《Nature》大腦發育與精神疾病有關? UCLA團隊53,000個基因圖譜揭兩者關係

2024-10-16 / 記者黃佳啟

美國時間9日，洛杉磯加州大學(UCLA)的ChongyuanLuo與舊金山加州大學(UCSF)的MercedesParedes領導的研究團隊，運用單核甲基3C定序（single-nucleusmethyl-3Csequencing,snm3C-seq）技術，成功生成超過53,000個染色質構象(chromatinconformation)和DNA甲基化的聯合單核圖譜，並透過三維染色質構象重組，展現...

肥胖產後憂鬱症憂鬱症精神疾病

《Cell》揭肥胖、產後憂鬱機轉：下視丘TRPC5基因突變是元兇之一！

2024-07-05 / 記者巫芝岳

近(2)日，美國貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)和英國劍橋大學(UniversityofCambridge)的團隊，首次證實會作用於下視丘(hypothalamus)的人類基因TRPC5，若發生突變，會導致肥胖和產後憂鬱症，該研究發表於期刊《Cell》。此研究是由劍橋大學代謝科學教授SadafFarooqi和貝勒醫學院華裔教授徐勇(YongXu)共同領導。Farooqi...

搖頭丸 MDMA 精神疾病創傷後壓力症候群 Lykos Compass

Lykos迷幻藥療法首獲FDA委員會受理！PTSD適應症批准結果擬8月出爐

2024-05-09 / 記者吳培安

迷幻藥成分即將成為精神疾病的治療選項之一？日前(6日)，LykosTherapeutics宣布其開發的MDMA(搖頭丸)輔助療法，即將在今年6月與美國食品藥物管理局(FDA)精神藥物顧問委員會召開會議，將MDMA用於創傷後壓力症候群(PTSD)的治療，這也將是FDA專家首次正式討論將迷幻藥作為治療選項的可能性。倘若後續Lykos依加速審查途徑送出申請，預計審查結果將會在8月中出爐。不過，即使FD...

PTSD 精神疾病基因體

《Nature》子刊：史上最大規模！ 125萬人基因分析揭43個PTSD相關基因

2024-04-22 / 記者巫芝岳

近(18)日，由跨國科學家組成的「精神疾病基因體聯盟」(PGC)中，針對創傷後壓力症候群(PTSD)的研究小組，發表了一項運用基因體關聯分析而出的PTSD基因風險研究，為目前同類研究中規模最大、最多樣化的研究，共使用了超過125萬人的基因數據，並從中確定了43個與疾病相關基因，證實PTSD可遺傳給下一代。該研究發表於期刊《NatureGenetics》。該研究中，團隊共收集了88項不同全基因體關聯...

憂鬱症精神疾病索元生物

索元難治型憂鬱症藥物臨床二期告捷 6週顯著改善病情

2024-04-12 / 記者巫芝岳

近(8)日，中國生技公司索元生物(Denovo Biopharma)宣布，其憂鬱症藥物DB104(liafensine)在一項臨床2b期試驗中成功，該藥物能讓帶有特定DNA生物標記(biomarker)的難治型憂鬱症(TRD)患者病情顯著改善。該項名為ENLIGHTEN的臨床試驗，為一項隨機、雙盲，具安慰劑對照的多中心2b期試驗，共納入197名難治型憂鬱症患者。該臨床試驗透過索元生物的DGM生物標...

慢性壓力精神疾病憂鬱症免疫系統

《Nature》再揭慢性壓力影響神經機轉：血中免疫細胞是關鍵！

2024-03-04 / 記者巫芝岳

近日(2月7日)，瑞士蘇黎世大學(UZH)和美國西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)合作的研究團隊，發現了一項慢性壓力如何造成憂鬱症等精神疾病的機制。研究發現，小鼠遭受慢性壓力下，血中免疫細胞單核球及其所分泌的基質金屬蛋白酶8(MMP8)量會增加，導致其產生抗拒社交等壓力敏感行為；若去除其產生MMP8的基因，則不會有這些負面行為。該研究發表於頂尖期...

思覺失調症精神疾病大腦神經 KarunaTherapeutics

BMS斥140億美元收購Karuna 得思覺失調症藥

2023-12-25 / 記者劉馨香

近(22)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布以140億美元收購腦部藥物開發商KarunaTherapeutics，藉此取得其思覺失調症候選藥物KarXT(xanomeline-trospium)。該藥目前正在接受美國食品藥物管理局(FDA)審查中，有望成為50年來第一款在作用機制上真正創新的思覺失調症藥物。此消息使Karuna股價在週五大漲47%。根據合併協議條款，BMS以每股330美元的現金收購Ka...

大腦精神疾病生物標記

《Nature》子刊：同種精神疾病患者腦部差異大！「生物標記」診斷仍有困難

2023-08-17 / 記者巫芝岳

近(14)日，一組由澳洲蒙納許大學(MonashUniversity)和荷蘭拉德堡德醫學中心(RadboudUniversityMedicalCentre)領導的科學團隊，透過分析上千例包括憂鬱症、強迫症、思覺失調症等患者的腦部影像，證實即使這些疾病具有同樣的臨床症狀(例如：憂鬱症患者皆會長時間出現憂鬱情緒)，但患者各腦區的變化仍有極高的異質性(heterogeneity)；換句話說，要以一項特定...

精神健康心理精神疾病

《Lancet》子刊：29國、15萬人大型研究 50%以上民眾75歲前恐出現精神疾病?!

2023-08-10 / 實習記者張綺玲

近(7月30)日，澳洲昆士蘭大學腦科學研究所(QueenslandBrainInstituteattheUniversityofQueensland)JohnMcGrath教授研究團隊進行一項29個國家、超過15.6萬人的大型研究，指出心理健康疾病是年輕人的慢性疾病，並預測全世界有一半的人，在75歲以前會出現精神健康疾病。該研究刊登於《TheLancetPsychiatry》。研究團隊分析了在2...

思覺失調抗精神病藥物精神疾病

僅兩個月一針！Otsuka、Lundbeck思覺失調、躁鬱症長效注射劑獲FDA批准

2023-05-03 / 記者劉馨香

近日(4月27日)，日本藥廠大塚製藥(Otsuka)和丹麥藥廠靈北製藥(Lundbeck)宣布，兩家公司共同開發的aripiprazole緩釋型肌肉注射劑(商品名：AbilifyAsimtufii)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療成人思覺失調症(schizophrenia)，或是作為第一型雙極性情感疾患(bipolarIdisorder)的維持治療。兩家公司稱，該藥是思覺失調症與第...

憂鬱症精神疾病

搶疫後「抗鬱」市場！艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症改善重度憂鬱

2022-12-20 / 記者巫芝岳

近(19)日，艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可，可在重度憂鬱症(MDD)治療中，作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症，也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後，爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准，是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...

憂鬱症精神疾病

《Science》中國創新抗憂鬱藥物無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀！

2022-10-31 / 記者巫芝岳

近(27)日，中國南京醫科大學的團隊，開發出一項創新的抗憂鬱藥物，並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實，藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物，可快速緩解小鼠的憂鬱症狀，且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導；其設計出一項化合物，可破壞SER...