基米攜Illumina建亞太基因定序與多體學創新服務

2025-09-30 / 新聞中心

繼前次簽署合作備忘錄，基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）今（30）日宣布，與國際大廠Illumina達成策略合作夥伴關係，未來雙方將共同推動亞太地區基因定序與多體學技術的應用落地，加速產業的多元發展，並攜手搶攻全基因體定序（WGS）的龐大商機。本次合作，除特別邀請到經濟部產業技術司司長郭肇中、立法委員黃秀芳、許智傑與陳菁徽...

2025BIOAsia-Taiwan 2025亞洲生技大會亞洲生技大會基因體 WGS NGS

AI×基因體掀革命！Illumina、AZ、工研院、投資專家共探精準健康新典範

2025-07-28 / 記者吳培安

日前(25日)，BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會論壇的第三日中，創新論壇10(SessionA-10)主題以探討台灣精準醫療未來發展為題，首先由經濟部產業技術司簡任技正戴建丞、美國在台協會(AIT)商務官JeffreyDutton、工研院副總暨工研院生醫所所長莊曜宇開場致詞，並邀請到Illumina、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、Big4Bio等國際專家分享在基因體、多體學及國際...

LDTs WES WGS

台基盟4項WES、WGS檢測獲TFDA LDTs認證

2025-04-25 / 記者彭梓涵

今(25)日，台基盟生技宣布，已在今年3月中旬取得4項心血管疾病及遺傳性癌症、神經發育疾病及先天代謝異常的全外顯子體定序(WES)和全基因體定序(WGS)實驗室自行開發檢測項目(LaboratoryDevelopedTests，LDTs)認證，是國內唯一同時取得WES、WGS認證機構，未來將持續提供合法合規高品質的基因檢測服務。台基盟董事長陳銘達表示，台基盟生技是由國衛院「亞太生醫矽谷精準醫療計...

基因定序全基因定序 WES WGS

金萬林、Illumina簽署MOU 開發華人AI互動式基因解讀平台

2025-03-20 / 記者彭梓涵

今(20)日，金萬林(6645)宣布與全球基因檢測技術領導者因美納(Illumina)的台灣全資子公司攜手合作簽訂合作協議(MOU)。雙方將結合大語言模型(LLM)與先進的AI演算法，利用華人群體的特有基因背景，進而訓練AI，提升全基因體定序(WGS)數據解讀的精準度。金萬林指出，Illumina是全球基因定序市場的重要供應者，Illumina利用人類群體的特有基因背景，進一步優化並訓練其AI模...

因美納基因定序 NGS 次世代定序 WGS 全基因體定序基龍米克斯

基米Illumina簽戰略MOU 推多體學落地、基因定序商模、攻亞太商機

2024-12-26 / 記者吳培安

今(26)日，基龍米克斯(4195，簡稱基米)宣布與基因定序大廠因美納(Illumina)簽署戰略合作備忘錄，並制定三大合作目標，包括助力基米建立亞太頂尖基因定序中心、促進多體學(multi-omics)在臺應用、聯合發展基因定序商業化模型與解決方案等；基米也表示，這是公司本年度最大型採購。根據備忘錄內容，雙方將鎖定三大方向展開深度合作。首先，因美納將助力基米推動建立亞太頂尖基因定序中心，包括提...

NGS WGS WES Genomics AI

KimForest & Essense AI Launch the Whole Genome AI Platform!

2024-12-13 / GlobalBio & Investment

OnDecember7,KimForest(StockCode:6645.TWO)anditssubsidiaryEssenseAIhostedaforumtochampionthefutureofprecisionhealthmanagement.Duringtheevent,EssenseAI'sGeneralManager,DanielHuang,proudlyannouncedth...

NGS WGS WES 基因檢測 AI平台

金萬林攜手元萃啟動「全基因AI平台」推動精準健康管理普及化

2024-12-07 / 記者彭梓涵

今(7)日，金萬林(6645)與子公司元萃數據主辦的「全基因和全代謝在精準健康管理的趨勢」論壇，會中元萃數據黃昭熹總經理，宣布正式啟動「全基因人工智慧平台」，計劃於明年第一季上線。該平台結合醫師智慧與AI，將艱深的基因檢測結果，轉化為淺顯易懂的健康資訊，幫助醫護人員輕鬆管理基因分析結果，同時提供患者衛教內容，推動精準健康管理的普及化。金萬林陳惠娥總裁表示，自今年5月起，NGS技術正式納入健保，明...

NGS WGS Illumina

臺大醫院攜手Illumina簽MOU 啟動5萬人WGS定序

2024-10-15 / 記者彭梓涵

今(15)日，臺大醫院宣布與基因定序大廠Illumina簽署「全基因體定序計畫合作備忘錄」，並啟動5萬人大型全基因體定序(WGS)計畫。臺大醫院在此次合作中，將使用Illumina的高通量定序平台NovaSeqXPlus進行WGS，以了解癌症、神經系統疾病和罕見遺傳病的基因圖譜、變異診斷和治療。臺大醫院吳明賢院長表示，作為全台首家啟動超過萬例WGS大型計畫的醫院，臺大醫院期望通過此計畫深入瞭解特...

基因定序全基因定序 WES WGS 矽晶定序高速科技 BioAro

BioAro攜台灣新創矽晶定序高速科技簽MoU 打造45分鐘即時全基因定序分析技術

2024-08-02 / 記者彭梓涵

日前(7月29日)，於2024亞洲生技大展來台展出的加拿大基因體研究新創BioAro宣布，與台灣新創公司矽晶定序高速科技(GeneASIC)簽署合作備忘錄(MoU)。BioAro將提供其獨有的 PanOmiQ軟體，與GeneASIC以FPGA、ASIC晶片為核心開發的超快速NGS數據分析解決方案結合，預計將打破全基因體定序(WGS)定序時程，將整體時間縮短至45分鐘。據了解，BioAro除了在...

WGS ACMG

AI助攻WGS起飛！個人化精準健康管理時代來臨從早期診斷邁向預防

2024-03-10 / 記者彭梓涵

今(10)日，由台灣基因營養功能醫學學會、台灣精準預防醫學學會主辦，因美納台灣(Illumina)、金萬林、元萃數據科技(EssenseAI)協辦的「全基因與代謝應用於臨床與健康高峰論壇」，邀請北榮兒童醫學部主任牛道明、北榮遺傳諮詢中心主任陳燕彰，分享全基因體分析在罕見疾病臨床診斷與治療，工研院生醫與醫材研究所醫療長許凱程、台灣精準預防醫學學會理事長、北榮精準預防醫學中心主任張家銘，則分享人工智慧...

AllofUs 基因體研究 WGS

「All of Us」近25萬基因體研究數據：揭2.75億個新遺傳變異

2024-02-20 / 記者彭梓涵

美國時間19日，由美國國家衛生研究院(NIH)發起的百萬名美國人全基因體數據庫計畫「AllofUs」於《Nature》期刊發布最新研究成果，該研究分析24.5萬個臨床基因體學數據，發現超過10億個遺傳變異，其中有超過2.75億個是先前未報告過的遺傳變異。「AllofUs」是一項縱向隊列研究，目的在招募全美至少100萬名的多元族群，以加速生物醫學研究並改善人類健康。該計畫從2018年啟動，目前為止...

10萬基因體計畫 WGS 全基因體定序

《Nature Medicine》英國「10萬基因體計畫」證明全基因體定序有助癌症治療

2024-01-12 / 記者彭梓涵

近(10)日，一項由英國國民保健署(NHS)、GenomicsEngland、倫敦瑪麗女王大學等單位領導的研究，從「10萬基因體計畫(100,000GenomesProject)」中分析13,000多名癌症患者，收集的30多種實體腫瘤的全基因體定序(WGS)數據，觀察到幾種體細胞突變的發生率，因癌症類型而異，證明WGS數據與真實臨床數據連結，可進一步了解癌症DNA的變化，為個別患者提供最適合的治療...