泰宗去年EPS 0.36元、擬配息0.35元 衝新藥、NGS、LDTs
2025-03-28 / 記者 李林璦
今(28)日,泰宗生物科技(4169)董事會通過去(2024)年財務報告及盈餘分配案。泰宗去年合併營收6.67億元、年減31.26%,歸屬母公司稅後淨利2,101萬元、年增13.12%,每股稅後純益(EPS)0.36元。董事會決議配發現金股利0.35元。 泰宗表示,因市場需求調整產銷結構,而使去年營收呈現減少,但受惠產品組合優化,去年平均毛利率仍維持在49%以上,與前一年度相當,再加上因原廠自主回...
蔡英傑團隊6年新研發!助眠益生菌PS150 攻發炎、穩情緒、助深眠
2025-03-28 / 記者 李林璦
今(28)日,亞洲益生菌權威蔡英傑教授團隊時隔6年發表全新精神益生菌—PS150助眠菌株,是首支專門針對睡眠改善所開發的特殊益生菌,研究證實,PS150能有效緩解腸道發炎、改善憂鬱與焦慮情緒失衡並提升深層睡眠品質。將同步於台、美啟動PS150提升睡眠障礙高壓族群的睡眠品質,及改善自閉症族群睡眠問題的臨床研究。蔡英傑指出,腸道不僅負責消化吸收,更是人體的「第二大腦」。先前科學研究證實,腸...
祥翊去年營收4.18億元 8產品有望持續取藥證
2025-03-27 / 記者 李林璦
今(27)日,祥翊製藥(6676)董事會通過2024年財務報告。祥翊表示,一次性專案里程碑金及CDMO(委託開發暨製造服務)收入較去年同期減少,但藥品銷售與分潤業務增長,2024年合併營收為4.18億,僅較2023年微幅衰退,年減2.52%。目前有8項產品正在進行藥品查驗登記,有機會再取得藥證拓展市場。 祥翊2024年由於高毛利里程碑金占比降低,毛利率降至54%,較前一年度降低12%,加上持續投入...
安成生技泡泡龍新藥AC-203臨床二/三期17國同步收案、攻授權
2025-03-26 / 記者 李林璦
今(26)日,安成生技(6610)董事會通過去(2024)年財務報告書與虧損撥補案。安成生表示,旗下治療單純型表皮分解性水皰症(EBS)的軟膏新藥AC-203全球臨床二/三期試驗,在去年4月在澳洲收案首位病患後,陸續在全球17國展開收案,目標今年第四季進行期中分析。因研發費用持續增加,使去年每股虧損1.88元。此外,去年底申請逾3億元的現增募資基準日將展延至4月12日。 EBS為罕見遺傳疾病,迄今...
新穎生醫DNlite-IVD103將在AASD登場 今年強攻美取證
2025-03-25 / 記者 李林璦
3月28至30日,亞太區指標性醫學年會「第17屆亞洲糖尿病研究學會會議」(AASD2025)即將於台北國際會議中心(TICC)登場,新穎生醫(6810)也在會中舉辦專家會議,邀請到多位國際糖尿病與腎病權威專家及醫師,交流探討遠腎佳DNlite的臨床經驗與心得,分享創新腎病生物標記檢測產品DNlite-IVD103(遠腎佳DNlite)臨床經驗及使用心得。 新穎生醫表示,這是睽違9年再度移師台北、並...
博晟生醫骨生長因子 今年啟動臨床三期
2025-03-24 / 記者 李林璦
今(24)日,博晟生醫(6733)舉辦法人說明會,董事長陳德禮表示,博晟自體軟骨再生技術已獲九成醫學中心採購進用;加速骨頭生長因子將在今年啟動在日本、中國、台灣及東南亞的臨床三期試驗。 博晟自體軟骨再生技術已通過臨床三期試驗,並進入市場銷售,目前已獲得九成醫學中心採購進用,海外市場已陸續取得澳門、柬埔寨、泰國、菲律賓、馬來西亞及新加坡等國許可進入市場銷售,今年將洽談國際授權合作。 促進骨頭生長技術...
羅氏今年三攻ADC!10億美元攜手Oxford BioTherapeutics
2025-03-20 / 記者 李林璦
美國時間20日,羅氏(Roche)宣布,以總額超過10億美元與OxfordBioTherapeutics攜手開發抗體藥物複合體(ADC)。這也是羅氏今年第三個ADC藥物交易案。 根據協議,羅氏將支付3,600萬美元的預付款給OxfordBioTherapeutics,未來還有可能獲得超過10億美元的里程碑金,以及潛在的銷售權利金。 OxfordBioTherapeutics將運用多腫瘤靶點發現平台...
大塚製藥子公司大鵬藥品斥11億美元 攜手Araris攻ADC療法
2025-03-19 / 記者 李林璦
美國時間17日,日本大鵬藥品工業株式會社(TaihoPharmaceutical)宣布,將以總額11億美元,收購瑞士生物技術公司ArarisBiotech,獲得其治療血液腫瘤和實體癌的臨床前抗體藥物複合體(ADC)技術。此次收購大鵬藥品斥資4億美元預付款,同時在達成後續里程碑時尚有7.4億美元額外里程碑金,總交易價值可達11億美元。大鵬藥品是日本大塚製藥的子公司,其和Araris早在2023年11...
晟德林榮錦:順藥腦中風新藥國際授權討論中
2025-03-17 / 記者 李林璦
今(17)日,晟德(4123)舉行法人說明會,晟德總裁林榮錦表示,順藥(6535)中風新藥LT3001提前啟動美國食品藥物管理局(FDA)全球臨床三期試驗設計的正式諮詢(EndofPhase2Meeting,EoP2),預計2026年啟動臨床三期試驗,他指出,順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論,並預計於2025年底前取得至少一家藥廠的non-bindingtermsheet。 晟德指出,...