較勁潰瘍性結腸炎療法！禮來抗體藥5成患者緩解優於輝瑞口服藥

2022-05-25 / 記者彭梓涵

美國時間24日，輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司，在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod，在為期52週治療，其緩解率達32%，高於安慰劑組6.7%；而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab，在治療UC上也有優異表現，數據顯示，高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...

抗體藥石藥集團

石藥集團6.4億美元授權Flame Biosciences開發全人源抗體藥

2021-08-18 / 記者劉端雅

昨(17)日，石藥集團宣布，其附屬公司NovaRock與FlameBiosciences達成一項高達6.4億美元的策略合作及協議，旨在開發創新抗體藥物，並且加速旗下創新藥物產品線在全球市場的臨床開發。NovaRock成立於2018年，致力於開發靶向癌症和自體免疫疾病(autoimmunediseases)的新型抗體療法。根據協議，NovaRock將授予FlameBiosciences在大中華以外地...

國際快訊阿茲海默症抗體藥禮來羅氏

禮來/羅氏 2款早發型阿茲海默症抗體藥 2/3期試驗未達終點

2020-02-12 / 記者彭梓涵

近(10)日，禮來(EliLilly)和羅氏(Roche)宣布，兩款正在開發的研究型β澱粉樣蛋白單株抗體藥物solanezumab和gantenerumab，治療早發型、遺傳性突變引起的阿茲海默症(DIAD)患者，2/3期臨床試驗(DIAN-TU)未達到多元認知主要終點。該試驗是由美國華盛頓大學醫學院於2010年進行，最初是一項為期兩年的生物標記物標靶研究，後來進而發展2/3期臨床試驗，...