羅氏、Illumina、PacBio秀最新定序儀；台智雲AI、微菌方舟微生物分析開拓基因定序應用

2023-11-12 / 記者彭梓涵

近(11)日，台基盟生技首次舉辦的用戶高峰會中，聚焦基因體定序與大數據分析應用，除了多位學術界專家、臨床醫師登台發表外，多家定序技術龍頭：羅氏診斷(RocheDiagnostics)、因美納(Illumina)、APACPacBio；開發微生物體應用的微菌方舟；以及擁有AI超算平台的台灣智慧雲端服務，也分別介紹其在基因定序領域中的最新應用。羅氏診斷：最新WES定序解鎖更多未知基因體區域羅氏診斷亞太...

基因定序 NGS 罕見疾病發育遲緩

蔡世峯盼2030年WGS納健保！北榮、長庚基因體定序助罕病、癌症研究

2023-11-12 / 記者巫芝岳

昨(11)日，台基盟生技首次舉辦用戶高峰會，聚焦基因體定序與大數據分析的精準醫學應用，邀請國衛院分子與基因醫學研究所特聘研究員蔡世峯，及包括北榮、林口長庚醫院醫師，分享其使用次世代基因定序(NGS)或第三代定序，在精準醫學和疾病研究的成果。會中多位講者皆強調「全基因體定序(ＷGS)不僅是為了罕見疾病而做，更是精準醫療的基石」，蔡世峯更提出，期望台灣能在2030年達成WGS納入健保的目標。台基盟營運...

iPSC 全基因體分析基因定序 CRISPR 基因編輯

《Nature》子刊：游正博團隊最新發現 CRISPR-Cas9恐誘發基因體變異風險

2023-08-26 / 記者吳培安

今(26)日，《NatureCommunications》最新上線，刊登了林口長庚醫院幹細胞與轉譯癌症研究所所長游正博團隊發表的最新研究結果。其透過兩種全基因體分析技術發現，經過CRISPR-Cas9基因體編輯的人類誘導性多潛能幹細胞(iPSC)，出現了非典型(atypical)、非同源性脫靶的大型結構性變異，其潛在風險可能影響到疾病模型建立、甚至是未來的臨床應用，引起國際關注。在此研究中，研究團...

基龍米克斯基因定序核酸 NGS 基因體

基米處轉型期營運未如預期江俊奇：三動能加持看好H2表現

2023-08-07 / 記者吳培安

今(7)日，致力於打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195，以下簡稱基米)表示，已於董事會通過2023年上半年財務報告。基米表示，上半年合併營收1.92億元、年減6.59%，因持續優化GMP核酸合成廠建置與新產品開發，相關費用維持高檔及認列業外評價損失，致使稅後虧損7859.4萬元，每股虧損1.15元。基米表示，公司正處於轉型階段的調整期，上半年營運表現雖未如預期，但看好核酸/胜肽在...

亞洲生技大展基因定序檢測試劑 CDMO 核酸多肽

基米展CDMO階段性成果自有品牌檢測試劑首度亮相亞洲生技大展

2023-07-27 / 記者吳培安

今(27)日，致力於打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195，以下簡稱基米)表示，在一連舉辦四日的2023BIOAsia-Taiwan亞洲生技大展中，展示PIC/SGMP核酸及多肽先導工廠引領公司轉型的階段性成果。總經理江俊奇表示，基米的核酸及多肽先導工廠繼去年通過GMP硬體查廠，正式啟動CDMO業務；今年初再獲ISO9001新版品質管理系統認證，目前持續進行核酸佐劑的試產與確效，以...

微生物病原體基因定序

北榮臨床驗證康博醫創濾膜+mNGS高效鑑定敗血症病原體、陽性率82%

2023-07-21 / 記者劉馨香

今(21)日，臺灣臨床病原體基因檢測開發商康博醫創(MicronbraneMedical)表示，臺北榮民總醫院針對疑似敗血症患者進行的一項臨床研究，證明了樣本經過其專利Devin®血液微生物富集膜前處理和總體基因體次世代定序技術(metagenomicnext-generationsequencing,mNGS)，比傳統的血液培養，以及未搭配過濾膜的mNGS方法，能更高效率且準確地鑑定病原...

基龍米克斯 Wyzer 基因定序核酸

基米進軍美國市場攜定序公司Wyzer換16%股權

2023-07-18 / 記者吳培安

今(18)日，致力於打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195，以下簡稱基米)宣布，與美國WyzerBiosciences,Inc.簽署策略合作暨股權交換合約，總金額為288萬美元(約合新臺幣8,928萬元)，並期待藉由此次股份交換建立夥伴關係，共同拓展美國市場、搶進國際供應鏈。根據合約，基米將以現金與發行新股為對價，向Wyzer主要經營團隊及其大股東取得16%股權(139.68股)。...

基米基龍米克斯基因定序周孟賢

基米股東會通過EPS 1.15元、配發股利0.3元周孟賢續任董座

2023-06-08 / 記者吳培安

昨(7)日，致力打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195，以下簡稱基米)召開股東常會，會中承認2022年度營業報告書、財務報表，並通過盈餘分配案，同時順利完成第八屆董事9席(含獨立董事3人)全面改選。股東會後旋即召開董事會，一致推選周孟賢續任董事長。基米表示，去年合併營收4.19億元、年增7.45%；獲利部分，在處分轉投資股票的業外挹注下，推升歸屬母公司業主淨利達7,159萬元，較前...

生醫知識庫基因定序

產官學齊籲國家推動大型計畫凝聚DNA國家大戰略

2023-05-25 / 記者劉馨香

4月12日，在中研院植物暨微生物學研究所周昌弘院士的召集下，多位專家與產官學代表齊聚一堂，共同探討國民全基因定序大時代來臨之際，臺灣精準健康與基因定序產業的現況、挑戰與機遇，並針對確保資訊安全、促進產業發展等問題提出法規與政策建議。撰文/劉馨香、吳培安1990年，人類基因體計畫(HumanGenomeProject)啟動，耗資27億美元、歷時13年後，在2003年宣告完成。三十多年後的今日，基因定...

基因體基因定序

《Nature》最完整基因體圖譜將出爐！「人類泛參考基因體」草圖完成明年發布最終版

2023-05-16 / 記者巫芝岳

近(11)日，由美國國衛院(NIH)旗下單位國家人類基因體研究所(NHGRI)發起的「人類泛參考基因體聯盟」(HumanPangenomeReferenceConsortium,HPRC)，於頂尖期刊《Nature》上發佈了其計畫中的基因體圖譜初稿，成為目前涵蓋族群最廣泛、最完整的人類基因圖譜，該圖譜最終版則預計在明年發表。這項「人類泛參考基因體」初稿，是由透過47名擁有不同種族背景的參與者基因資...

基因體基因定序罕見疾病基因變異

《NEJM》英國「發育障礙解碼」大型基因體計畫巨幅提高罕病診斷

2023-04-13 / 記者劉馨香

近(12)日，英國大型基因研究計畫「發育障礙解碼」(DecipheringDevelopmentalDisorders,DDD)的總成果發表於《NEJM》。該計畫對罹患嚴重發育障礙、但無法找出病因的一萬三千多名兒童進行基因體研究，為其中五千多位兒童診斷出明確的致病基因變異。這項大型計畫凸顯了使用基因體定序顯著提高疾病診斷數量，以及其找出罕見疾病根源的能力。該論文的第一作者、英國艾希特大學(Univ...

基因定序精準健康資訊安全

臺灣迎戰全球國民基因定序戰！專家籲政府領頭制訂大型基因定序計劃

2023-04-12 / 記者劉馨香

1992年，人類基因體計畫(HumanGenomeProject)啟動，時隔30年，現在進入國民基因定序時代！今(12)日，中研院植物暨微生物學研究所周昌弘院士擔任召集人，邀請中研院細胞與個體生物學研究所吳金洌教授、國衛院分子與基因醫學研究所蔡世峯教授、臺北醫學大學醫療暨生物科技法律研究所李崇僖教授、台灣精準醫療產業協會李鍾熙榮譽理事長等專家進行圓桌沙龍，探討臺灣基因定序產業現況，以及在地化的機遇...