《Nature》子刊:同種精神疾病患者腦部差異大! 「生物標記」診斷仍有困難
2023-08-17 / 記者 巫芝岳
近(14)日,一組由澳洲蒙納許大學(MonashUniversity)和荷蘭拉德堡德醫學中心(RadboudUniversityMedicalCentre)領導的科學團隊,透過分析上千例包括憂鬱症、強迫症、思覺失調症等患者的腦部影像,證實即使這些疾病具有同樣的臨床症狀(例如:憂鬱症患者皆會長時間出現憂鬱情緒),但患者各腦區的變化仍有極高的異質性(heterogeneity);換句話說,要以一項特定...
《Lancet》子刊:29國、15萬人大型研究 50%以上民眾75歲前恐出現精神疾病?!
2023-08-10 / 實習記者 張綺玲
近(7月30)日,澳洲昆士蘭大學腦科學研究所(QueenslandBrainInstituteattheUniversityofQueensland)JohnMcGrath教授研究團隊進行一項29個國家、超過15.6萬人的大型研究,指出心理健康疾病是年輕人的慢性疾病,並預測全世界有一半的人,在75歲以前會出現精神健康疾病。該研究刊登於《TheLancetPsychiatry》。 研究團隊分析了在2...
僅兩個月一針!Otsuka、Lundbeck思覺失調、躁鬱症長效注射劑獲FDA批准
2023-05-03 / 記者 劉馨香
近日(4月27日),日本藥廠大塚製藥(Otsuka)和丹麥藥廠靈北製藥(Lundbeck)宣布,兩家公司共同開發的aripiprazole緩釋型肌肉注射劑(商品名:AbilifyAsimtufii),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於治療成人思覺失調症(schizophrenia),或是作為第一型雙極性情感疾患(bipolarIdisorder)的維持治療。兩家公司稱,該藥是思覺失調症與第...
搶疫後「抗鬱」市場! 艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症 改善重度憂鬱
2022-12-20 / 記者 巫芝岳
近(19)日,艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine),獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可,可在重度憂鬱症(MDD)治療中,作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症,也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後,爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准,是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...
《Science》中國創新抗憂鬱藥物 無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀!
2022-10-31 / 記者 巫芝岳
近(27)日,中國南京醫科大學的團隊,開發出一項創新的抗憂鬱藥物,並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實,藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物,可快速緩解小鼠的憂鬱症狀,且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導;其設計出一項化合物,可破壞SER...
《Nature》:史丹佛iPS成功培養「人鼠混合腦」 助神經精神新藥開發
2022-10-14 / 記者 吳培安
今年9月,美國史丹佛大學研究團隊在《Nature》上發表最新成果,他們將人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)培養成的神經類器官,植入新生大鼠(rat)尚未發育完全時的腦部,成功培養出有著人類和大鼠大腦混合體(human-ratbrainhybrid)的活體大鼠,期望應用在自閉症(autism)、思覺失調症(schizophrenia)的研究,甚至有望成為開發神經精神疾病新療法的轉捩點。 此研究的共同...
VistaGen焦慮症鼻噴劑PH94B 臨床三期結果未達主要指標
2022-07-25 / 實習記者 劉淇暄
近(22)日,加州生物製藥公司VistaGenTherapeutics宣布,其用於治療社交焦慮症(SAD)的鼻噴劑候選藥物PH94B三期結果,數據顯示,並未達到其主要療效指標(primaryendpoint)—在主觀痛苦量表(SUDS)評估下,PH94B與安慰劑並無顯著差異,但其耐受性良好、無嚴重副作用,將計畫用於其他適應症。 PALISADE-1臨床試驗在美國招募了200多位患有SA...
VistaGen焦慮症鼻噴藥獲FDA判無濫用風險 盼2023提藥證申請
2022-05-09 / 記者 巫芝岳
近(5)日,開發精神疾病鼻噴藥物的加州公司VistaGenTherapeutics宣布,其針對社交焦慮症(SAD)鼻噴藥物的兩項臨床三期試驗,獲美國食品藥物管理局(FDA)通知,不需進行額外研究證實其藥物濫用風險。VistaGen估計,若順利將能在2023年底提交批准申請;並有望成為FDA批准的首款社交焦慮症急性藥物。根據FDA回覆,該鼻噴藥物PH94B目前的臨床與臨床前數據,都顯示其不會有被濫用...
AI開發藥物有成!FDA批准BioXcel舌下溶片助躁鬱症、思覺失調患者控制激動
2022-04-07 / 記者 吳培安
美國時間6日,致力於人工智慧(AI)開發藥物的BioXcelTherapeutics宣布,其開發的舌下溶片藥物Igalmi(dexmedetomidinne)已獲得FDA批准,用於急性治療第一或第二型躁鬱症(bipolarIorIIdisorder)及思覺失調症(schizophrenia)的激動發作(agitationepisode),並可在遵循醫囑下自行使用,預計在今年第二季於美國上市。 Ig...
遠距抗「鬱」受矚! 軟銀斥3億美元投心理健康新創Cerebral、奧運選手任發言人
2021-12-09 / 記者 巫芝岳
美國時間8日,加州數位心理健康新創公司Cerebral宣布完成了最新一輪3億美元募資,由軟銀集團(SoftBand)的VisionFund2基金領投,讓成立不到2年的Cerebral,市值已達到48億美元。Cerebral於2020年1月成立,受益於新冠疫情以來的遠距醫療投資熱潮,目前已籌集4.62億美元資金。除了軟銀外,Cerebral執行長KyleRobertson表示,其他投資者還包括Pry...
《Nature》子刊:GWAS分析4萬例躁鬱症病人基因 揪15項潛在藥物標靶
2021-05-19 / 記者 巫芝岳
美國時間17日,紐約西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)的研究團隊,透過全基因組關聯分析(GWAS),針對超過4萬個躁鬱症患者的基因進行分析,為迄今最大規模的躁鬱症基因研究,並找出15個與疾病緊密相關、有望成為治療標靶的基因。該論文發表於期刊《NatureGenetics》中發表。研究團隊將一共41,917例躁鬱症(又稱雙相情感障礙症)病例,與37...
免日服有望?! Lyndra思覺失調口服藥一周一次 下半年臨床三期
2021-04-19 / 記者 吳培安
專注於長效型口服藥物的新創公司LyndraTherapeutics,於美國時間18日舉辦的國際思覺失調症研究學會大會中宣布,其開發中的每週一次服用、理思必妥(risperidone)長效型藥丸LYN-005,在臨床二期試驗中,展現能在患者體內提供持續性的治療濃度,且減少峰值的藥物暴露。Lyndra表示,接下來將會與FDA召開會議,樞紐性試驗則預計在今年下半年啟動。 該臨床二期試驗,招募了34名確診...