Fred Hutch新創Ensoma收購CRISPR新銳Twelve Bio、B輪募8500萬美元  

2023-01-06 / 記者 吳培安
美國時間5日,致力於體內編輯(invivo)基因體藥物開發的Ensoma,宣布透過收購丹麥CRISPR新銳TwelveBio的全數股票,取得其Cas12a核酸酶技術;同時,也在B輪募資獲得8500萬美元資金,加速旗下腫瘤學項目進入臨床,目標是帶來一種靶向造血幹細胞的一次性、現成即用(off-the-shelf)細胞療法。 這兩家致力於基因編輯的生技公司,都是衍生自知名研究機構的年輕新創,Ensom...

基龍米克斯加速臨床應用布局 新推出胎兒遺傳檢測、帶因篩檢套組  

2022-10-17 / 記者 吳培安
今年9月,基龍米克斯(4195,以下簡稱基米)宣布加碼婦幼健康檢測,除了原有的非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT),新推出帶因篩檢套組,一次檢測能涵蓋300多種遺傳疾病,期盼促進全人健康,並將其作為基米永續成長的營運能量。 基米表示,其推出的非侵入性胎兒染色體檢測,能透過世界首創的全新分析技術,檢測胎兒染色體異常疾病。此外,針對帶因率較高的遺傳性疾病,例如脊髓性肌肉萎縮症(SMA)與X染色體脆折症等...

《Nature》腦部「類器官」再突破! 瑞士繪人腦基因圖譜 解神經發育之謎

2022-10-11 / 記者 巫芝岳
近(5)日,瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETHZurich)的科學家,開創出一項人類大腦類器官(organoid),其運用單細胞層級的多體學數據和機器學習技術,將所有基因轉錄體資訊組成「圖譜」,可顯示類器官中每個細胞的詳細功能。該團隊也以這項工具,首次在人腦證明造成罕見腦部發育疾病的基因突變機制。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。由ETHZurich生物系統科學與工程系教授BarbaraTreut...

2022諾貝爾生醫獎 古基因體開創者Svante Paabo獲獎!

2022-10-03 / 記者 劉馨香
今(3)日,2022諾貝爾獎生理醫學獎揭曉,由瑞典遺傳學家、德國萊比錫馬克思普朗克演化人類學研究所遺傳系主任SvantePaabo,獲得諾貝爾獎的殊榮,以表彰他在「已滅絕人種的基因體和人類演化上的發現」,並催生了「古基因體學」的全新學科。人類的起源是一項大家都著迷的問題,其中尼安德塔人是當今人類已滅絕的近親。SvantePaabo發展出重建完整古人類DNA的技術,其藉由萃取出化石中的微量DNA、克...

《Nature》子刊:首份人類泛基因體草圖問世 落實臨床仍困難重重!  

2022-09-01 / 記者 吳培安
8月30日,《NatureBiotechnology》刊登了一篇專文,以呼應今年7月,人類參考泛基因體聯盟(HumanPangenomeReferenceConsortium,HPRC)首次釋出人類泛基因體草圖。該文指出,泛基因體讓科學家得以在檢索臨床上重要的基因序列時,也看見反映人類遺傳多樣性的序列變異(variants),但要將其落實到臨床實驗室(clinicallaboratories)實務...

北醫大榮譽教授閻雲:生物技術風湧演進,藥物經濟學仍待突破!

2022-08-12 / 記者 王柏豪
台北醫學大學榮譽教閻雲教授今(12日)下午以線上出席第37屆生物夏令營,閻雲意簡言賅地從宏觀角度梳理了生物技術發展的歷史演變,同時又以微觀層次分析每項複雜技術尚須克服的問題,以做為未來科技發展的機遇。閻雲樂觀認為,為解決目前「精準醫療從基因診斷至標靶治療及未來細胞治療與發展」各項技術存在的種種問題,生物技術仍將持續風起雲湧。但他也指出,藥物經濟依舊無法突破,很多藥物都很昂貴,因此,未來許多藥物開發...

英Biobank 36萬基因體資料助力 Alnylam揭心血管疾病新靶點

2022-08-03 / 記者 劉馨香
近日,美國RNAi療法開發商AlnylamPharmaceuticals,利用英國人體生物資料庫(UKBiobank)超過36萬人的基因體定序資料,找出在肝臟表現的INHBE基因的罕見突變,與降低腹部脂肪和代謝症候群有關。Alnylam將探索INHBE作為治療心血管代謝疾病的新靶點,研究成果7月27日發表於《NatureCommunications》。該研究使用362,679人的外顯子基因定序資料...

安捷倫曝最新精準醫療解方!高效品管系統、自動化樣品製備、全外顯子捕獲

2022-02-17 / 記者 劉馨香
今(17)日,安捷倫科技(AgilentTechnologies)舉辦春季發表會,會中安捷倫發表最新的品質控管(QC)系統、全外顯子試劑組與自動化NGS樣品製備系統,展現安捷倫在精準醫學領域提供從原料、耗材、設備的全方位完整解決方案。安捷倫科技診斷及基因事業群臺灣/香港資深業務專案經理郭錦鵬首先介紹,安捷倫為1999年由惠普科技(Hewlett-Packard,HP)的醫療器械部門分拆而出,除了繼...

George Church共同領軍 發現基因插入「安全著陸區」降低基因療法風險

2022-01-25 / 記者 吳培安
美國時間24日,哈佛大學醫學院Wyss生物啟發工程研究所和瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETHZurich),在《CellReportsMethods》發表最新研究,他們利用電腦運算法分析人類細胞譜系基因體、預測出2000個可供治療性基因插入的「基因體安全著陸區」(genomicsafeharbors,GSH),並在人類T細胞和皮膚組織完成其中2個GSH驗證。 此研究資深作者之一,是哈佛大學人稱「合成生...

人類基因體定序草圖21週年 精準醫療研究方興未艾

2021-06-28 / 記者 劉馨香
近(26)日,為人類基因體定序草圖完成21週年。2000年6月26日,美國總統柯林頓(WilliamJ.Clinton)與英國首相布萊爾(TonyBlair),聯合發布人類基因體計畫(HumanGenomeProject,HGP)的初步成果,跨出邁向精準醫療發展的第一步。 人類基因體計畫由美國能源部和國家衛生研究院於1990年啟動,英國、日本、法國、德國和中國等國相繼加入,為人類歷史上生命科學領域...

《Nature Genetics》:28萬人跨種族全基因體研究 揪200項糖尿病相關基因

2021-06-02 / 記者 巫芝岳
近日(5月31日),由英國艾希特大學(UniversityofExeter)領導的研究團隊,透過跨人種的大型基因體研究,統計28萬餘名未患糖尿病者的全基因體數據,找出200多項糖尿病相關特徵基因。這也是目前少數涉及跨人種的大型基因體研究,論文發表於期刊《NatureGenetics》。這項由艾希特大學教授InêsBarroso領導的研究,共使用多達281,416名未罹患糖尿病者的全基因...

《Nature》子刊:可解釋AI破解基因體規則

2021-02-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,斯托斯醫學研究所(StowersInstituteforMedicalResearch)研究人員與史丹福大學(StanfordUniversity)、慕尼黑工業大學(TUM)合作,開發可解釋人工智慧(ExplainableAI,XAI)來破解DNA編碼的程序,利用高精確度的蛋白質-DNA相互作用圖來訓練神經網絡,以揭開基因體中DNA序列的模式。該研究發表於《NatureGeneti...