破除Aduhelm爭議風暴 Biogen另一阿茲海默症藥Lecanemab 獲FDA快速審查資格

2021-12-27 / 記者 彭梓涵
近(24)日,百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布,其開發的阿茲海默症藥物Lecanemab (BAN2401),繼7月取得美國食品藥物管理局(FDA)突破性治療認定(BTD),再獲得快速審查資格(FastTrackDesignation)。此消息為深陷阿茲海默症藥物Aduhelm(Aducanumab)爭議風暴的Biogen,帶來新曙光。 Lecanemab是一種抗類澱粉蛋白(anti-...

百健/衛采阿茲海默症新藥審批延期! FDA最快6月做決定

2021-02-01 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 去(2020)年,傳出百健(Biogen)/衛采(Eisai)的阿茲海默症新藥aducanumab的大型臨床試驗數據「極具說服力」,但好消息傳出幾日後,美國FDA外部獨立專家諮詢委員會議,多數外部專家反對通過aducanumab,FDA表示最快會在2021年3月7日做出決定。但FDA卻在1月29日表示,將aducanumab生物製劑許可申請(BLA)批准,延期至6月7日。 去年10月...