《Nature》子刊：同種精神疾病患者腦部差異大！「生物標記」診斷仍有困難

2023-08-17 / 記者巫芝岳

近(14)日，一組由澳洲蒙納許大學(MonashUniversity)和荷蘭拉德堡德醫學中心(RadboudUniversityMedicalCentre)領導的科學團隊，透過分析上千例包括憂鬱症、強迫症、思覺失調症等患者的腦部影像，證實即使這些疾病具有同樣的臨床症狀(例如：憂鬱症患者皆會長時間出現憂鬱情緒)，但患者各腦區的變化仍有極高的異質性(heterogeneity)；換句話說，要以一項特定...

精神健康心理精神疾病

《Lancet》子刊：29國、15萬人大型研究 50%以上民眾75歲前恐出現精神疾病?!

2023-08-10 / 實習記者張綺玲

近(7月30)日，澳洲昆士蘭大學腦科學研究所(QueenslandBrainInstituteattheUniversityofQueensland)JohnMcGrath教授研究團隊進行一項29個國家、超過15.6萬人的大型研究，指出心理健康疾病是年輕人的慢性疾病，並預測全世界有一半的人，在75歲以前會出現精神健康疾病。該研究刊登於《TheLancetPsychiatry》。研究團隊分析了在2...

思覺失調抗精神病藥物精神疾病

僅兩個月一針！Otsuka、Lundbeck思覺失調、躁鬱症長效注射劑獲FDA批准

2023-05-03 / 記者劉馨香

近日(4月27日)，日本藥廠大塚製藥(Otsuka)和丹麥藥廠靈北製藥(Lundbeck)宣布，兩家公司共同開發的aripiprazole緩釋型肌肉注射劑(商品名：AbilifyAsimtufii)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療成人思覺失調症(schizophrenia)，或是作為第一型雙極性情感疾患(bipolarIdisorder)的維持治療。兩家公司稱，該藥是思覺失調症與第...

憂鬱症精神疾病

搶疫後「抗鬱」市場！艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症改善重度憂鬱

2022-12-20 / 記者巫芝岳

近(19)日，艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可，可在重度憂鬱症(MDD)治療中，作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症，也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後，爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准，是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...

憂鬱症精神疾病

《Science》中國創新抗憂鬱藥物無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀！

2022-10-31 / 記者巫芝岳

近(27)日，中國南京醫科大學的團隊，開發出一項創新的抗憂鬱藥物，並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實，藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物，可快速緩解小鼠的憂鬱症狀，且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導；其設計出一項化合物，可破壞SER...

Nature iPS 精神疾病

《Nature》：史丹佛iPS成功培養「人鼠混合腦」助神經精神新藥開發

2022-10-14 / 記者吳培安

今年9月，美國史丹佛大學研究團隊在《Nature》上發表最新成果，他們將人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)培養成的神經類器官，植入新生大鼠(rat)尚未發育完全時的腦部，成功培養出有著人類和大鼠大腦混合體(human-ratbrainhybrid)的活體大鼠，期望應用在自閉症(autism)、思覺失調症(schizophrenia)的研究，甚至有望成為開發神經精神疾病新療法的轉捩點。此研究的共同...

鼻噴劑社交焦慮症精神疾病 VistaGen

VistaGen焦慮症鼻噴劑PH94B 臨床三期結果未達主要指標

2022-07-25 / 實習記者劉淇暄

近(22)日，加州生物製藥公司VistaGenTherapeutics宣布，其用於治療社交焦慮症(SAD)的鼻噴劑候選藥物PH94B三期結果，數據顯示，並未達到其主要療效指標(primaryendpoint)—在主觀痛苦量表(SUDS)評估下，PH94B與安慰劑並無顯著差異，但其耐受性良好、無嚴重副作用，將計畫用於其他適應症。 PALISADE-1臨床試驗在美國招募了200多位患有SA...

鼻噴劑社交焦慮症精神疾病 VistaGen

VistaGen焦慮症鼻噴藥獲FDA判無濫用風險盼2023提藥證申請

2022-05-09 / 記者巫芝岳

近(5)日，開發精神疾病鼻噴藥物的加州公司VistaGenTherapeutics宣布，其針對社交焦慮症(SAD)鼻噴藥物的兩項臨床三期試驗，獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，不需進行額外研究證實其藥物濫用風險。VistaGen估計，若順利將能在2023年底提交批准申請；並有望成為FDA批准的首款社交焦慮症急性藥物。根據FDA回覆，該鼻噴藥物PH94B目前的臨床與臨床前數據，都顯示其不會有被濫用...

思覺失調症躁鬱症精神疾病人工智慧

AI開發藥物有成！FDA批准BioXcel舌下溶片助躁鬱症、思覺失調患者控制激動

2022-04-07 / 記者吳培安

美國時間6日，致力於人工智慧(AI)開發藥物的BioXcelTherapeutics宣布，其開發的舌下溶片藥物Igalmi(dexmedetomidinne)已獲得FDA批准，用於急性治療第一或第二型躁鬱症(bipolarIorIIdisorder)及思覺失調症(schizophrenia)的激動發作(agitationepisode)，並可在遵循醫囑下自行使用，預計在今年第二季於美國上市。 Ig...

遠距醫療精神疾病心理健康遠距健康

遠距抗「鬱」受矚！軟銀斥3億美元投心理健康新創Cerebral、奧運選手任發言人

2021-12-09 / 記者巫芝岳

美國時間8日，加州數位心理健康新創公司Cerebral宣布完成了最新一輪3億美元募資，由軟銀集團(SoftBand)的VisionFund2基金領投，讓成立不到2年的Cerebral，市值已達到48億美元。Cerebral於2020年1月成立，受益於新冠疫情以來的遠距醫療投資熱潮，目前已籌集4.62億美元資金。除了軟銀外，Cerebral執行長KyleRobertson表示，其他投資者還包括Pry...

躁鬱症 GWAS 精神疾病

《Nature》子刊：GWAS分析4萬例躁鬱症病人基因揪15項潛在藥物標靶

2021-05-19 / 記者巫芝岳

美國時間17日，紐約西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)的研究團隊，透過全基因組關聯分析(GWAS)，針對超過4萬個躁鬱症患者的基因進行分析，為迄今最大規模的躁鬱症基因研究，並找出15個與疾病緊密相關、有望成為治療標靶的基因。該論文發表於期刊《NatureGenetics》中發表。研究團隊將一共41,917例躁鬱症(又稱雙相情感障礙症)病例，與37...

思覺失調症精神疾病

免日服有望?! Lyndra思覺失調口服藥一周一次下半年臨床三期

2021-04-19 / 記者吳培安

專注於長效型口服藥物的新創公司LyndraTherapeutics，於美國時間18日舉辦的國際思覺失調症研究學會大會中宣布，其開發中的每週一次服用、理思必妥(risperidone)長效型藥丸LYN-005，在臨床二期試驗中，展現能在患者體內提供持續性的治療濃度，且減少峰值的藥物暴露。Lyndra表示，接下來將會與FDA召開會議，樞紐性試驗則預計在今年下半年啟動。該臨床二期試驗，招募了34名確診...