《Nature》耶魯新研究揭眼、腦淋巴連結 盼成感染、癌症治療新途徑  

2024-03-01 / 記者 吳培安
近(2月28)日,耶魯大學醫學院眼科研究團隊發表新研究,其以小鼠為研究對象,發現眼球的玻璃體內免疫(intravitrealimmunization)機制,可以保護老鼠對抗顱內病毒。這項研究不僅擴展了科學家對眼部與腦部互相連結免疫機制的了解,甚至有機會發展成對抗細菌、腫瘤的治療策略,應用在藥物或基因治療上。這項研究刊登在《Nature》。 在這項研究中,團隊發現小鼠眼睛內的淋巴系統分成兩套系統,分...

Coherus 1.7億美元出售Sandoz眼科生物相似藥 更聚焦腫瘤產品  

2024-01-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,CoherusBioSciences宣布將其暢銷生物相似藥Cimerli(ranibizumab-eqrn),以1.7億美元出售給自諾華(Novartis)拆分的學名藥大廠山多士(Sandoz),並將開發策略轉而更專注在持續成長的腫瘤學上。 Cimerli的參考對象是羅氏(Roche)的黃斑部病變眼科藥Lucentis,它在2022年8月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,作為L...

2023拉斯克獎得主出爐!眼科OCT先驅James G. Fujimoto、AlphaFold開發者Demis Hassabis等人獲獎

2023-09-22 / 記者 劉馨香
美國時間21日,被視為「諾貝爾獎風向球」的拉斯克獎(LaskerAwards)公布2023年得主,「基礎醫學研究獎」頒發給開發出人工智慧(AI)系統AlphaFold的DemisHassabis和JohnJumper,表彰他們創造出預測蛋白質三維結構的革命性技術。「臨床醫學研究獎」由發明光學同調斷層掃描(OCT)技術的JamesG.Fujimoto、DavidHuang、EricA.Swanson...

昔8億美元收購 諾華放棄Gyroscope眼科基因療法

2023-09-12 / 記者 劉馨香
美國時間11日,諾華(Novartis)先前以8億美元預付款收購GyroscopeTherapeutics而取得的實驗性眼科基因療法GT005,傳出已經停止開發,該療法用於治療乾性老年性黃斑部病變(dryAMD)晚期階段發生的視網膜地圖狀萎縮(geographicatrophy,GA),已經進入臨床二期階段。此項消息是由SynconaInvestmentManagementLimited公布,該公...

再生元補體抑制罕病藥、眼科暢銷藥Eylea長效型獲FDA批准

2023-08-21 / 記者 劉馨香
近(18)日,再生元(Regeneron)在一天內宣布兩項好消息,其補體抑制劑Veopoz(pozelimab-bbfg),獲得了美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為首個專門治療超罕見疾病CHAPLE(CD55缺陷導致的補體系統過度活化、血管性血栓生成、蛋白質流失腸病變)的藥物;以及其濕性老年性黃斑部病變(wAMD)暢銷藥物Eylea(aflibercept)的高劑量(8mg)長效型版本,也終於...

Iveric視網膜地圖狀萎縮新藥獲FDA批准 安斯泰來59億美元收購值得

2023-08-07 / 記者 劉馨香
近(4)日,今年5月甫被安斯泰來(Astellas)以59億美元收購的罕病眼藥商IvericBio宣布,其治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)的藥物——新型補體C5蛋白抑制劑Izervay(avacincaptadpegol,舊名Zimura),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為該適應症的第二款獲批藥物。首款視網膜地圖狀萎縮藥物,為Apellis...

博士倫斥25億美元取諾華眼科資產 拓乾眼症治療

2023-07-03 / 記者 劉馨香
近日(6月30日),全球眼科保健大廠博士倫(Bausch+Lomb)宣布,以25億美元的總價,取得跨國藥廠諾華(Novartis)已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產。根據協議,博士倫將支付諾華17.5億美元的預付款,並承諾7.5億美元的里程碑金,交易預計將於2023年下半年完成。除了獲得乾眼症藥物Xiidra外,博士倫亦取得諾華正在臨床2b期試驗的慢性眼表疼痛候選藥libva...

大廠領投!眼科新創Ray A輪募1億美元 推進全球首款光遺傳學基因療法

2023-05-30 / 記者 彭梓涵
美國時間29日,罕見眼科疾病基因療法新創RayTherapeutics宣布完成1億美元A輪募資,該輪募資是由諾和諾德基金會(NovoNordiskFoundation)旗下創投NovoHoldings領投,該筆資金將推進RayTherapeutics的致盲性視網膜疾病之光遺傳學(optogenetics)基因治療項目。RayTherapeutics的基因療法,不像SparkTherapeutics...

全福神經營養性角膜炎新藥 提交FDA臨床二期申請

2023-03-31 / 記者 彭梓涵
今(31)日,全福生技(6885)宣布,其開發中的神經營養性角膜炎(neurotrophickeratitis,NK)新藥BRM424,繼去年底獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格認定(ODD)後,如期向FDA申請二期臨床試驗,若經30天審期無回覆意見,該二期臨床試驗將於上半年啟動。全福總經理徐文祺表示,BRM424與旗下乾眼症新藥BRM421,同為色素衍生上皮因子(PEDF)胜肽技術平台(P...

繼大腦基因療法!AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病

2023-02-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日,艾柏維(AbbVie)宣布將加碼約6.7億美元,擴大與CapsidaBiotherapeutics的戰略合作,以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域,但根據交易協議,Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造,AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。 雙方合作最早始於2021年5月,AbbVie斥資6.2億美元,與Capsida共同開發3項針對嚴...

台新藥攜手Eyenovia 開發創新微量眼科療法

2023-02-15 / 記者 李林璦
今(15)日,台新藥(6838)宣布,與美國Eyenovia(NASDAQ:EYEN)簽訂開發合作協議,雙方將以台新藥的APNT™製劑平台以及Eyenovia的Optejet®的藥物遞送技術為基礎共同開發眼科治療新藥。 Eyenovia的Optejet®的眼科藥物遞送平台使用了微劑量陣列列印技術MAP™(MicrodoseArrayPrint)技術,達到與眼...

Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品

2022-12-29 / 記者 劉馨香
美國時間28日,由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics,宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利,推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示,Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎,目標...