NGS明年納保、逐步落實將從有伴隨式診斷、且有給付藥物開始

2023-07-29 / 環球生技

今(29)日，台灣病理學會與普華商務法律事務所，於2023亞洲生物大展期間舉辦「次世代基因定序管理與發展趨勢論壇」，會中也邀請到中華民國癌症醫學會、台灣醫事檢驗學會、台灣精準醫療產業協會(PMIA)等單位代表，一同探討次世代基因定序(NGS)現行規範、展望及給付政策。衛福部健保署石崇良也於論壇中宣布，未來將在明年把NGS納入全門健保給付，不過針對給付對象/類別、哪些對象可優先給付，以及給付的條件...

基因檢測基因體學精準醫學

英法診斷集團Novacyt 1670萬英鎊收購英國有勁基因

2023-07-05 / 記者劉馨香

近(3)日，英法診斷集團Novacyt宣布，以1670萬英鎊(約2130萬美元)收購英國基因體公司YourgeneHealth，其股價因此在當天飆漲140%。就在上個月(6月13日)，YourgeneHealth才以400萬美元(540萬新元)，將其臺灣子公司有勁基因股份有限公司(YourgeneHealth(Taiwan)Co.,Ltd.)轉手讓新加坡分子診斷集團INEXInnovate併購。此...

藥害藥物過敏基因檢測心理諮商

諮商心理師劉曦分享自身藥害後如何身心重建世基生醫籲政策支持

2023-03-12 / 記者劉馨香

今(12)日，約30位藥害、藥物過敏病友及其家屬、醫師齊聚一堂，參與藥物過敏關懷協會舉辦的健康講座。現場邀請親身經歷兩次藥物過敏事件的諮商心理師劉曦，帶領聽眾辨識發生藥害後的失落、身心反應，以及如何重新建立安全感與找尋人生新意義。藥物過敏關懷協會理事長張啟彬指出，協會發現許多病友具有心理問題，由於不敢出門，只能封閉在自己能掌控的小空間中，造成與社會脫節。他期望，醫院端能早一點轉介心理諮商、心理治...

Grail IVD 基因檢測癌症檢測 cfDNA

Illumina去年虧損破44億美元併購Grail成爭議?!

2023-02-13 / 記者巫芝岳

近(7)日，基因檢測龍頭Illumina公告2022年第4季營收，共計10.8億美元；總計去年全年營收為45.84億美元，相較2021年的45.26億美元幾乎沒有成長，且2022年淨虧損44.04億美元。相較於2021年淨虧損7.62億美元明顯擴大，主要原因為其在併購Grail後，提出39.14億美元的商譽減值(goodwillimpairments)。(編按：商譽減值係指公司可能承認當初併購時的...

基因檢測核酸 FDA

光鼎生技年營收2.31億元創歷史新高！Qsep獲FDA上市許可搶攻美檢測市場

2023-01-07 / 記者彭梓涵

今(7)日，光鼎生技(6850)公告去(2022)年12月合併營收為2,949萬元，月增1.7%、年增9.6%，連續第三個月寫下新高記錄；去年全年合併營收達2.31億元，年增29.1%。光鼎生技表示，自去年10月起連續三個單月營收皆站上2,600萬元，12月營收再創新高、達2,949萬元，主要成長動能來自核心產品Qsep系列生物片段分析儀，佔總營收比重約八成，目前Qsep系列產品已銷售至全球50餘...

基因檢測核酸

基因檢測商營收拉長尾基米轉攻CRDMO、光鼎推現地檢測新品

2022-12-01 / 記者劉馨香

今(1)日，由元富證券、環球生技主辦的「元富x環球生醫指標投資論壇」2023精準投資韌力新秀前瞻發表會，在下半場邀請基龍米克斯總經理江俊奇、光鼎生技董事長蔡守冠，分享各公司在基因檢測上的發展策略，與如何讓公司不斷成長的秘訣。基米專業多體學服務核酸胜肽GMP廠搶攻CRDMO首先，由臺灣最大的基因體定序服務公司基龍米克斯，總經理江俊奇分享公司從基因檢測，到PIC/SGMP核酸胜肽合成基地的發展策略。...

精準用藥藥物基因體學痛風基因檢測

精準用藥領先全球！痛風第一線藥物基因診斷納健保有效防致命副作用

2022-11-05 / 記者巫芝岳

今(5)日，中華民國風濕病醫學會與財團法人藥害救濟基金會，在台北聯合主辦「風濕免疫藥物精準醫療國際研討會」，特邀請風免科醫師、藥師以及藥害患者現身說法，共同分享風濕免疫藥物的藥物不良反應經驗，以及政府與臨床目前的對應方案，盼兼顧「預防」與「治療」，確保病患用藥安全、落實精準用藥。風濕病醫學會理事長蔡長祐(圖片來源:主辦單位提供)風濕病醫學會理事長蔡長祐於致詞時表示，在2005年長庚醫院皮膚科主任鐘...

基米基因檢測婦嬰健康基因體

基龍米克斯加速臨床應用布局新推出胎兒遺傳檢測、帶因篩檢套組

2022-10-17 / 記者吳培安

今年9月，基龍米克斯(4195，以下簡稱基米)宣布加碼婦幼健康檢測，除了原有的非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)，新推出帶因篩檢套組，一次檢測能涵蓋300多種遺傳疾病，期盼促進全人健康，並將其作為基米永續成長的營運能量。基米表示，其推出的非侵入性胎兒染色體檢測，能透過世界首創的全新分析技術，檢測胎兒染色體異常疾病。此外，針對帶因率較高的遺傳性疾病，例如脊髓性肌肉萎縮症(SMA)與X染色體脆折症等...

基因檢測用藥安全檢測精準醫學痛風

12年再下一城！世基痛風用藥安全診斷試劑 6/1起實施健保給付

2022-05-31 / 記者巫芝岳

今(31)日，世基生醫(7595)宣布其下痛風藥物基因診斷試劑「HLA*B-5801基因檢測」，歷經3年爭取，終獲准納入健保給付。未來在使用藥物「安樂普利諾」(allopurinol，異嘌呤醇)前，輔以HLA-B*5801基因檢測，可降低嚴重藥物不良反應的發生。這也是政府繼2010年，核准其癲癇藥物基因診斷試劑納入健保後，12年來，再次獲准納入健保的用藥安全檢測。世基表示，在使用allopurin...

精準醫療基因檢測

世基生醫痛風用藥檢測正式納保推進抗生素、化療用藥基因檢測臨床

2022-04-01 / 記者吳培安

今(1)日，我國專攻用藥安全基因檢測的世基生醫(7595，以下簡稱世基)宣布，去年合併營收1億2935萬4千元，創下歷史新高，年增27.63%，唯因擴大研發相關支出與行銷推廣費用，歸屬母公司業主淨損2343萬4千元，每股稅後虧損0.54元。世基表示，去年營收創新高，主要受惠自有品牌藥物基因診斷產品穩健挹注、新冠肺炎檢測剛性需求推升試劑代工業務持續增長，以及科研市場需求回溫，帶動旗下代理高階科研平...

基因檢測癌症

第三項癌症基因檢測！23andMe前列腺癌檢測獲FDA核准

2022-01-11 / 記者劉馨香

美國時間10日，基因檢測公司23andMe宣布，其直接面向消費者(direct-toconsumer)前列腺癌遺傳標記的遺傳健康風險檢測，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)核准。該檢測提供使用者在HOXB13基因中是否有G84E突變的資訊。23andMe表示，研究指出，此突變會增加罹患前列腺癌的風險。在歐洲人中，每70人就有1人擁有HOXB13G84E變異，且帶有G84E突變的男性，一生...

基因檢測甲基化

華聯生技併購酷氏基因攻婦女基因檢測、癌症早篩

2021-12-06 / 記者彭梓涵

今(6)日，華聯科技宣布，依企業併購法之規定，以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯100%子公司。酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...