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敗部復活?! Acrivon接手禮來失敗腫瘤新藥 IPO募1億美元
2022-11-21 / 記者 李林璦
美國時間14日，臨床生物製藥AcrivonTherapeutics進行首次公開發行(IPO)，發行超過750萬股，募集約9940萬美元，其主要候選藥物是2021年從禮來(Lilly)授權而來，部分資金將用於進行HPV陽性腫瘤患者的臨床試驗，另外將撥出1500萬至2000萬美元用於完成臨床前試驗，剩餘資金將繼續開發腫瘤精準檢測平台技術和其他研發，資金將支持公司到2024年第四季。Acrivon的技術...
禮來雙報喜！ 4.25億美元攜手Schrödinger AI篩小分子藥、減重新藥獲FDA快速審查認定
2022-10-07 / 記者 李林璦
美國時間6日，禮來(EliLilly)連發喜訊，首先以4.25億美元攜手美國生醫軟體公司Schrödinger，將運用機器學習平台共同開發小分子候選藥物；同日，禮來也宣布，其開發將糖尿病藥物tirzepatide(商品名：Mounjaro)用於治療肥胖，獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，該藥在臨床試驗中顯示可降低21%的體重，更詳...
禮來阿茲海默症新藥 啟動中國400人臨床3期試驗
2022-09-11 / 記者 李林璦
日前，在中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台中，禮來(EliLillyandCompany)登記了一項阿茲海默症新藥donanemab安全性和有效性的國際多國多中心臨床3期試驗，用於評估該藥物治療早期阿茲海默症的安全性與有效性，預計在明年年初發布關鍵的臨床數據。目前，美國食品藥物管理局(FDA)已接受該藥生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)申請，並獲得優先審查(priorityreview)資格。此次...
《Lancet》禮來新型糖尿病藥物2年臨床數據出爐！ 控制血糖、降體重優於注射胰島素
2021-10-21 / 記者 李林璦
美國時間19日，禮來(EliLilly)公布其治療第2型糖尿病新藥tirzepatide臨床3期試驗，是該藥執行時間最長、規模最大的臨床試驗，結果顯示可顯著降低43%第2型糖尿病患者的糖化血色素(HbA1c)至健康人標準和平均體重降低11.7公斤，低血糖發生率與安全性均優於注射胰島素類似物。該結果發表於《TheLancet》。這項開放標籤的全球臨床3期試驗，稱為SURPASS-4，共納入2002名...
禮來異位性皮膚炎新藥臨床3期積極 搶攻再生元/賽諾菲明星藥市場
2021-08-17 / 記者 李林璦
美國時間16日，禮來(EliLilly)的介白素13(IL-13)單株抗體(monoclonalantibody,mAb)lebrikizumab兩項臨床3期試驗結果積極，超過一半的中重度異位性皮膚炎(atopicdermatitis,AD)患者皮膚清除率(skinclearance)達75%。準備與再生元(Regeneron)和賽諾菲(Sanofi)的明星藥物Dupixent競爭。該藥物是禮來於...
10億美元！禮來收購次世代智慧型胰島素新創Protomer
2021-07-15 / 記者 劉端雅
美國時間14日，禮來(EliLilly)宣布收購致力於開發次世代胰島素的新創公司ProtomerTechnologies，該交易的潛在金額超過10億美元。Protomer開發的胰島素可以感知血液的血糖濃度，並且根據需要自動活化，滿足一整天胰島素的需求。最新交易並無透露具體財務細節，不過，若未來Protomer成功開發和達到商業里程碑，該交易的潛在金額超過10億美元。另外，去年11月，禮來與JDRF...
禮來斥6.94億美元攜新創Verge Genomics 用AI確定神經退化性疾藥物標靶
2021-07-09 / 記者 劉端雅
美國時間8日，禮來(EliLilly)和新創公司VergeGenomics宣布，雙方建立為期3年的合作夥伴關係，利用Verge的人工智慧平台開發治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)藥物，擴展禮來的神經科學藥物產品線。Verge有望獲得總計高達6.94億美元的藥物收入，以及銷售權利金。根據協議，禮來先支付2500萬美元預付款。Verge將利用其人工智慧技術來驗證ALS藥物標靶；禮來則會推進其4個候選...
