艾伯維今年第三次出手! 7.13億美元攜手OSE開發抗發炎抗體

2024-02-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,艾伯維(AbbVie)宣布與法國生技公司OSEImmunotherapeutics建立戰略合作關係,總價高達7.13億美元,艾伯維將預付4,800萬美元,後續還將支付高達6.65億美元的臨床開發、監管和商業里程碑費用,將共同推動治療慢性和嚴重發炎的單株抗體OSE-230商業化。 艾伯維將擁有開發、生產和商業化,OSE還將有權獲得全球銷售分潤,兩家公司沒有透露交易完成時間,而交易是否...

Coherus 1.7億美元出售Sandoz眼科生物相似藥 更聚焦腫瘤產品  

2024-01-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,CoherusBioSciences宣布將其暢銷生物相似藥Cimerli(ranibizumab-eqrn),以1.7億美元出售給自諾華(Novartis)拆分的學名藥大廠山多士(Sandoz),並將開發策略轉而更專注在持續成長的腫瘤學上。 Cimerli的參考對象是羅氏(Roche)的黃斑部病變眼科藥Lucentis,它在2022年8月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,作為L...

世基攜瑞士抗體藥新創Pilatus 策略投資、簽MOU 進軍腫瘤免疫治療

2023-12-27 / 記者 巫芝岳
今(27)日,世基生醫(7595)宣布已策略性投資瑞士抗體新藥公司PilatusBiosciencesInc.,並與該公司簽署合作備忘錄(MOU),將鎖定生物標記、腫瘤細胞體外培養平台等領域展開合作,進軍全球龐大的腫瘤免疫治療市場。瑞士新創公司Pilatus,是由何秉智、林雲漢兩位台籍共同創辦人在2022年所創立,專注於市場首創(First-in-class)靶向「代謝檢查點」的抗體藥物的開發,該...

醣基首創「醣均相化」抗體新藥 臨床一期展優勢

2023-09-14 / 記者 李林璦
昨(13)日,醣基生醫(6586)公布新藥CHO-H01臨床一期數據,醣基指出,該藥為全球第一款具有均相化醣分子結構的抗體新藥,透過專利技術「醣均相化」後,比羅氏(Roche)原廠藥,展現出臨床優勢,已初步呈現療效優勢、臨床安全性及較佳耐受性,且未觀察到與藥物相關的嚴重不良反應。 醣基也公布其自行研發的醣均相化CHOptimaxTM技術平台,另一項製造次世代抗體藥物複合體(ADC)藥物的最新進展、...

百濟神州斥資13億美元 獲映恩生物ADC實體癌療法全球獨家授權  

2023-07-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布與研發實體癌之抗體藥物複合體(ADC)藥物公司映恩生物(DualityBio)達成授權協議,擴展ADC領域早期開發階段的影響力。對映恩生物而言,這是繼今年4月與BioNTech達成合作後,又一個因ADC而上門的大型合作夥伴。 在此合作協議中,雖然百濟神州並未公開與前期金(upfront)相關的財務細節,但表示將會支付高達13億美元的授權金,以取...

AbCellera、加拿大政府聯合資助額達5億美元 加速抗體藥物發展

2023-05-26 / 實習記者 楊雅涵
近(24)日,加拿大生物技術公司AbCellera宣布,與加拿大政府、不列顛哥倫比亞省共同展開5.159億美元的聯合資助計畫,該計畫有望加速提升加拿大抗體藥物的開發、製造、臨床研究能力。在未來8年內,AbCellera將對該計畫投入2.948億美元,其他部分由加拿大政府提供1.654億美元、不列顛哥倫比亞省提供5,510萬美元。且加拿大政府在今年持續擴展製藥設備,進而提升該國製造抗體藥物的能力。A...

抗體藥新創Acelyrin募5.4億美元IPO 估再一年取多項臨床晚期數據

2023-05-08 / 記者 巫芝岳
美國時間5日,開發免疫藥物的加州生技公司Acelyrin宣布,預計籌集5.4億美元進行首次公開發行(IPO),成為今年以來募資規模最大的生技公司IPO。Acelyrin旗下有多款抗體藥物,並最快可在未來一年左右,取得三項適應症申請藥證前所需的晚期數據。成立於2020年的Acelyrin近年已私募籌集了4.08億美元,接著將以每股18美元的價格,發售3,000萬股普通股,承銷商還可選擇以相同價格再購...

艾伯維斥2.73億美元攜MIT衍生公司Immunome 開發10項新型抗體藥

2023-01-09 / 記者 彭梓涵
近(6)日,艾伯維(AbbVie)宣布,斥資3000萬美元與抗體藥物開發公司 Immunome簽署腫瘤學協議,根據這份多年期的協議,AbbVie可透過Immunome的開發平台,開發多達10個新的目標抗體,而Immunome將可獲得7000萬美元平台使用費,以及未來每項產品高達2.7億美元的開發和商業里程碑、額外銷售里程碑付款。 Immunome是一家麻省理工學院(MIT)衍生的抗體藥物開發公司,...

上毅ENO1攝護腺癌抗體藥登國際期刊 預計2023年開啟臨床試驗

2022-08-23 / 記者 吳培安
日前,上毅生技宣布旗下的烯醇化酶-1(ENO1)單株抗體藥物同類首見(first-in-class)新藥,已於今(2022)年上半年完成健康受試者的臨床一期試驗,結果顯示此抗體新藥在人體具有良好的安全性。今年8月1日,上毅研究團隊將攝護腺癌斬獲的治療成果,以論文方式發表於國際醫學期刊《MolecularCancerTherapeutics》。董事長林孟貴表示,預計於2023年啟動癌症病人臨床試驗,...

較勁潰瘍性結腸炎療法!禮來抗體藥5成患者緩解 優於輝瑞口服藥

2022-05-25 / 記者 彭梓涵
美國時間24日,輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司,在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod,在為期52週治療,其緩解率達32%,高於安慰劑組6.7%;而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab,在治療UC上也有優異表現,數據顯示,高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...

石藥集團6.4億美元授權Flame Biosciences開發全人源抗體藥

2021-08-18 / 記者 劉端雅
昨(17)日,石藥集團宣布,其附屬公司NovaRock與FlameBiosciences達成一項高達6.4億美元的策略合作及協議,旨在開發創新抗體藥物,並且加速旗下創新藥物產品線在全球市場的臨床開發。NovaRock成立於2018年,致力於開發靶向癌症和自體免疫疾病(autoimmunediseases)的新型抗體療法。根據協議,NovaRock將授予FlameBiosciences在大中華以外地...

禮來/羅氏 2款早發型阿茲海默症抗體藥 2/3期試驗未達終點

2020-02-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日,禮來(EliLilly)和羅氏(Roche)宣布,兩款正在開發的研究型β澱粉樣蛋白單株抗體藥物solanezumab和gantenerumab,治療早發型、遺傳性突變引起的阿茲海默症(DIAD)患者,2/3期臨床試驗(DIAN-TU)未達到多元認知主要終點。該試驗是由美國華盛頓大學醫學院於2010年進行,最初是一項為期兩年的生物標記物標靶研究,後來進而發展2/3期臨床試驗,...