2023拉斯克獎得主出爐!眼科OCT先驅James G. Fujimoto、AlphaFold開發者Demis Hassabis等人獲獎
2023-09-22 / 記者 劉馨香
美國時間21日,被視為「諾貝爾獎風向球」的拉斯克獎(LaskerAwards)公布2023年得主,「基礎醫學研究獎」頒發給開發出人工智慧(AI)系統AlphaFold的DemisHassabis和JohnJumper,表彰他們創造出預測蛋白質三維結構的革命性技術。「臨床醫學研究獎」由發明光學同調斷層掃描(OCT)技術的JamesG.Fujimoto、DavidHuang、EricA.Swanson...
昔8億美元收購 諾華放棄Gyroscope眼科基因療法
2023-09-12 / 記者 劉馨香
美國時間11日,諾華(Novartis)先前以8億美元預付款收購GyroscopeTherapeutics而取得的實驗性眼科基因療法GT005,傳出已經停止開發,該療法用於治療乾性老年性黃斑部病變(dryAMD)晚期階段發生的視網膜地圖狀萎縮(geographicatrophy,GA),已經進入臨床二期階段。此項消息是由SynconaInvestmentManagementLimited公布,該公...
再生元補體抑制罕病藥、眼科暢銷藥Eylea長效型獲FDA批准
2023-08-21 / 記者 劉馨香
近(18)日,再生元(Regeneron)在一天內宣布兩項好消息,其補體抑制劑Veopoz(pozelimab-bbfg),獲得了美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為首個專門治療超罕見疾病CHAPLE(CD55缺陷導致的補體系統過度活化、血管性血栓生成、蛋白質流失腸病變)的藥物;以及其濕性老年性黃斑部病變(wAMD)暢銷藥物Eylea(aflibercept)的高劑量(8mg)長效型版本,也終於...
Iveric視網膜地圖狀萎縮新藥獲FDA批准 安斯泰來59億美元收購值得
2023-08-07 / 記者 劉馨香
近(4)日,今年5月甫被安斯泰來(Astellas)以59億美元收購的罕病眼藥商IvericBio宣布,其治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)的藥物——新型補體C5蛋白抑制劑Izervay(avacincaptadpegol,舊名Zimura),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為該適應症的第二款獲批藥物。首款視網膜地圖狀萎縮藥物,為Apellis...
博士倫斥25億美元取諾華眼科資產 拓乾眼症治療
2023-07-03 / 記者 劉馨香
近日(6月30日),全球眼科保健大廠博士倫(Bausch+Lomb)宣布,以25億美元的總價,取得跨國藥廠諾華(Novartis)已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產。根據協議,博士倫將支付諾華17.5億美元的預付款,並承諾7.5億美元的里程碑金,交易預計將於2023年下半年完成。除了獲得乾眼症藥物Xiidra外,博士倫亦取得諾華正在臨床2b期試驗的慢性眼表疼痛候選藥libva...
全福神經營養性角膜炎新藥 提交FDA臨床二期申請
2023-03-31 / 記者 彭梓涵
今(31)日,全福生技(6885)宣布,其開發中的神經營養性角膜炎(neurotrophickeratitis,NK)新藥BRM424,繼去年底獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格認定(ODD)後,如期向FDA申請二期臨床試驗,若經30天審期無回覆意見,該二期臨床試驗將於上半年啟動。全福總經理徐文祺表示,BRM424與旗下乾眼症新藥BRM421,同為色素衍生上皮因子(PEDF)胜肽技術平台(P...
繼大腦基因療法!AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病
2023-02-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日,艾柏維(AbbVie)宣布將加碼約6.7億美元,擴大與CapsidaBiotherapeutics的戰略合作,以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域,但根據交易協議,Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造,AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。 雙方合作最早始於2021年5月,AbbVie斥資6.2億美元,與Capsida共同開發3項針對嚴...
台新藥攜手Eyenovia 開發創新微量眼科療法
2023-02-15 / 記者 李林璦
今(15)日,台新藥(6838)宣布,與美國Eyenovia(NASDAQ:EYEN)簽訂開發合作協議,雙方將以台新藥的APNT™製劑平台以及Eyenovia的Optejet®的藥物遞送技術為基礎共同開發眼科治療新藥。 Eyenovia的Optejet®的眼科藥物遞送平台使用了微劑量陣列列印技術MAP™(MicrodoseArrayPrint)技術,達到與眼...
Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品
2022-12-29 / 記者 劉馨香
美國時間28日,由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics,宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利,推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示,Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎,目標...
諾華眼藥部門縮減中?! Harrow斥1.75億美元 取諾華5眼藥
2022-12-15 / 記者 巫芝岳
美國時間14日,美國眼科製藥公司Harrow Health宣布,其將收購諾華(Novartis)五項眼科藥物的美國銷售權,包括四項眼藥水產品和一項注射型藥物。該交易總價高達1.75億美元,包含1.3億美元的預付款,以及若其中一項未上市的藥物若順利上市,Harrow將再支付4500萬美元給諾華。Harrow董事長暨執行長MarkBaum表示,該交易預計於2023年第一季完成,而估計其公司明年淨收...
Viatris大手筆擴充眼科藥物 逾7億美元收購Oyster Point、Famy Life Sciences
2022-11-08 / 記者 吳培安
美國時間7日,Viatris(暉致)宣布將以7億到7.5億美元之間的價格,併購公開交易的OysterPointPharma和印度私人企業FamyLifeSciences兩家公司,凸顯其將眼科藥物視作成長關鍵的策略。執行高層表示,這兩項交易為Viatris帶來具有競爭力的眼科產品線,期待到2028年,將為Viatris增添潛在超過10億美元銷售額。 在此交易中,Viatris將以每股11美元的價格收...