮來川普美國工廠

川普稱禮來將建六座美國工廠實際規劃九座投資破500億

2026-01-30 / 記者吳康瑋

美國時間29日，美國總統川普於白宮內閣會議上宣布，美國製藥大廠禮來(EliLilly)計劃在美國境內興建六座大型製藥工廠。不過，禮來發言人隨後澄清，自2020年以來，該公司實際已宣布在美國興建九座新製造廠。禮來去年宣布至少投資270億美元興建四座生產設施，目前已公開三座工廠地點，分別位於阿拉巴馬州、維吉尼亞州及德州。這使該公司自2020年以來在美國的資本擴張承諾總額突破500億美元，創下美國製藥業...

禮來 SeamlesTherapeutics 基因編輯可程式化重組酶

禮來斥11.2億美元攜Seamless再拓聽損基因編輯療法

2026-01-29 / 記者高佳樺

昨(28)日，德國新創公司SeamlessTherapeutics與美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布，已簽署一項最高價值達11.2億美元的合作協議，雙方將共同開發治療聽力損失的療法，並於開發完成後推動商業化。根據協議內容，禮來將負責該療法自臨床前研究至商業化階段的整體開發工作，並可使用Seamless專有的基因編輯技術，設計用以修正與聽力損失相關基因突變的特製酵素。這類酵素被稱為「可程式...

南韓 ABL 禮來 GSK Grabody平台授權

韓ABL攜禮來簽26億美元合作獲突破血腦障壁雙特異性抗體授權

2025-11-20 / 記者吳康瑋

美國時間19日，南韓生技公司ABLBio與美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布達成總值26億美元的多項目合作及技術授權協議。禮來將支付約4000萬美元的預付款，以取得ABLBio雙特異性抗體平台Grabody的技術授權，雙方將攜手開發多元適應症的創新療法。Grabody平台是一項能穿透血腦屏障(blood–brainbarrier,BBB)的雙特異性抗體技術。該平台可與BBB上的胰...

禮來晶泰 AI Rigel RIPK1 CNS

禮來斥3.45億擴大與晶泰AI抗體合作、同步終止Rigel中樞神經RIPK1開發

2025-11-06 / 記者李珍伶

美國時間5日，禮來(EliLilly)進一步與中國科技企業晶泰科技(XtalPi)旗下的人工智慧(AI)藥物研發子公司Ailux，簽訂一項新的抗體開發協議，該協議包括數千萬美元級別的預付款、後續的開發、法規與商業里程碑付款，總價值最高可達3.45億美元，同日，禮來(EliLilly)將退出與RigelPharmaceuticals合作，這是一項聚焦中樞神經系統(CNS)領域，總價值高達9.6億美元...

川普 GLP-1 諾德禮來

GLP-1藥價僅149美元？川普政府擬降禮來、諾和諾德減重藥價

2025-11-05 / 記者李珍伶

美國時間11月5日，美國川普(DonaldTrump)政府正與諾和諾德(NovoNordisk)與禮來(EliLilly)兩大跨國藥廠洽談協議，將計畫以較低價格提供GLP-1受體促效劑給民眾，包含諾和諾德的Wegovy、禮來的Zepbound。在協議中指出，有望降至一個月用量149美元，若達成協議可由聯邦醫療保險(Medicare)給付。據傳此協議最快可能於本週公布。此協議擬透過新藥品直銷網站「...