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搶疫後「抗鬱」市場！ 艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症 改善重度憂鬱
2022-12-20 / 記者 巫芝岳
近(19)日，艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可，可在重度憂鬱症(MDD)治療中，作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症，也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後，爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准，是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...
《Science》中國創新抗憂鬱藥物 無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀！
2022-10-31 / 記者 巫芝岳
近(27)日，中國南京醫科大學的團隊，開發出一項創新的抗憂鬱藥物，並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實，藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物，可快速緩解小鼠的憂鬱症狀，且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導；其設計出一項化合物，可破壞SER...
《Nature》：史丹佛iPS成功培養「人鼠混合腦」 助神經精神新藥開發
2022-10-14 / 記者 吳培安
今年9月，美國史丹佛大學研究團隊在《Nature》上發表最新成果，他們將人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)培養成的神經類器官，植入新生大鼠(rat)尚未發育完全時的腦部，成功培養出有著人類和大鼠大腦混合體(human-ratbrainhybrid)的活體大鼠，期望應用在自閉症(autism)、思覺失調症(schizophrenia)的研究，甚至有望成為開發神經精神疾病新療法的轉捩點。 此研究的共同...
VistaGen焦慮症鼻噴劑PH94B 臨床三期結果未達主要指標
2022-07-25 / 實習記者 劉淇暄
近(22)日，加州生物製藥公司VistaGenTherapeutics宣布，其用於治療社交焦慮症(SAD)的鼻噴劑候選藥物PH94B三期結果，數據顯示，並未達到其主要療效指標(primaryendpoint)—在主觀痛苦量表(SUDS)評估下，PH94B與安慰劑並無顯著差異，但其耐受性良好、無嚴重副作用，將計畫用於其他適應症。 PALISADE-1臨床試驗在美國招募了200多位患有SA...
VistaGen焦慮症鼻噴藥獲FDA判無濫用風險 盼2023提藥證申請
2022-05-09 / 記者 巫芝岳
近(5)日，開發精神疾病鼻噴藥物的加州公司VistaGenTherapeutics宣布，其針對社交焦慮症(SAD)鼻噴藥物的兩項臨床三期試驗，獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，不需進行額外研究證實其藥物濫用風險。VistaGen估計，若順利將能在2023年底提交批准申請；並有望成為FDA批准的首款社交焦慮症急性藥物。根據FDA回覆，該鼻噴藥物PH94B目前的臨床與臨床前數據，都顯示其不會有被濫用...
AI開發藥物有成！FDA批准BioXcel舌下溶片助躁鬱症、思覺失調患者控制激動
2022-04-07 / 記者 吳培安
美國時間6日，致力於人工智慧(AI)開發藥物的BioXcelTherapeutics宣布，其開發的舌下溶片藥物Igalmi(dexmedetomidinne)已獲得FDA批准，用於急性治療第一或第二型躁鬱症(bipolarIorIIdisorder)及思覺失調症(schizophrenia)的激動發作(agitationepisode)，並可在遵循醫囑下自行使用，預計在今年第二季於美國上市。 Ig...
遠距抗「鬱」受矚！ 軟銀斥3億美元投心理健康新創Cerebral、奧運選手任發言人
2021-12-09 / 記者 巫芝岳
美國時間8日，加州數位心理健康新創公司Cerebral宣布完成了最新一輪3億美元募資，由軟銀集團(SoftBand)的VisionFund2基金領投，讓成立不到2年的Cerebral，市值已達到48億美元。Cerebral於2020年1月成立，受益於新冠疫情以來的遠距醫療投資熱潮，目前已籌集4.62億美元資金。除了軟銀外，Cerebral執行長KyleRobertson表示，其他投資者還包括Pry...
《Nature》子刊：GWAS分析4萬例躁鬱症病人基因 揪15項潛在藥物標靶
2021-05-19 / 記者 巫芝岳
美國時間17日，紐約西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)的研究團隊，透過全基因組關聯分析(GWAS)，針對超過4萬個躁鬱症患者的基因進行分析，為迄今最大規模的躁鬱症基因研究，並找出15個與疾病緊密相關、有望成為治療標靶的基因。該論文發表於期刊《NatureGenetics》中發表。研究團隊將一共41,917例躁鬱症(又稱雙相情感障礙症)病例，與37...
免日服有望?! Lyndra思覺失調口服藥一周一次 下半年臨床三期
2021-04-19 / 記者 吳培安
專注於長效型口服藥物的新創公司LyndraTherapeutics，於美國時間18日舉辦的國際思覺失調症研究學會大會中宣布，其開發中的每週一次服用、理思必妥(risperidone)長效型藥丸LYN-005，在臨床二期試驗中，展現能在患者體內提供持續性的治療濃度，且減少峰值的藥物暴露。Lyndra表示，接下來將會與FDA召開會議，樞紐性試驗則預計在今年下半年啟動。 該臨床二期試驗，招募了34名確診...
《Science》科學家首次量化「幻覺」 揭精神病患「幻聽」機制！
2021-04-08 / 記者 巫芝岳
近(2)日，華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究團隊，開發出一項能在人與小鼠身上量化「幻覺」的實驗方法，並可進一步模擬人類精神疾病的主觀經驗，突破過去在實驗動物中，難以對幻覺進行研究的限制。該研究發表於頂尖期刊《Science》。「幻覺」產生的主因，是腦中多巴胺分泌過多。然而，由於過去幻覺無法在實驗動物體內進行量化研究，科學家一直未能解...
《Nature》子刊：益生菌治憂鬱症?! 巴斯德研究所解分子機制
2020-12-17 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近年，腸道微生物與精神疾病間的關聯，是微生物學界熱門探討的領域之一；雖已有不少實驗顯示腸道菌可能影響神經系統，但仍缺乏足夠的分子機制證據。近日，法國巴斯德研究所(InstitutPasteur)的科學家宣布解開其中一項機制，且證實若補充缺乏的乳酸菌種，可改善小鼠的憂鬱行為。該論文11日發表於期刊《NatureCommunication》。巴斯德研究所的團隊使用了「慢性不可預測的輕度壓力...
美團隊首次發現調節恐懼、焦慮神經元群 有助精神疾病療法開發
2020-11-29 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近日，北卡羅大學(UniversityofNorthCarolina)團隊的研究發現，在中樞神經中調控記憶與情緒的重要區域--紋狀體終床核（BNST）區中的神經傳遞基因pronociceptin(Pnoc)，會編碼調節情緒恐懼與焦慮。團隊認為BNSTPnoc神經元群未來有潛力做為焦慮治療或其他喚起反應(arousalresponses)異常的標靶。該研究已發表在《CellReports...
