Illumina合作！康博醫創攻微生物精準醫療商機 A輪募1.43億台幣

2022-09-29 / 記者彭梓涵

近(28)日，瞄準臨床微生物精準醫療的台灣新創公司—康博醫創(MicronbraneMedical)，宣布完成由中華開發資本領投的A輪450萬美元(約1.43億台幣)募資。康博醫創成立於2020年，是由康健基因前技術長吳夢楚博士創立，並延攬海外人才，組成一支具國際經驗的多元團隊。除此之外，公司顧問群還包括：康健基因代表人、香港中文大學(深圳)生命與健康科學學院校長講座教授黃憲達；普...

QIAGEN Neuron23 精準醫療伴隨式診斷帕金森氏症神經疾病 NGS

QIAGEN精準醫療攜Neuron23開發帕金森氏症藥物NGS伴隨式診斷

2022-09-15 / 記者吳培安

美國時間14日，基因定序大廠QIAGEN宣布與專注於神經和免疫疾病精準醫療的早期階段生技公司Neuron23達成合作協議，共同開發搭配Neuron23帕金森氏症臨床前候選藥物的次世代定序伴隨式診斷，找出可能因此藥物受惠的患者，同時降低臨床開發的風險。 Neuron23預計開發的候選藥物，是一種針對多白胺酸重複激酶2(leucine-richrepeatkinase2,LRRK2)的腦部穿透抑制劑。...

精準醫療 NGS 外顯子基因體

安捷倫曝最新精準醫療解方！高效品管系統、自動化樣品製備、全外顯子捕獲

2022-02-17 / 記者劉馨香

今(17)日，安捷倫科技(AgilentTechnologies)舉辦春季發表會，會中安捷倫發表最新的品質控管(QC)系統、全外顯子試劑組與自動化NGS樣品製備系統，展現安捷倫在精準醫學領域提供從原料、耗材、設備的全方位完整解決方案。安捷倫科技診斷及基因事業群臺灣/香港資深業務專案經理郭錦鵬首先介紹，安捷倫為1999年由惠普科技(Hewlett-Packard,HP)的醫療器械部門分拆而出，除了繼...

基因定序 NGS 專家觀點

NGS如何從科技殿堂飛入尋常百姓家：15年技術發展脈絡

2021-07-11 / 專欄：基因慧

站在2021年當下，NGS技術已投入使用十餘年，從科技殿堂拾階而下，應用到臨床和社區抗疫一線，回顧底層技術發展脈絡，溫故知新。短讀長、長讀長各有哪些優勢？基礎原理是什麼？主要廠家有哪些？大阪大學微生物病研究所感染症國際研究中心特聘副教授中村昇太（NakamuraShota）在《生物工學會誌》期刊上發文闡述了相關問題，本文編譯原稿如下。撰文／中村昇太編輯／基因慧July審核／Barney【注】本文是...

液態活檢 NGS 伴隨式診斷

Qiagen聯盟日本Sysmex 布局全球精準癌症液態活檢NGS伴隨式診斷

2021-07-05 / 記者彭梓涵

根據《MarketsandMarkets》報告指出，因標靶治療、個性化醫療需求日益增長，伴隨式診斷(CDx)市場，將從2020年的37億美元，成長至2025年達到68億美元。近(2)日，分子診斷、應用試劑開發公司Qiagen宣布，與日本醫用電子設備製造商希森美康(Sysmex)建立全球戰略聯盟，Qiagen將利用Sysmex開發的次世代基因定序(NGS)預處理技術Plasma-Safe-SeqS...

臺灣狐蝠生態學 NGS

陽明交大以7隻狐蝠DNA 建數十年族群歷史估臺灣狐蝠僅剩200隻

2021-05-11 / 記者巫芝岳

今(11)日，陽明交通大學生命科學系暨基因體科學研究所的團隊，透過次世代基因定序技術(NGS)針對瀕臨絕種的臺灣狐蝠(Formosanflyingfox)研究，不但首次提供出全國臺灣狐蝠數量的科學證據——僅剩約200隻，也解開臺、日兩國狐蝠近30年來的數量變化。研究論文發表於期刊《JournalofHeredity》。臺灣狐蝠 (圖片來源:陽明交大提供)臺灣狐蝠雖自1989...

Illumina 攜手力晶展現半導體跨足生技臺灣優勢

2018-06-15 / 記者彭梓涵

由力晶集團主辦的「加速基因定序於精準醫療」研討會，今(15日)下午假寒舍艾麗酒店舉行，除揭示illumina最新研發NGS機台iSeq100外，並探討臺灣如何利用次世代定序系統用於促進精準醫學治療，以及臺灣在精準醫療發展上的國際競爭優勢及發展戰略。大會由力晶集團董事長黃崇仁親自開場，邀請到國家生技醫療產業策進會會長(IBMI)張善政致詞；臺大醫學院特聘教授楊泮池以「次世代定序的精準醫學臨床應用」...

基因檢測 NGS 國際快訊次世代基因定序

除提供NGS開發建議並鼓勵數據庫開放

2018-04-13 / 記者李虎門

(13)日，美國食品藥物監督管理局(FDA)發布兩項指南建議，該指南為NGS技術的設計、開發和驗證提供了建議。外界人士預估，這套指南將有助於推進個人化醫療。 NGS(NextGenerationSequencing,NGS)為次世代定序，是透過檢測基因體變異來確定一個人是否患有或可能患有遺傳病。在某些情況下，它可做為醫療指導原則。傳統的診斷方法通常能夠檢測與單一疾病相關的化學變化，而NGS可以在...

基因檢測 NGS 國際快訊次世代定序

FDA批准首個癌症基因檢測平台

2017-11-19 / 記者趙育麟

美國食品與藥品監督管理局（FDA）日前宣布，批准基於次世代定序技術（NGS）的癌症基因檢測分析平台MSK-IMPACT™，這是NGS首個經FDA批准用於癌症基因檢測的panel。MSK-IMPACT™是一個更加靈活、全面的癌症基因檢測平台，由紀念斯隆·凱特琳癌症研究中心（MemorialSloanKetteringCancerCenter,MSK）病理科開發。...

全球新聞卵巢癌伴隨式診斷 NGS

美國FDA批准首個NGS伴隨性診斷試劑

2016-12-23 / 記者蔡立勳

(外電報導)美國FDA於當地時間20日批准了FoundationMedicine公司的FoundationFocusCDxBRCA產品，用於診斷攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者，這些患者是對ClovisOncology藥廠生產的PARP抑制劑Rubraca（rucaparib）更易反應，成為市場上第一個二代測序的伴隨性診斷試劑。此外，FDA同時加速批准Rubraca新藥，該藥物適用於已經用兩種或更...