從基因體學到代謝體學專家共解癌症、預防醫學難題

2024-08-04 / 記者李林璦

今(4)日，台灣精準預防醫學學會主辦，因美納台灣(Illumina)、台灣羅氏、金萬林(6645)、元萃數據科技(EssenseAI)共同舉辦的「2024癌症精準醫學高峰論壇」，邀請到萬芳醫院、臺大醫院各大醫院的精準醫學專家以及金萬林基因檢測專家，分享如何在消化道癌症、血癌、預防醫學等領域中運用基因檢測以及代謝體學，達到早期預防、早期診斷、即早治療的精準醫學願景。萬芳醫院教授賴基銘(攝影/彭梓涵)...

癌症精準醫學金萬林

石崇良：早篩預算提高至68億元！臺大、中國醫、北榮、高榮臨床醫師揭基因檢測搭配液態切片提升癌症精準醫療

2024-08-04 / 記者李林璦

今(4)日，台灣精準預防醫學學會主辦，因美納台灣(Illumina)、台灣羅氏(Roche)、金萬林(6645)、元萃數據科技(EssenseAI)共同舉辦的「2024癌症精準醫學高峰論壇」，邀請到臺大醫院、臺大雲林分院、北榮、高榮、中國醫、萬芳醫院等各大醫院的精準醫學專家，分享在5月次世代基因定序(NGS)檢測納入健保後，基因檢測在肺癌、乳癌、甲狀腺癌等癌症中扮演的關鍵角色，衛福部健保署署長石崇...

莫德納臺大 mRNA 人才精準醫學

莫德納攜手臺大精準醫學推動中心簽合作意向書培育mRNA產業人才

2023-12-06 / 記者李林璦

今(6)日，臺大精準醫學推動中心計畫主持人、臺大醫學院院長倪衍玄與莫德納台灣李宜真總經理簽署精準醫學推動中心與莫德納台灣的合作意向書，攜手推動mRNA科學與精準醫學在台灣的發展，預計將mRNA科學納入相關課程及配套活動中，並有中興大學、清華大學、成功大學、陽明交通大學、臺北醫學大學等共同執行教育部精準醫學領域夥伴學校，共同參與培育台灣核酸技術產業人才。倪衍玄指出，mRNA技術在2023年獲得諾貝...

新穎生醫精準醫學腎病檢測早期篩檢 DNlite-IVD103

新穎生醫DNlite-IVD103跨國跨種族長期臨床驗證正向獲登美國腎臟學會期刊

2023-10-11 / 記者李林璦

今(11)日，新穎生醫(6810)表示，全球首份整合臺灣與歐洲二地的跨國、跨種族長期臨床研究，驗證DNlite-IVD103能精準預防和監控二型糖尿病腎病變(DKD)的研究成果，已正式發表於腎臟醫學領域國際期刊《AmericanJournalofNephrology(美國腎臟學會期刊)》，由臺大醫院糖尿病權威莊立民醫師、以及荷蘭格羅寧根大學醫學中心(UMCG)腎移植權威StephenBakker醫...

多體學精準醫學

第五屆「多體學及精準醫學聯合會議」報名10/30止

2023-10-06 / 環球生技

2023第五屆MOPM「多體學及精準醫學聯合會議」即將舉辦，三大亮點搶先看????✨6️⃣大學會共同主辦✨✨4️⃣位國際學者特別演講✨✨3️⃣6️⃣位國內研究學者專題演講✨會議主題：OmicsLightsUpPrecisionMedicine重量級國際學者，帶來最關鍵的精準醫療新知日本國家癌症中心TakahiroOchiya教授美國貝勒醫學院LaisingYen副教授美國東北大學工程學院Nikol...

新穎生醫精準醫學腎病檢測早期篩檢 DNlite-IVD103

新穎生醫DNlite-IVD103通過歐盟IVDR實地查核新增東南亞、中東、歐洲多國經銷夥伴

2023-08-10 / 記者李林璦

今(10)日，新穎生醫(6810)董事會通過2023年上半年財務報告。上半年營收72萬元，雖然較去年同期減少31.6%，然而去年同期營收來大部分來自醫學中心的一次性研究案收入，今年則以檢測試劑(IVD)的銷售貢獻為主，代表主力產品DNlite-IVD103的國外銷售通路已逐漸開展，唯創新生物標記產品的推廣需要時間，包括臨床銷售驗證(MarketingTrial)等，以致業績表現未如預期，加上營運尚...

新穎生醫精準醫學腎病檢測早期篩檢

西班牙專家呼籲盡早提防慢性腎臟病提高腎病早篩意識！

2023-07-20 / 實習記者黃珮嫻

近日，由西班牙全科及家庭醫師協會(SpanishSocietyofGeneralPractitionersandFamily,SEMG)主辦的第29屆全國全科和家庭醫學會議(the29thNationalConferenceofGeneralandFamilyMedicine)上，家庭醫師兼該協會心血管小組成員TeresaBenedito醫學博士和馬德里InfantaLeonor大學附設醫院腎臟科...

CHAMP1疾病遺傳性疾病精準醫學

《Human Genetics》首揭CHAMP1疾病遺傳差異助兒童患者精確診斷治療

2023-07-19 / 實習記者張綺玲

近(17)日，西奈山Seaver自閉症研究與治療中心(SeaverAutismCenterforResearchandTreatmentatMountSinai)發表一項新研究，發現患有罕見神經發育疾病兒童之間的遺傳差異，強調在開發CHAMP1基因相關疾病和其他疾病(如自閉症)的療法前，需了解基因突變和缺失機制的重要性。因為這些疾病存在著不同的遺傳原因，需要進行精確的診斷。該研究成果刊登於《Hum...

基因檢測基因體學精準醫學

英法診斷集團Novacyt 1670萬英鎊收購英國有勁基因

2023-07-05 / 記者劉馨香

近(3)日，英法診斷集團Novacyt宣布，以1670萬英鎊(約2130萬美元)收購英國基因體公司YourgeneHealth，其股價因此在當天飆漲140%。就在上個月(6月13日)，YourgeneHealth才以400萬美元(540萬新元)，將其臺灣子公司有勁基因股份有限公司(YourgeneHealth(Taiwan)Co.,Ltd.)轉手讓新加坡分子診斷集團INEXInnovate併購。此...

中研院精準健康精準醫學

人類基因體計畫發起人Maynard Olson現身！展望精準醫學未來臨床有價應用

2023-07-03 / 記者李林璦

今(3)日，中央研究院生醫轉譯研究中心舉辦「臺灣精準健康研討會(TaiwanPrecisionHealthSymposium)」，特別邀請到華盛頓大學遺傳學家、人類基因體計畫(HumanGenomeProject,HGP)發起人之一的MaynardV.Olson，分享精準醫療與基因體時代的過去、現在與未來(PrecisionMedicineintheGenomeEra：Past,Present,a...

精準醫學張鴻仁健保 NBRPDemoDay

張鴻仁：台灣精準醫療發展兩大關卡！打通「法規」、「給付」加速落地

2023-05-04 / 記者李林璦

今(4)日，國家生技研究園區舉辦「招商暨人才與技術媒合會(DemoDay)」，特別邀請到上騰生技顧問董事長暨總經理張鴻仁，來分享台灣面對精準醫療的挑戰，並直指「政策」與「給付」是精準醫療產業發展的最大關鍵，期許台灣政府能有更開放的監管心態，推動創新精準醫療產品上市。「如果一個病，美國還沒有發明出新藥，這個病就沒藥醫！」張鴻仁一破題語出驚人，他表示，美國不管制藥價，廠商可以自由定價，人口又多達三億...

精準醫學基因定序數據共享

多體學、多人種數據安全挑戰大！基因定序雲端資訊AI化、RWD為解方？！

2023-02-14 / 記者彭梓涵

今(14)日，台灣生物產業發展協會、台灣精準醫療產業協會(PMIA)與國家衛生研究院攜手舉辦亞太區族群基因體學與精準醫學論壇(AsiaPacificForumonPopulationGenomicsandPrecisionMedicine)，下半場特別邀請到Illumina新加坡副科學長SimeenMalik、GeneDX副總JasonChin、BCPlatforms全球銷售商務長NinodaSi...