臺大醫院攜手Illumina簽MOU 啟動5萬人WGS定序
2024-10-15 / 記者 彭梓涵
今(15)日,臺大醫院宣布與基因定序大廠Illumina簽署「全基因體定序計畫合作備忘錄」,並啟動5萬人大型全基因體定序(WGS)計畫。臺大醫院在此次合作中,將使用Illumina的高通量定序平台NovaSeqXPlus進行WGS,以了解癌症、神經系統疾病和罕見遺傳病的基因圖譜、變異診斷和治療。 臺大醫院吳明賢院長表示,作為全台首家啟動超過萬例WGS大型計畫的醫院,臺大醫院期望通過此計畫深入瞭解特...
BioAro攜台灣新創矽晶定序高速科技簽MoU 打造45分鐘即時全基因定序分析技術
2024-08-02 / 記者 彭梓涵
日前(7月29日),於2024亞洲生技大展來台展出的加拿大基因體研究新創BioAro宣布,與台灣新創公司矽晶定序高速科技(GeneASIC)簽署合作備忘錄(MoU)。BioAro將提供其獨有的 PanOmiQ軟體 ,與GeneASIC以FPGA、ASIC晶片為核心開發的超快速NGS數據分析解決方案結合,預計將打破全基因體定序(WGS)定序時程,將整體時間縮短至45分鐘。 據了解,BioAro除了在...
AI助攻WGS起飛!個人化精準健康管理時代來臨 從早期診斷邁向預防
2024-03-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日,由台灣基因營養功能醫學學會、台灣精準預防醫學學會主辦,因美納台灣(Illumina)、金萬林、元萃數據科技(EssenseAI)協辦的「全基因與代謝應用於臨床與健康高峰論壇」,邀請北榮兒童醫學部主任牛道明、北榮遺傳諮詢中心主任陳燕彰,分享全基因體分析在罕見疾病臨床診斷與治療,工研院生醫與醫材研究所醫療長許凱程、台灣精準預防醫學學會理事長、北榮精準預防醫學中心主任張家銘,則分享人工智慧...
「All of Us」近25萬基因體研究數據:揭2.75億個新遺傳變異
2024-02-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,由美國國家衛生研究院(NIH)發起的百萬名美國人全基因體數據庫計畫「AllofUs」於《Nature》期刊發布最新研究成果,該研究分析24.5萬個臨床基因體學數據,發現超過10億個遺傳變異,其中有超過2.75億個是先前未報告過的遺傳變異。 「AllofUs」是一項縱向隊列研究,目的在招募全美至少100萬名的多元族群,以加速生物醫學研究並改善人類健康。該計畫從2018年啟動,目前為止...
《Nature Medicine》英國「10萬基因體計畫」證明全基因體定序有助癌症治療
2024-01-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日,一項由英國國民保健署(NHS)、GenomicsEngland、倫敦瑪麗女王大學等單位領導的研究,從「10萬基因體計畫(100,000GenomesProject)」中分析13,000多名癌症患者,收集的30多種實體腫瘤的全基因體定序(WGS)數據,觀察到幾種體細胞突變的發生率,因癌症類型而異,證明WGS數據與真實臨床數據連結,可進一步了解癌症DNA的變化,為個別患者提供最適合的治療...
《Nature》UK Biobank 15萬人全基因體定序 帶來疾病新見解
2022-07-21 / 記者 吳培安
近(20)日,英國人體生物資料庫(UKBiobank)投資者之一的安進(Amgen)子公司DecodeGenetics、冰島雷克雅維克大學(ReykjavikUniversity)及其他研究中心組成的團隊,在知名學術期刊《Nature》上發表了以超過15萬名參與者為基礎的全基因體定序(WGS),證明大規模蒐集所得的遺傳變異資訊,能夠找出以往未發現的特徵(trait)及疾病關聯。 研究團隊表示,透過...
亞大基因與有勁生技攜手發展WGS/WES基因定序檢測
2019-02-28 / 環球生技
記者/林嘉慶亞大基因和英國YourgeneHealthplc台灣子公司有勁生技今天宣布合作共同發展高端的全基因體定序(WGS)和全外顯子定序(WES)生物資訊產品與服務,結合有勁生技的遺傳性疾病、癌症基因生物資訊分析能力與亞大基因領先的基因大數據高速運算軟體技術,加速次世代定序在基因體醫療的整合應用。亞大基因將整合有勁生技臨床檢測等級的生物資訊分析應用在亞大基因企業級的AtgenomixSeqsL...