AI助攻WGS起飛!個人化精準健康管理時代來臨 從早期診斷邁向預防

2024-03-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日,由台灣基因營養功能醫學學會、台灣精準預防醫學學會主辦,因美納台灣(Illumina)、金萬林、元萃數據科技(EssenseAI)協辦的「全基因與代謝應用於臨床與健康高峰論壇」,邀請北榮兒童醫學部主任牛道明、北榮遺傳諮詢中心主任陳燕彰,分享全基因體分析在罕見疾病臨床診斷與治療,工研院生醫與醫材研究所醫療長許凱程、台灣精準預防醫學學會理事長、北榮精準預防醫學中心主任張家銘,則分享人工智慧...

「All of Us」近25萬基因體研究數據:揭2.75億個新遺傳變異

2024-02-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,由美國國家衛生研究院(NIH)發起的百萬名美國人全基因體數據庫計畫「AllofUs」於《Nature》期刊發布最新研究成果,該研究分析24.5萬個臨床基因體學數據,發現超過10億個遺傳變異,其中有超過2.75億個是先前未報告過的遺傳變異。 「AllofUs」是一項縱向隊列研究,目的在招募全美至少100萬名的多元族群,以加速生物醫學研究並改善人類健康。該計畫從2018年啟動,目前為止...

《Nature Medicine》英國「10萬基因體計畫」證明全基因體定序有助癌症治療

2024-01-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日,一項由英國國民保健署(NHS)、GenomicsEngland、倫敦瑪麗女王大學等單位領導的研究,從「10萬基因體計畫(100,000GenomesProject)」中分析13,000多名癌症患者,收集的30多種實體腫瘤的全基因體定序(WGS)數據,觀察到幾種體細胞突變的發生率,因癌症類型而異,證明WGS數據與真實臨床數據連結,可進一步了解癌症DNA的變化,為個別患者提供最適合的治療...

《Nature》UK Biobank 15萬人全基因體定序 帶來疾病新見解  

2022-07-21 / 記者 吳培安
近(20)日,英國人體生物資料庫(UKBiobank)投資者之一的安進(Amgen)子公司DecodeGenetics、冰島雷克雅維克大學(ReykjavikUniversity)及其他研究中心組成的團隊,在知名學術期刊《Nature》上發表了以超過15萬名參與者為基礎的全基因體定序(WGS),證明大規模蒐集所得的遺傳變異資訊,能夠找出以往未發現的特徵(trait)及疾病關聯。 研究團隊表示,透過...

蔡世峯:建立臺灣人的基因庫 成就臨床福利與產業發展

2019-06-20 / 記者 吳培安
台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)於昨(19)日晚間舉辦2019年會,由資誠聯合會計師事務所協辦。第二場專題演講邀請到國家衛生研究院蔡世峯教授,分享政府正在推動的「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」。蔡世峯表示,這項計畫主要的目標就是要把全基因體定序(wholegenomesequencing,WGS)做好,在未來將提供病人WGS資料做為臨床診治的基準。蔡世峯表示,此計畫希望有別於歐美WGS多...

亞大基因與有勁生技攜手發展WGS/WES基因定序檢測

2019-02-28 / 環球生技
記者/林嘉慶亞大基因和英國YourgeneHealthplc台灣子公司有勁生技今天宣布合作共同發展高端的全基因體定序(WGS)和全外顯子定序(WES)生物資訊產品與服務,結合有勁生技的遺傳性疾病、癌症基因生物資訊分析能力與亞大基因領先的基因大數據高速運算軟體技術,加速次世代定序在基因體醫療的整合應用。亞大基因將整合有勁生技臨床檢測等級的生物資訊分析應用在亞大基因企業級的AtgenomixSeqsL...