禮來生物醫藥總裁Christi Shaw跳槽Kite Pharma
2019-07-12 / 記者 吳培安
今(12)日,吉利德(GileadSciences)新上任執行長DanielO’Day宣布,吉利德旗下專注於癌症細胞療法開發的子公司凱德(KitePharma)執行長一職,將由禮來(EliLilly)生物醫藥事業總裁ChristiShaw接任。O’Day表示,經過多方搜索之後,他們認為Shaw相當適合這項職位,她的豐富經驗橫跨許多複雜的治療領域,特別是在腫瘤學的專長,將使公...
禮來收購Atomwise AI探勘新藥技術 每項達100萬美元
2019-06-05 / 記者 吳培安
前(美國時間3日),禮來(EliLilly)和藥物探勘公司Atomwise宣布將展開一項新的多年合作,禮來同意以每項100萬美元買下特定疾病的AI探勘新藥。禮來希望將Atomwise的AI藥物探勘平台AtomNet應用在他們的化合物資料庫中,並與AtomNet的自動預測合成功能結合,加速藥物篩選和開發。如果每項化合物都順利開發成藥物,Atomwise將依研發和上市的里程碑獲利5.5億美元。此外,A...
禮來半價胰島素學名藥Lispro上市 造福糖尿病患者
2019-05-23 / 記者 吳培安
昨(美國時間22),禮來(EliLilly)宣布其胰島素授權學名藥Lispro注射液已在美國上市,其價格僅為禮來同款胰島素專利藥Humalog的一半,此藥的上市被認為是對美國國會質疑胰島素藥價格過高的善意回應。禮來所推出的Lispro注射液是同廠專利藥Humalog的授權學名藥,能即時解決高血糖問題,每小瓶定價137.35美元,或以筆型產品5支一包裝265.20美元販售。Lispro推出後,預計最...
禮來抑癌藥Cyramza 美FDA核准用於肝癌第二線治療
2019-05-13 / 記者 吳培安
美國FDA於(10)日核准禮來公司(EliLillyandCompany)開發的Cyramza(ramucirumab)以單藥治療用於血中甲型胎兒蛋白(AFP)濃度超過400ng/ml、且無法接受或是在接受sorafenib療法後仍不見效的肝細胞癌(HCC)患者,Cyramza將能使他們的整體存活期(OS)延長。FDA此次核准是根據臨床三期REACH-2研究進行隨機雙盲、安慰劑控制組的結果,主要試...
禮來攜手CureVac AG,18億美元展開mRNA癌症疫苗合作
2017-10-24 / 記者 蔡立勳
美東時間18日,禮來(EliLilly)宣佈將與德國生技公司CureVacAG合作,以後者旗下的RNActive平臺技術,共同開發5款癌症疫苗,總交易金額達18億美元(約544.6億新臺幣)。這次合作,也等同宣告禮來已著眼於免疫療法的未來。根據協議,禮來將支付CureVacAG預付款5,000萬美元,以及4,500萬歐元的股權投資,若5項癌症疫苗全數開發完成,CureVacAG也將收到超過17億美...
禮來大刀霍霍 先砍8%員工 再關閉中國研發中心
2017-09-08 / 記者 李虎門
9月7日晚間,美國製藥大廠禮來(EliLilly)中國區總經理賀安德向中國員工宣佈,將關閉位於中國上海張江的研發中心,其緣由為「確保資源有效地投入新藥開發,因而對公司的組織進行精簡、效益極大化」,並強調中國研發中心的一部份員工將加入禮來公司旗下的藥品開發和醫療事務部門。此前,禮來公司總部才發布有關裁員的新聞稿,預計2018年有8%的員工會以提前退休的方式解雇;同時,也會關閉美國愛荷華州、紐澤西州的...
禮來阿茲海默藥三期臨床宣告失敗 Allergan收購Chase增強研究追趕
2016-11-25 / 環球生技
10餘年來,阿茲海默症新藥開發始終是一道無法跨越的高牆,有數百種針對阿茲海默的藥物研發,但失敗率超過99%。但因為unmetneed市場需求極其龐大,大廠以及生技公司始終不放棄失敗,並且總有人持續追趕跟進…。根據外電,昨(24日)美國製藥鉅子禮來公司(EliLilly)23日宣佈,其輕度阿茲海默藥物Solanezumab三期臨床試驗宣告失敗,意味著醫學界在對抗阿海默症方面再次遭遇重大...
Juno、Eli Lilly臨床紛觸礁 重挫股價
2016-11-25 / 記者 蔡立勳
11月23日,兩個近期備受關注領域的臨床試驗,接連挫敗。首先,EliLilly宣布其輕度阿茲海默症新藥Solanezumab的三期臨床試驗未能達到主要療效指標,宣告失敗;Juno接著宣布,其處於二期臨床階段的CAR-T免疫療法JCAR015再次有受試者逝世。兩家公司該日收盤股價分別下跌10.5%、24.5%。EliLilly在阿茲海默症領域已有逾30年研發歷史,其投入數億美元研發、被業界寄與厚望的...
兩大藥廠聯手 阿茲海默症新藥露曙光
2016-04-15 / 記者 吳靜芳
據華爾街日報報導,阿斯特捷利康(AstraZeneca)與禮來(EliLilly)於4月8日宣布雙方合作研發的阿茲海默症藥物-AZD3293,於初步人體試驗中未出現有害副作用,並將進行最後階段臨床試驗。兩大藥廠希望在14個國家,針對2,200名早期阿茲海默症病患進行第三期臨床試驗,並預備於第三季就另一項試驗徵求阿茲海默症輕微症狀的患者。據阿茲海默症協會(Alzheimer'sAssocia...