2023拉斯克獎得主出爐！眼科OCT先驅James G. Fujimoto、AlphaFold開發者Demis Hassabis等人獲獎

2023-09-22 / 記者劉馨香

美國時間21日，被視為「諾貝爾獎風向球」的拉斯克獎(LaskerAwards)公布2023年得主，「基礎醫學研究獎」頒發給開發出人工智慧(AI)系統AlphaFold的DemisHassabis和JohnJumper，表彰他們創造出預測蛋白質三維結構的革命性技術。「臨床醫學研究獎」由發明光學同調斷層掃描(OCT)技術的JamesG.Fujimoto、DavidHuang、EricA.Swanson...

基因療法眼科老年性黃斑部病變

昔8億美元收購諾華放棄Gyroscope眼科基因療法

2023-09-12 / 記者劉馨香

美國時間11日，諾華(Novartis)先前以8億美元預付款收購GyroscopeTherapeutics而取得的實驗性眼科基因療法GT005，傳出已經停止開發，該療法用於治療乾性老年性黃斑部病變(dryAMD)晚期階段發生的視網膜地圖狀萎縮(geographicatrophy,GA)，已經進入臨床二期階段。此項消息是由SynconaInvestmentManagementLimited公布，該公...

Eylea 老年性黃斑部病變罕見疾病眼科

再生元補體抑制罕病藥、眼科暢銷藥Eylea長效型獲FDA批准

2023-08-21 / 記者劉馨香

近(18)日，再生元(Regeneron)在一天內宣布兩項好消息，其補體抑制劑Veopoz(pozelimab-bbfg)，獲得了美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首個專門治療超罕見疾病CHAPLE(CD55缺陷導致的補體系統過度活化、血管性血栓生成、蛋白質流失腸病變)的藥物；以及其濕性老年性黃斑部病變(wAMD)暢銷藥物Eylea(aflibercept)的高劑量(8mg)長效型版本，也終於...

補體老年性黃斑部病變視網膜地圖狀萎縮眼科

Iveric視網膜地圖狀萎縮新藥獲FDA批准安斯泰來59億美元收購值得

2023-08-07 / 記者劉馨香

近(4)日，今年5月甫被安斯泰來(Astellas)以59億美元收購的罕病眼藥商IvericBio宣布，其治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)的藥物——新型補體C5蛋白抑制劑Izervay(avacincaptadpegol，舊名Zimura)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為該適應症的第二款獲批藥物。首款視網膜地圖狀萎縮藥物，為Apellis...

眼科乾眼症博士倫

博士倫斥25億美元取諾華眼科資產拓乾眼症治療

2023-07-03 / 記者劉馨香

近日(6月30日)，全球眼科保健大廠博士倫(Bausch+Lomb)宣布，以25億美元的總價，取得跨國藥廠諾華(Novartis)已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產。根據協議，博士倫將支付諾華17.5億美元的預付款，並承諾7.5億美元的里程碑金，交易預計將於2023年下半年完成。除了獲得乾眼症藥物Xiidra外，博士倫亦取得諾華正在臨床2b期試驗的慢性眼表疼痛候選藥libva...

眼科基因療法視覺光遺傳學基因療法色素性視網膜變性

大廠領投！眼科新創Ray A輪募1億美元推進全球首款光遺傳學基因療法

2023-05-30 / 記者彭梓涵

美國時間29日，罕見眼科疾病基因療法新創RayTherapeutics宣布完成1億美元A輪募資，該輪募資是由諾和諾德基金會(NovoNordiskFoundation)旗下創投NovoHoldings領投，該筆資金將推進RayTherapeutics的致盲性視網膜疾病之光遺傳學(optogenetics)基因治療項目。RayTherapeutics的基因療法，不像SparkTherapeutics...

神經營養性角膜炎眼科

全福神經營養性角膜炎新藥提交FDA臨床二期申請

2023-03-31 / 記者彭梓涵

今(31)日，全福生技(6885)宣布，其開發中的神經營養性角膜炎(neurotrophickeratitis,NK)新藥BRM424，繼去年底獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格認定(ODD)後，如期向FDA申請二期臨床試驗，若經30天審期無回覆意見，該二期臨床試驗將於上半年啟動。全福總經理徐文祺表示，BRM424與旗下乾眼症新藥BRM421，同為色素衍生上皮因子(PEDF)胜肽技術平台(P...

眼科基因療法

繼大腦基因療法！AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病

2023-02-24 / 記者彭梓涵

美國時間23日，艾柏維(AbbVie)宣布將加碼約6.7億美元，擴大與CapsidaBiotherapeutics的戰略合作，以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域，但根據交易協議，Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造，AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。雙方合作最早始於2021年5月，AbbVie斥資6.2億美元，與Capsida共同開發3項針對嚴...

眼科台新藥 Eyenovia

台新藥攜手Eyenovia 開發創新微量眼科療法

2023-02-15 / 記者李林璦

今(15)日，台新藥(6838)宣布，與美國Eyenovia(NASDAQ:EYEN)簽訂開發合作協議，雙方將以台新藥的APNT™製劑平台以及Eyenovia的Optejet®的藥物遞送技術為基礎共同開發眼科治療新藥。 Eyenovia的Optejet®的眼科藥物遞送平台使用了微劑量陣列列印技術MAP™(MicrodoseArrayPrint)技術，達到與眼...

基因療法罕見疾病眼科

Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法收購Iveric Bio 2項產品

2022-12-29 / 記者劉馨香

美國時間28日，由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics，宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利，推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示，Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎，目標...

Harrow Health 眼科

諾華眼藥部門縮減中?! Harrow斥1.75億美元取諾華5眼藥

2022-12-15 / 記者巫芝岳

美國時間14日，美國眼科製藥公司Harrow Health宣布，其將收購諾華(Novartis)五項眼科藥物的美國銷售權，包括四項眼藥水產品和一項注射型藥物。該交易總價高達1.75億美元，包含1.3億美元的預付款，以及若其中一項未上市的藥物若順利上市，Harrow將再支付4500萬美元給諾華。Harrow董事長暨執行長MarkBaum表示，該交易預計於2023年第一季完成，而估計其公司明年淨收...

Viatris 暉致眼科商業布局 OysterPoint FamyLifeSciences

Viatris大手筆擴充眼科藥物逾7億美元收購Oyster Point、Famy Life Sciences

2022-11-08 / 記者吳培安

美國時間7日，Viatris(暉致)宣布將以7億到7.5億美元之間的價格，併購公開交易的OysterPointPharma和印度私人企業FamyLifeSciences兩家公司，凸顯其將眼科藥物視作成長關鍵的策略。執行高層表示，這兩項交易為Viatris帶來具有競爭力的眼科產品線，期待到2028年，將為Viatris增添潛在超過10億美元銷售額。在此交易中，Viatris將以每股11美元的價格收...