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打入Illumina 供應鏈 力晶展現NGS 國際戰略地位
2018-07-11 / 記者 彭梓涵
Illumina最新開發的iSeq100系統是目前最小巧、建置成本最低的全新定序儀。iSeq100感測晶片與力晶集團轉投資之晶相光(3530-TW)合作，開發超過3年有成，讓積極跨足生醫領域的半導體大廠力晶成功打入Illumina核心供應鏈，也讓臺灣在NGS時代洪流中，佔有國際重要戰略地位。 精準醫學的時代來臨，生技醫療行業諸多大公司紛紛併購相關企業，異業廠商亦跨界投入整合醫療資源使技術提升，以策...
賽亞基因與羅氏大藥廠合作 臺灣精準檢測同步國際
2018-06-28 / 記者 王柏豪
曾為賈伯斯進行定序的著名精準醫療基因檢測公司、隸屬羅氏集團一份子的FoundationMedicineInc.(基礎醫學公司)，其最新突破性檢測—FoundationACT®液態切片基因檢測，正式由基因定序之父陳奕雄博士所創始的賽亞基因簽訂台灣地區唯一的經銷商合作合約。FoundationACT®為最新一款具突破性的檢測，透過檢測血液中循環腫瘤DNA突變以提供癌症用藥建...
胰腺癌的6個基因突變提高罹癌風險
2018-06-26 / 記者 彭梓涵
日前JAMA發布一項Mayo診所的研究，研究人員在胰腺癌患者中發現6個基因(BRCA1，BRCA2，CDKN2A，TP53，MLH1和ATM)突變會提高罹癌風險，研究團隊建議應將胰腺癌患者接受基因檢測做為新的護理標章。胰臟癌的發病原因目前還不清楚，但與一些風險因子有關，目前胰腺癌證實約5-10%的病人為家族病史有關，超過90%的胰臟癌屬於線癌，其中腺鱗狀癌的分型通常預後極差。胰臟癌的早期診斷相當不...
《Cell》免疫療法有沒有效？先做個基因檢測！
2018-06-23 / 記者 徐淨
當前，免疫療法的成功帶給許多癌症患者新的希望，不過，這類革命性的療法目前僅在部分患者中「奏效」，如何確認、預測各別患者的反應率，是科學家們正亟欲解決的問題。而近日，密西根大學的研究團隊於《Cell》發表了一項新的進展，發現以基因檢測能夠鑑定出能獲益於免疫療法的前列腺癌患者。（原文連結）研究團隊於一項重大的臨床試驗首次證實，檢測前列腺腫瘤的遺傳學特徵，能夠鑒定出免疫療法可能的反應者（responde...
透過基因檢測 預估早產風險
2018-06-16 / 記者 彭梓涵
了解妊娠的時間和計畫，已是數千年來令人感興趣的話題，從古希臘人開始，就對胎兒的發育有著詳細的記載，了解懷孕的過程與時間，但從過去到現在，科學知識還是無法提供分子測試來確認妊娠時間與胎齡。人類絨毛膜促進激素(HCG)和甲胎蛋白(AFP)最常用來檢測受孕和胎兒是否有併發症，但兩種分子都無法提供胎兒正確的胎齡，非侵入性血液檢測，可能有助於改善產前檢查。早產的發生率約8%~10%，週數越小的胎兒，器官越不...
My Heritage遭駭客入侵 9200萬帳戶被竊
2018-06-07 / 記者 彭梓涵
日前(4)線上基因、族譜分析服務公司MyHeritage宣布，與該公司的9200萬個帳戶相關電子郵件的地址與密碼遭受駭客竊取。MyHeritage表示，公司的安全管理員在MyHeritage之外的私人伺服器中收到一份名為《myheritage》的郵件，裡面包含9228萬個MyHeritage客戶的帳號電子郵件地址與加密密碼。MyHeritage的安全管理小組在收到文件後立即對文件進行分析，並開始進...
基因檢測龍頭Myriad Genetics再以3.75億美元收購Counsyl
2018-05-30 / 記者 徐淨
個人化醫療分子檢測領導者MyriadGenetics近日宣布，已簽署協議以3.75億美元收購Counsyl，納為Myriad全資子公司。Myriad執行長MarkCapone在電話會議中表示，收購Counsyl是Myriad迄今為止最大的收購。預計，Myriad將於2019財年第一季度完成交易。此次收購將主要使Myriad增加Counsyl的帶因者篩檢(carrierscreening)和無創產前...
創源基因檢測營收創佳績 持續深耕精準醫學大數據
2018-05-25 / 記者 陳貴美
精準醫學近年亮點不斷，創源生技(4160)昨(24)日舉行法說會，2017年整體業績不俗，今年基因事業部門相較去年同期成長約20%，累積不少資料庫，未來將加深醫療大數據上的發展，以提供更多基因篩檢服務。創源生技執行長蔡政憲博士表示，成長動能源自去年創源生技針對過去100多萬人次的檢測資料做大數據分析後，得到醫療相關的資訊，也由既有的105多萬份的客戶當中延續後續的檢測而帶動後續的營收成長。 根據訊...
除提供NGS開發建議 並鼓勵數據庫開放
2018-04-13 / 記者 李虎門
(13)日，美國食品藥物監督管理局(FDA)發布兩項指南建議，該指南為NGS技術的設計、開發和驗證提供了建議。外界人士預估，這套指南將有助於推進個人化醫療。 NGS(NextGenerationSequencing,NGS)為次世代定序，是透過檢測基因體變異來確定一個人是否患有或可能患有遺傳病。在某些情況下，它可做為醫療指導原則。 傳統的診斷方法通常能夠檢測與單一疾病相關的化學變化，而NGS可以在...
FDA批准 首個癌症基因檢測平台
2017-11-19 / 記者 趙育麟
美國食品與藥品監督管理局（FDA）日前宣布，批准基於次世代定序技術（NGS）的癌症基因檢測分析平台MSK-IMPACT™，這是NGS首個經FDA批准用於癌症基因檢測的panel。MSK-IMPACT™是一個更加靈活、全面的癌症基因檢測平台，由紀念斯隆·凱特琳癌症研究中心（MemorialSloanKetteringCancerCenter,MSK）病理科開發。...
