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台基盟4項WES、WGS檢測 獲TFDA LDTs認證
2025-04-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日，台基盟生技宣布，已在今年3月中旬取得4項心血管疾病及遺傳性癌症、神經發育疾病及先天代謝異常的全外顯子體定序(WES)和全基因體定序(WGS)實驗室自行開發檢測項目(LaboratoryDevelopedTests，LDTs)認證，是國內唯一同時取得WES、WGS認證機構，未來將持續提供合法合規高品質的基因檢測服務。 台基盟董事長陳銘達表示，台基盟生技是由國衛院「亞太生醫矽谷精準醫療計...
金萬林、Illumina簽署MOU 開發華人AI互動式基因解讀平台
2025-03-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，金萬林(6645)宣布與全球基因檢測技術領導者因美納(Illumina)的台灣全資子公司攜手合作簽訂合作協議(MOU)。雙方將結合大語言模型(LLM)與先進的AI演算法，利用華人群體的特有基因背景，進而訓練AI，提升全基因體定序(WGS)數據解讀的精準度。 金萬林指出，Illumina是全球基因定序市場的重要供應者，Illumina利用人類群體的特有基因背景，進一步優化並訓練其AI模...
KimForest & Essense AI Launch the Whole Genome AI Platform!
2024-12-13 / GlobalBio & Investment
OnDecember7,KimForest(StockCode:6645.TWO)anditssubsidiaryEssenseAIhostedaforumtochampionthefutureofprecisionhealthmanagement.Duringtheevent,EssenseAI'sGeneralManager,DanielHuang,proudlyannouncedth...
臺大醫院攜手Illumina簽MOU 啟動5萬人WGS定序
2024-10-15 / 記者 彭梓涵
今(15)日，臺大醫院宣布與基因定序大廠Illumina簽署「全基因體定序計畫合作備忘錄」，並啟動5萬人大型全基因體定序(WGS)計畫。臺大醫院在此次合作中，將使用Illumina的高通量定序平台NovaSeqXPlus進行WGS，以了解癌症、神經系統疾病和罕見遺傳病的基因圖譜、變異診斷和治療。 臺大醫院吳明賢院長表示，作為全台首家啟動超過萬例WGS大型計畫的醫院，臺大醫院期望通過此計畫深入瞭解特...
BioAro攜台灣新創矽晶定序高速科技簽MoU 打造45分鐘即時全基因定序分析技術
2024-08-02 / 記者 彭梓涵
日前(7月29日)，於2024亞洲生技大展來台展出的加拿大基因體研究新創BioAro宣布，與台灣新創公司矽晶定序高速科技(GeneASIC)簽署合作備忘錄(MoU)。BioAro將提供其獨有的 PanOmiQ軟體 ，與GeneASIC以FPGA、ASIC晶片為核心開發的超快速NGS數據分析解決方案結合，預計將打破全基因體定序(WGS)定序時程，將整體時間縮短至45分鐘。 據了解，BioAro除了在...
AI助攻WGS起飛！個人化精準健康管理時代來臨 從早期診斷邁向預防
2024-03-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日，由台灣基因營養功能醫學學會、台灣精準預防醫學學會主辦，因美納台灣(Illumina)、金萬林、元萃數據科技(EssenseAI)協辦的「全基因與代謝應用於臨床與健康高峰論壇」，邀請北榮兒童醫學部主任牛道明、北榮遺傳諮詢中心主任陳燕彰，分享全基因體分析在罕見疾病臨床診斷與治療，工研院生醫與醫材研究所醫療長許凱程、台灣精準預防醫學學會理事長、北榮精準預防醫學中心主任張家銘，則分享人工智慧...
「All of Us」近25萬基因體研究數據：揭2.75億個新遺傳變異
2024-02-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日，由美國國家衛生研究院(NIH)發起的百萬名美國人全基因體數據庫計畫「AllofUs」於《Nature》期刊發布最新研究成果，該研究分析24.5萬個臨床基因體學數據，發現超過10億個遺傳變異，其中有超過2.75億個是先前未報告過的遺傳變異。 「AllofUs」是一項縱向隊列研究，目的在招募全美至少100萬名的多元族群，以加速生物醫學研究並改善人類健康。該計畫從2018年啟動，目前為止...
《Nature Medicine》英國「10萬基因體計畫」證明全基因體定序有助癌症治療
2024-01-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日，一項由英國國民保健署(NHS)、GenomicsEngland、倫敦瑪麗女王大學等單位領導的研究，從「10萬基因體計畫(100,000GenomesProject)」中分析13,000多名癌症患者，收集的30多種實體腫瘤的全基因體定序(WGS)數據，觀察到幾種體細胞突變的發生率，因癌症類型而異，證明WGS數據與真實臨床數據連結，可進一步了解癌症DNA的變化，為個別患者提供最適合的治療...
《Nature》UK Biobank 15萬人全基因體定序 帶來疾病新見解
2022-07-21 / 記者 吳培安
近(20)日，英國人體生物資料庫(UKBiobank)投資者之一的安進(Amgen)子公司DecodeGenetics、冰島雷克雅維克大學(ReykjavikUniversity)及其他研究中心組成的團隊，在知名學術期刊《Nature》上發表了以超過15萬名參與者為基礎的全基因體定序(WGS)，證明大規模蒐集所得的遺傳變異資訊，能夠找出以往未發現的特徵(trait)及疾病關聯。 研究團隊表示，透過...
