艾伯維DLBCL雙特異性抗體三期未達主要指標

2026-01-20 / 記者高佳樺

今(20)日，艾伯維(AbbVie)與Genmab公布，雙特異性抗體epcoritamab(商品名Epkinly)臨床三期試驗EPCOREDLBCL-1結果，在復發或難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的整體存活期(OS)未達臨床主要指標。另一方面，該藥在無惡化存活期(PFS)與多項次要指標呈現改善，兩家公司表示，將與全球主管機關洽談，評估此一適應症的後續發展方向。 EPCOREDLBCL...

美國藥廠川普艾伯維嬌生 AZ GSK 投資

美國藥廠投資競賽開打 10家藥企承諾金額超過4800億美元

2026-01-14 / 記者吳康瑋

在川普政府推動下，美國藥廠投資競賽正式開打。根據美國外交關係協會(CouncilonForeignRelations)統計，截至2025年11月中旬，包括艾伯維、嬌生、禮來等10家生物製藥巨頭已承諾超過4,800億美元投入美國製造與研發項目，這些項目目前正在建設中或處於規劃階段。根據外媒BioSpace報導，艾伯維(AbbVie)於美國時間13日宣布的1,000億美元投資方案，將在2026至203...

艾伯維關稅藥價美國投資

艾伯維砸1,000億美元投資美國換取關稅與藥價豁免

2026-01-14 / 記者吳康瑋

美國時間13日，艾伯維(AbbVie)宣布將在未來10年內投入1,000億美元於美國研發與製造營運，回應川普政府推動國內生物製藥產業發展的政策。作為交換，艾伯維獲得關稅與未來藥價管制的豁免，其他條款屬機密。艾伯維執行長RobertMichael表示，此項協議讓雙方能共同擺脫傷害美國創新的政策。除了資金投入，艾伯維也承諾降低旗下藥品的Medicaid價格，並參與政府即將推出的TrumpRx平台，提供...

艾伯維榮昌雙特異性抗體默沙東

艾伯維斥資56億美元與榮昌合作　搶進PD-1/VEGF雙特異性抗體市場

2026-01-13 / 記者吳康瑋

美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議，取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議，艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金，交易總額達56億美元。RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗，去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研...

艾伯維 Calico 抗老化重度憂鬱症

艾伯維中止抗老化明星公司Calico長期11年合作、共17.5億美元！

2025-11-14 / 記者李珍伶

美國時間13日，艾伯維(AbbVie)終止與Alphabet旗下CalicoLabs的11年合作協議。根據艾伯維在2024年年度報告，自2013年至2022年，艾伯維總計向與Calico的合作投入17.5億美元。據匿名消息人士透露，即將結束的計畫約有100名相關員工將收到解雇通知。這項合作的核心為fosigotifator，是一種設計用於靶向eIF2B的肌萎縮性側索硬化症(ALS)候選藥物。今年初...

艾伯維頭痛 CGRP

艾伯維偏頭痛藥CGRP抑制劑臨床新數據！前驅期服用可延緩發作

2025-05-14 / 記者李林璦

美國時間12日，艾伯維(AbbVie)已獲批治療偏頭痛的藥物Ubrelvy(Ubrogepant)，在一項臨床三期試驗結果顯示，若在偏頭痛發作前初期服用ubrogepant，可預防頭痛前的疲勞、腦霧、畏光、畏聲、注意力不集中等症狀，並有效提前阻止偏頭痛發作。該研究發表於《NatureMedicine》。 Ubrogepant於2019年獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，是首款獲批治療急性偏頭痛的...

艾伯維交易抗體藥

艾伯維斥21億美元攜手Xilio開發創新T細胞銜接抗體藥

2025-02-13 / 記者李林璦

美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布斥共逾21億美元，與XilioTherapeutics合作，運用Xilio獨家腫瘤活化技術平台開發創新免疫療法，包含多款靶向前列腺特定膜抗原(PSMA)、Claudin18.2、STEAP1的掩蔽T細胞銜接抗體(maskedTcell-engager)。消息一出，Xilio股價週三盤前交易飆升175%。艾伯維將先支付5200萬美元的預付款，包括4200萬...

AbbVie 艾伯維帕金森氏症巴金森氏症 CerevelTherapeutics tavapadon 神經性疾病

艾伯維87億美元收購Cerevel 帕金森三期試驗達標

2024-12-10 / 記者黃佳啟

近(9)日，艾伯維(AbbVie)公布，其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物tavapadon，在臨床三期試驗中顯著提升早期帕金森氏症患者的運動和執行日常任務能力，達主要與次要試驗終點。艾伯維表示，在臨床三期TEMPO-2試驗中，招募304名年齡介於40歲至80歲之間，患病不超過三年的早期帕金森氏症患者，每日服用5至15毫克tavapadon。Tavapa...

艾伯維收購 Aliada 阿茲海默症

艾伯維14億美元收購Aliada 攻阿茲海默症抗體藥

2024-10-29 / 記者李林璦

美國時間28日，艾伯維(AbbVie)宣布，以14億美元收購AliadaTherapeutics，將共同推動阿茲海默症抗體療法ALIA-1758的開發，目前該藥物正在進行臨床一期試驗。此次收購預計在今年底完成。據《路透社》報導，市值約3300億美元的艾伯維是從另外3家以上對Aliada感興趣的製藥公司競爭中勝出。艾伯維股價週一收盤上漲1%。根據此次協議，艾伯維將支付14億美元現金收購Aliad...

艾伯維帕金森氏症 FDA 皮下給藥

艾伯維帕金森氏症療法獲FDA批准！創新型皮下連續給藥系統

2024-10-18 / 記者李林璦

美國時間17日，艾伯維(AbbVie)宣布，其新型聯合療法Vyalev獲得美國食品藥物管理(FDA)批准，用於治療晚期帕金森氏症患者，可顯著改善「開-關現象」，在「開」(on)狀態的時間顯著增加、「關」(off)狀態的時間減少。該藥物也是目前唯一一款皮下連續給藥24小時的帕金森氏症療法。 Vyalev先前稱為ABBV-951，含有foslevodopa和foscarbidopa，是目前標准治療藥物...

Umoja CAR-T 細胞治療艾伯維血液惡性腫瘤臨床試驗

Umoja體內CAR-T細胞療法UB-VV111獲美FDA批准啟動臨床

2024-08-01 / 實習記者郭品岑

Umoja體內CAR-T細胞療法UB-VV111獲美FDA批准啟動臨床美國時間7月31日，UmojaBiopharma宣布，其研發的靶向CD19之體內嵌合抗原受體T細胞(insituCAR-T)療法UB-VV111，已獲得美國食品藥品管理局(FDA)新藥臨床試驗(IND)批准，啟動治療血液惡性腫瘤的臨床試驗。 UB-VV111是一種基於VivoVec™平台的慢病毒載體(lentivi...

艾伯維 ESG CSR

艾伯維第七度獲台灣最佳企業雇主獎

2024-07-05 / 記者李林璦

今(5)日，人力資源刊物《HRAsia》雜誌揭曉「台灣最佳企業雇主」名單，艾伯維藥品(AbbVie)第七度獲獎。艾伯維採取工作彈性措施，並重視員工的身心健康。此外，艾伯維今年亦第三度獲卓越職場研究機構頒發「2024台灣最佳職場」認證。台灣最佳企業雇主今年共有368家企業角逐，從企業文化、工作環境等面向檢視職場，僅約兩成五的報名企業通過評選，艾伯維因連續七年獲獎，此次也獲頒金獎(GoldAwards...