基因體串連代謝體! 看見疾病動態全景圖

2024-03-10 / 記者 李林璦
今(10)日,由台灣基因營養功能醫學學會、台灣精準預防醫學學會主辦,因美納台灣(Illumina)、金萬林、元萃數據科技(EssenseAI)協辦的「全基因與代謝應用於臨床與健康高峰論壇」,邀請台灣代謝體學學會理事長暨金萬林研發長蕭明熙、金萬林生醫大數據研發部經理陳道鵬,分享代謝體在精準醫療中扮演的關鍵角色,以及如何整合基因體與代謝體的大數據;此外,吉兆診所院長陳怡誠、國泰醫院老人醫學科醫師黃柏堯...

《Nature》DNA複製時序很重要!德研究揭哺乳類胚胎表觀基因體新關鍵  

2023-12-26 / 記者 吳培安
日前(21日),德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心(HelmholtzMunich)表觀基因體及幹細胞研究所的研究團隊,透過單細胞Repli-Seq技術解開了哺乳類早期發育中「複製時序」(replicationtiming)在表觀遺傳及細胞發育的重要性,進而為細胞的可塑性(cellplasticity)帶來新見解。這項研究刊登在《Nature》。 DNA複製是細胞分裂乃至生命延續的過程中最關鍵的步驟之一,...

基米「小金雞」基育明年申請創新板 捐全台智慧化飼養國產雞蛋

2023-09-27 / 記者 劉馨香
今(27)日,國內基因定序大廠基龍米克斯(簡稱基米,4195)宣布,其轉投資的基育生物科技(簡稱基育,7638)在今年第一季登錄創櫃板後,營運穩健成長,正著手規劃轉向上市櫃交易,目標明年申請創新板。基米也同步宣布,捐贈基育生技數千顆運用智慧化養殖的國產雞蛋,至全台各地的警消與弱勢機構。 基育生技是由基米旗下的「創新技術部」獨立分割而成,擁有獨特的微生物晶片設計能力與核酸檢測平台,透過定期精準檢測與...

基米處轉型期營運未如預期 江俊奇:三動能加持 看好H2表現

2023-08-07 / 記者 吳培安
今(7)日,致力於打造國產核酸定序產業鏈的基龍米克斯(臺股代號4195,以下簡稱基米)表示,已於董事會通過2023年上半年財務報告。基米表示,上半年合併營收1.92億元、年減6.59%,因持續優化GMP核酸合成廠建置與新產品開發,相關費用維持高檔及認列業外評價損失,致使稅後虧損7859.4萬元,每股虧損1.15元。 基米表示,公司正處於轉型階段的調整期,上半年營運表現雖未如預期,但看好核酸/胜肽在...

澳洲1.85億澳幣啟動癌症基因體計畫 2.3萬名患者受惠

2023-08-01 / 記者 劉馨香
近日(7月27日),澳洲政府宣布正式啟動癌症基因體學計畫PrOSPeCT(PrecisionOncologyScreeningPlatformEnablingClinicalTrials(支持臨床試驗的精準腫瘤篩選平台)),將投入包含公共與私人資金共1.85億澳幣(約為39億新台幣),在未來兩年內為2.3萬名難治或晚期癌症患者免費提供基因體分析、臨床評估,並為患者匹配至最佳的精準治療臨床試驗。此計...

《Nature》最完整基因體圖譜將出爐! 「人類泛參考基因體」草圖完成 明年發布最終版

2023-05-16 / 記者 巫芝岳
近(11)日,由美國國衛院(NIH)旗下單位國家人類基因體研究所(NHGRI)發起的「人類泛參考基因體聯盟」(HumanPangenomeReferenceConsortium,HPRC),於頂尖期刊《Nature》上發佈了其計畫中的基因體圖譜初稿,成為目前涵蓋族群最廣泛、最完整的人類基因圖譜,該圖譜最終版則預計在明年發表。這項「人類泛參考基因體」初稿,是由透過47名擁有不同種族背景的參與者基因資...

《NEJM》英國「發育障礙解碼」大型基因體計畫 巨幅提高罕病診斷

2023-04-13 / 記者 劉馨香
近(12)日,英國大型基因研究計畫「發育障礙解碼」(DecipheringDevelopmentalDisorders,DDD)的總成果發表於《NEJM》。該計畫對罹患嚴重發育障礙、但無法找出病因的一萬三千多名兒童進行基因體研究,為其中五千多位兒童診斷出明確的致病基因變異。這項大型計畫凸顯了使用基因體定序顯著提高疾病診斷數量,以及其找出罕見疾病根源的能力。該論文的第一作者、英國艾希特大學(Univ...

雞蛋事業+基因選種 基米「小金雞」基育完成創櫃前現增  

2023-02-20 / 記者 吳培安
今(20)日,基龍米克斯(簡稱基米,股市代號4195)表示,其轉投資的基育生物科技(簡稱基育,股市代號7638)已於日前完成創櫃前現金增資,預計3月正式登錄創櫃板,為農林漁牧類股再添新兵。 基育原是基米旗下的「創新技術部」獨立分割而成,目前基米仍持股25.17%。分割後的兩家公司各自專注核心本業,基米深化人用基因業務布局,近年積極升級轉型並跨足CDMO,強化核酸產業鏈版塊。 基育則以基因體定序技術...

《Nature Genetics》大型全基因體關聯分析 揭過動症27種遺傳變異

2023-02-10 / 記者 劉馨香
近期,丹麥奧胡斯大學(AarhusUniversity)研究團隊在一項大型研究中,一口氣確認了增加注意力不足過動症(ADHD)風險的27種遺傳變異,此數量是過去研究發現的兩倍以上。研究並發現這些遺傳變異,與大腦早期發育相關。此研究在今年1月發表於《NatureGenetics》。該研究使用來自丹麥大型精神疾病病例隊列(cohort)iPSYCH、冰島生技公司deCODEgenetics,以及精神疾...

Fred Hutch新創Ensoma收購CRISPR新銳Twelve Bio、B輪募8500萬美元  

2023-01-06 / 記者 吳培安
美國時間5日,致力於體內編輯(invivo)基因體藥物開發的Ensoma,宣布透過收購丹麥CRISPR新銳TwelveBio的全數股票,取得其Cas12a核酸酶技術;同時,也在B輪募資獲得8500萬美元資金,加速旗下腫瘤學項目進入臨床,目標是帶來一種靶向造血幹細胞的一次性、現成即用(off-the-shelf)細胞療法。 這兩家致力於基因編輯的生技公司,都是衍生自知名研究機構的年輕新創,Ensom...

基龍米克斯加速臨床應用布局 新推出胎兒遺傳檢測、帶因篩檢套組  

2022-10-17 / 記者 吳培安
今年9月,基龍米克斯(4195,以下簡稱基米)宣布加碼婦幼健康檢測,除了原有的非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT),新推出帶因篩檢套組,一次檢測能涵蓋300多種遺傳疾病,期盼促進全人健康,並將其作為基米永續成長的營運能量。 基米表示,其推出的非侵入性胎兒染色體檢測,能透過世界首創的全新分析技術,檢測胎兒染色體異常疾病。此外,針對帶因率較高的遺傳性疾病,例如脊髓性肌肉萎縮症(SMA)與X染色體脆折症等...

《Nature》腦部「類器官」再突破! 瑞士繪人腦基因圖譜 解神經發育之謎

2022-10-11 / 記者 巫芝岳
近(5)日,瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETHZurich)的科學家,開創出一項人類大腦類器官(organoid),其運用單細胞層級的多體學數據和機器學習技術,將所有基因轉錄體資訊組成「圖譜」,可顯示類器官中每個細胞的詳細功能。該團隊也以這項工具,首次在人腦證明造成罕見腦部發育疾病的基因突變機制。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。由ETHZurich生物系統科學與工程系教授BarbaraTreut...