基因慧 基因檢測 分子檢測 藍皮書

《2021腫瘤基因及分子檢測藍皮書》預印版免費索取，中科院樊嘉院士/邢金良/張緒超等專家推薦

為推廣生命科技轉化應用，服務創新發展，在中國抗癌協會腫瘤標誌專業委員指導下，以中國科學院樊嘉院士、邢金良教授及張緒超研究員等專家作為顧問，本刊策略夥伴——中國大陸基因慧——聯合數家龍頭機構發佈《2021腫瘤基因及分子檢測藍皮書》，今日起可免費申領（申請方式見文末）。2021腫瘤藍皮書正式發佈專家及合作機構代表線上發佈（點擊下方視頻觀看） 聯合發佈機...
精準醫療 Biobank 基因檢測

羅氏、衛福部、國衛院簽Biobank合作 上千癌友最快下半年落實精準醫療

今(4)日，衛生福利部、國家衛生研究院及羅氏大藥廠(Roche)，三方簽署成立「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台」合作示範計畫，預計下半年起，參與計畫的癌症病友，即可於衛福部指定醫療院所，接受跨癌別的全方位基因檢測、智慧化分析診斷。 除了羅氏，台灣默克集團(Merck)與台灣中外製藥(Chugai)亦共同聯盟，將依基因檢測結果，提供最適合的癌症標靶用藥給參與此計畫的病患。 衛生福利部部長陳時中表示...
基因慧 基因檢測

基因慧《2021基因行業藍皮書》（電子版）正式發佈，環球生技網站會員免費索取

自2017年起，本刊策略夥伴中國大陸基因慧研究院連續推出年度基因產業研究報告，旨在推動基因科技的普及、轉化及創新創業。2021年1月29日，由樊嘉院士、沈亦平教授、盧大儒院長、陸國輝教授等專家作序推薦，基因慧聯合14家機構共同推出《2021基因行業藍皮書（預印版）》電子版，面向公眾開放免費申請通道（申請方式見文末）。聯合發佈機構代表寄語（點擊下方視頻觀看） 產業代表寄語中國人口基數龐大，市場需求與...
再生醫學 精準健康 幹細胞 基因檢測 商業佈局

訊聯再生醫學、精準健康雙軌布局 幹細胞邁臨床、新增藥物基因檢測

報導/吳培安 今(24)日，訊聯(1784)生技董事長蔡政憲表示，因應新冠肺炎等新興傳染病的衝擊，以及我國《生技醫藥產業發展條例》新修、再生醫療相關法規進展，將加速三項與新冠肺炎相關症狀的幹細胞臨床試驗，其取得的《特管辦法》傷口潰爛細胞治療也傳捷報；旗下鎖定基因檢測、精準健康商機的創源生技，也推出疫苗不良反應、感染風險評估，以及50種藥物安全檢測服務。 蔡政憲表示，為因應後疫情時代細胞治療的需求，...
基因檢測 基礎醫學

FoundationOne CDx獲FDA批准為抗癌藥Vitrakvi伴隨式診斷

編譯/劉端雅近（24）日，羅氏旗下的基礎醫學（FoundationMedicine）之基因檢測FoundationOneCDx，獲美國批准，作為拜耳(Bayer)不定腫瘤類型的抗癌藥物Vitrakvi之唯一伴隨式診斷（companiondiagnostic）。FoundationOneCDx是首個獲得FDA批准的廣泛伴隨診斷，經過臨床和分析驗證，可用於實體瘤，目前已經被批准為20多種靶向治療的伴隨...
人物 基因檢測 莊曜宇 生醫推手

癌症生物學家莊曜宇 以電資揭密基因臨床意義

前臺大生醫電資所所長、現任工研院生醫所副所長莊曜宇，是國內跨生醫與電資雙領域的第一位教授，為臺灣生醫電資領域注入活水。他是賦予基因資訊實質臨床意義的開路先鋒，開發出多種演算法、系統、基因資料庫等，也是全球首度解出臺灣帝雉全基因定序的關鍵人物。 隨著趨勢，臺灣以往以代工為主的ICT產業，逐漸轉型邁向生醫產業，近年來，醫療與電資兩個領域的結合越來越被重視。今年3月，陽明大學首創於醫學系設立「醫師工程...
基因檢測 國際快訊

基因檢測助製藥研發 GSK、23andMe 3億美元合作案進行順利

美國時間20日，葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布與基因檢測公司23andMe在2018年前所簽訂高達3億美元的合作案已顯現成效，今年底前將啟動臨床試驗；此外，23andMe也於日前正式宣布開始將其基因檢測使用者的基因數據販售給製藥公司，幫助推動藥物研發。GSK執行長EmmaWalmsley在剛落幕的JP摩根健康醫療大會會後向外媒透露，與23andMe的合作案進行良好，並即將...
基因檢測 國際快訊

美連鎖藥局CVS與旗下安泰人壽 推出癌症晚期基因定序

日前(13)，美國著名的連鎖醫藥零售商CVSHealth宣布啟動精準醫療計畫TransformOncologyCare，推出多種癌種的基因定序檢測，可讓晚期癌症患者更容易進行基因定序，以針對患者的基因體變異提供治療選擇。 CVS與Tempus公司合作，結合了基因定序以及美國國家癌症資訊網(NCCN)臨床指引，透過基因定序與臨床數據進行匹配及AI分析，產生最佳治療方案的建議，可幫助醫師與患者共同選擇...
基因檢測 國際快訊

基因檢測套組失準? Invitae指23andMe致癌基因檢測偽陰性過高

今(美國時間17)日，基因檢測公司Invitae在美國人類遺傳學會(AmericanSocietyofHumanGenetics)年會上發表研究，指稱其競爭對手23andMe公司推出的基因檢測套組偽陰性率(falsenegative)過高，在某些族裔的致癌基因檢測偽陰性率可能甚至高達100%引發爭議。在這份Invitae所執行的研究中，他們調查共計近40萬名有罹癌家族史的患者，分析他們的MUTYH...
基因檢測 FDA 國際快訊

FDA警告基因檢測公司不可為患者提供用藥建議 點名Myriad、Genomind

美國最大的商業醫療保險公司UnitedHealthcare在本月宣布，從今年10月起，預測患者對精神健康療程反應的基因檢測將納入其給付範圍，為MyriadGenetics、Genomind等公司打開2700萬名客戶的市場。這項消息對這些提供精神疾病及抗憂鬱藥基因檢測評估服務的公司無疑是一劑強心針，因為去(2018)年10月底，美國食品藥物監督管理局(FDA)才針對特定業者發出警告，未經核准不得為患...
IRPMA MDAS 基因檢測 特色文章 精準醫療 羅氏大藥廠臺灣區總經理 許藹齡 開發性製藥研究協會

基因檢測技術和患者資料大數據

許藹齡畢業於加拿大英屬哥倫比亞大學，擁有美國費城科學大學藥學博士、賓州大學華頓商學院工商管理碩士(MBA)學位。她具備20年的生物製藥產業經驗，擅長領域為一般管理、全球發展策略、市場管理，以帶領團隊和企業轉型達成事業成長。除了現職為羅氏大藥廠臺灣區總經理，許藹齡同時也是開發性製藥研究協會(IRPMA)執行董事暨市場進入委員會共同主席。 從2015年初起，美國前總統歐巴馬在國情咨文演講中提出「精準醫...
基因檢測 國際快訊

美醫療保險公司將Myriad精神疾病檢測納入給付

日前，美國最大醫療保險公司UnitedHealthcare(UHC)宣布，將把MyriadGenetics的精神疾病藥物基因體檢測服務納入保險給付，此消息公布MyriadGenetics於納斯達克股價上漲逾40％至40.92美元。這項計劃將於今年10月1日生效，UHC指出，對於憂鬱症、焦慮症等精神類疾病的患者，如果他們對一種或幾種治療方案都沒有反應，那麼即可開展藥物基因學多基因檢測指導治療方案。這...

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