繼大腦基因療法！AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病

2023-02-24 / 記者彭梓涵

美國時間23日，艾柏維(AbbVie)宣布將加碼約6.7億美元，擴大與CapsidaBiotherapeutics的戰略合作，以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域，但根據交易協議，Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造，AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。雙方合作最早始於2021年5月，AbbVie斥資6.2億美元，與Capsida共同開發3項針對嚴...

眼科台新藥 Eyenovia

台新藥攜手Eyenovia 開發創新微量眼科療法

2023-02-15 / 記者李林璦

今(15)日，台新藥(6838)宣布，與美國Eyenovia(NASDAQ:EYEN)簽訂開發合作協議，雙方將以台新藥的APNT™製劑平台以及Eyenovia的Optejet®的藥物遞送技術為基礎共同開發眼科治療新藥。 Eyenovia的Optejet®的眼科藥物遞送平台使用了微劑量陣列列印技術MAP™(MicrodoseArrayPrint)技術，達到與眼...

基因療法罕見疾病眼科

Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法收購Iveric Bio 2項產品

2022-12-29 / 記者劉馨香

美國時間28日，由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics，宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利，推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示，Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎，目標...

Harrow Health 眼科

諾華眼藥部門縮減中?! Harrow斥1.75億美元取諾華5眼藥

2022-12-15 / 記者巫芝岳

美國時間14日，美國眼科製藥公司Harrow Health宣布，其將收購諾華(Novartis)五項眼科藥物的美國銷售權，包括四項眼藥水產品和一項注射型藥物。該交易總價高達1.75億美元，包含1.3億美元的預付款，以及若其中一項未上市的藥物若順利上市，Harrow將再支付4500萬美元給諾華。Harrow董事長暨執行長MarkBaum表示，該交易預計於2023年第一季完成，而估計其公司明年淨收...

Viatris 暉致眼科商業布局 OysterPoint FamyLifeSciences

Viatris大手筆擴充眼科藥物逾7億美元收購Oyster Point、Famy Life Sciences

2022-11-08 / 記者吳培安

美國時間7日，Viatris(暉致)宣布將以7億到7.5億美元之間的價格，併購公開交易的OysterPointPharma和印度私人企業FamyLifeSciences兩家公司，凸顯其將眼科藥物視作成長關鍵的策略。執行高層表示，這兩項交易為Viatris帶來具有競爭力的眼科產品線，期待到2028年，將為Viatris增添潛在超過10億美元銷售額。在此交易中，Viatris將以每股11美元的價格收...

眼科類固醇抗發炎止痛

台新藥眼藥完成美FDA Pre-NDA Meeting 明年遞上市申請

2022-11-08 / 記者劉馨香

今(8)日，台新藥(6838)公布，與美國合作夥伴AimMaxTherapeutics共同開發的眼科手術後炎症和疼痛眼科新藥APP13007，已完成與美國食品藥物管理局(FDA)新藥查驗登記送件前諮詢會議(Pre-NDAMeeting)，會議中FDA對APP13007的各項研究數據給予正面評價。台新藥已啟動美國新藥上市申請的準備工作，將依照既定時程於明(2023)年向美國FDA遞交新藥上市申請。台...

細胞治療再生醫學 ACTO2022 骨科眼科皮膚科癌症治療

超高齡精準再生計畫全明星團隊 ACTO 2022亮相曝最新進展

2022-09-23 / 記者吳培安

一連三天的亞洲再生醫療界重大盛會「2022年第十三屆亞洲細胞治療大會」(ACTO2022)，於9月22至24日於南港國家生技研究園區盛大舉行。會中，國科會「超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫」與中央研究院生醫轉譯研究中心也規劃了「Session3：創新細胞療法」，邀請到國內外再生醫學領域指標性團隊代表演講，與來自國內、外的聽眾交流經驗。在Session3中，由「超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫」辦...

獨角獸眼科斯特格病變性老年性黃斑部病變

美獨角獸來自台灣！仁新子公司Belite股價飆升逾500% 獲外媒點評美IPO表現最佳

2022-08-03 / 記者彭梓涵

生物技術新創公司除了要經過多年資金募集考驗，也很少有年輕的製藥公司能順利走入首次公開募股(IPO)，甚至在市場低迷情況下保有市場價值。美國時間2日，外媒《BioPharmaDive》點評自台灣仁新醫藥子公司Belite，其自今年4月首次在納斯達克上市籌集3600萬美元以來，該公司股票價值飆升超過500%，成為過去兩年在美國上市的生物技術公司中，表現最好的公司之一。 Belite的股價，目前約為每股...

AMD 眼科

Apellis首個視網膜補體C3藥物三期試驗追蹤18個月地圖狀萎縮持續減少

2022-03-22 / 記者彭梓涵

近(16)日，眼部罕見疾病療法開發商ApellisPharmaceuticals，公布其治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，兩項三期試驗的新長期研究結果，結果顯示皆可減少地圖狀萎縮(GA)病變，且隨時間增加，其效果更佳。這些數據將包含在Apellis於2022年第二季，向食品藥物管理局(FDA)提交的新藥申請(NDA)中。視網膜地圖狀萎縮是乾性黃斑部病變...

醫美眼科

大學光、晶鑽、慧智基因立足生醫產業展創新、研發、數位力

2022-02-24 / 記者劉馨香

今(24)日，中華民國工商建設研究會(簡稱建研會)北區聯誼會，由會長賴柏如舉辦第33屆生醫論壇，邀請大學光總裁林丕容、晶鑽生醫總經理謝佳憲和慧智基因董事長蘇怡寧，分享以創新力、研發力、數位力，「三力」加速生醫產業競合。臺北市政府產業發展局局長林崇傑致詞表示，生技產業極具潛力，臺北市政府透過已達18屆的臺北生技獎、正在建設的南港生技園區，及各式補助，積極輔導生技產業發展。大學光總裁林丕容以「創新商業...

基因療法罕見疾病眼科

Biogen 8億美元收購罕見眼科基因療法 2/3期試驗未達標

2021-05-17 / 記者彭梓涵

近(14)日，百健(Biogen)花8億美金收購而來的遺傳性X連鎖視網膜色素變性(XLRP)BIIB112基因療法2/3期試驗，宣告未達治療後12個月，提高視網膜敏感性的目標。Biogen表示，將在接下來的科學論壇上發布更多詳細信息。Biogen於2019年以8.77億美元收購基因療法公司NightstarTherapeutics的眼科BIIB112基因療法產品。Biogen收購目的，是希望提早在...

台灣罕見疾病藥品大未來罕見疾病仁新眼科罕病

基因檢測接軌治療台大、仁新鎖定眼科罕病新藥開發

2021-03-23 / 記者彭梓涵

「罕病法」立法逾20年，台灣成為全球第五個立法保障罕見疾病的國家。今(23)日，由元富證券、環球生技主辦的生醫產業趨勢暨企業投資說明會--首場「台灣罕見疾病藥品大未來」論壇，邀請台大醫院眼科主治醫師陳達慶、仁新醫藥黃先龍副處長，以實驗室、臨床接軌治療的經驗分享眼科疾病的藥物開發。中國民國視網膜醫學會秘書長、台大眼科部主治醫師陳達慶，以「台灣遺傳性視網膜退化計畫(TIP)-基因檢測平台與早期接軌治...