默沙東攜手比爾及梅琳達.蓋茲基金會 授權2結核病創新抗生素

2022-10-24 / 記者 李林璦
日前,默沙東(MSD)和比爾及梅琳達.蓋茲醫學研究中心(TheBill&MelindaGatesMedicalResearchInstitute,GatesMRI)宣布,達成兩種結核病(TB)抗生素分子全球獨家授權許可協議,希望能夠解決結核病對於抗生素耐抗藥性的問題並縮短治療時間。根據該協議,默沙東向GatesMRI授予結核病候選抗生素藥物MK-7762和MK-3854的全球獨家許可,兩項...

《Lancet》默沙東新藥有望成為50年來慢性咳嗽首個解方!

2022-10-07 / 記者 李林璦
英國時間5日,英國倫敦國王學院醫院(King'sCollegeHospital)胸腔內科教授SurinderBirring分享,總共在全球招募逾2000人的慢性咳嗽(chroniccough)臨床3期試驗數據,研究發現默沙東(MSD)的P2X3受體拮抗劑gefapixant可降低患者60%咳嗽頻率,並緩解70%患者症狀。該研究發表於《TheLancet》。Birring指出,若gefapi...

默沙東重返阿茲海默症戰場!砸11億美元攜手Cerevance尋新靶點

2022-08-10 / 記者 李林璦
美國時間9日,Cerevance宣布與默沙東(MSD)達成總價11億美元的戰略研發合作,將利用Cerevance的NETSseq技術平台,發現治療阿茲海默症的創新蛋白質靶點,默沙東將獲得Cerevance一款臨床前的研發藥物。此次合作也是默沙東在2018年終止其後期阿茲海默症藥物開發後,首次回歸阿茲海默症領域。 Cerevance將獲得2500萬美元的預付款,如果達到某些開發和商業里程碑,將再獲得...

默沙東擬400億美元收購ADC癌症藥物公司Seagen

2022-07-08 / 記者 李林璦
美國時間7日,據《華爾街日報》指出,默沙東(MSD)將以400億美元的金額收購抗體藥物複合體(ADC)開發公司Seagen,由於默沙東的明星藥物Keytruda(pembrolizumab)的專利即將在2028年到期,此舉被認為是面對該專利到期的布局措施,因此,默沙東預計將以每股200美元的價格,於7月28日的季營收報告前完成交易。而7日Seagen的股票收於每股175.13美元。事實上,在6月1...

FDA批准第二款新冠口服藥! 默沙東molnupiravir獲EUA

2021-12-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准默沙東(MSD)開發的新冠肺炎(COVID-19)口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)的緊急使用授權(EUA),成為第二款新冠肺炎患者可在家服藥,減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 Molnupiravir是默沙東與RidgebackBiotherapeutics合作開發的,此次EUA允許molnupiravir與輝瑞...

闖愛滋市場踢鐵板!默沙東安全性疑慮 中止愛滋新藥2期臨床

2021-11-22 / 記者 李林璦
默沙東(MSD)在10月底才公布兩項愛滋病臨床3期試驗皆達終點的喜訊,馬上就踢到鐵板。美國時間19日,默沙東宣布將終止其治療愛滋病病毒HIV-1療法MK-8507與islatravir聯合治療的臨床試驗,由於在臨床2期試驗數據中發現,患者的淋巴細胞與CD4+T細胞數量下降,有可能會增加患者的感染率,具有安全性疑慮。 默沙東公布的臨床2期試驗名為IMAGINE-DR,是一項隨機、雙盲、對照組、劑量不...

默沙東新一代「口服」PCSK9抑制劑 降壞膽固醇65%

2021-11-16 / 記者 李林璦
美國時間15日,默沙東(MSD)在美國心臟協會年會(AHA)上公布,其口服PCSK9抑制劑─MK-0616的首項人體試驗結果,結果顯示,MK-0616治療高膽固醇患者的耐受性良好,劑量可高達300mg,沒有死亡或嚴重副作用,可讓患者血中PCSK9的濃度降低90%以上,此外,MK-0616與他汀類藥物併用治療14天可降低患者低密度脂蛋白(LDL,俗稱壞膽固醇)達65%。 此次發表了2項研究,第一項研...

首款新冠口服藥問世! 默沙東「莫納皮拉韋」獲英國批准

2021-11-05 / 記者 李林璦
英國時間4日,英國藥物及保健產品管理局(MHRA)批准,默沙東(MSD)的新冠肺炎口服藥Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋),在症狀初期5天內給予,可用於治療具有至少一種重症風險因子、輕度至中度新冠肺炎患者,降低患者演變成重症的住院和死亡風險,成為全球首款新冠肺炎口服藥物。 英國是全球首個批准molnupiravir的國家,並且已採購48萬個療程,默沙東預計將於11月供貨給英國...

《華爾街日報》傳默沙東擲110億美元 收購罕病公司Acceleron Pharma

2021-09-28 / 記者 李林璦
今(28)日,據《華爾街日報》指出,默沙東(Merck&Co.Inc.,MRK)將收購罕病藥物公司AcceleronPharmaInc.(XLRN),Acceleron的市值約為110億美元,若談判順利,默沙東將在本周公布收購消息,預期將會是默沙東最高額的交易之一,也顯示默沙東對於肺部和血液疾病的重視。 《彭博社》上周五報導指出,Acceleron正在與多家大藥廠進行併購談判,競爭對手包含...

默沙東斥11億美元收購Peloton獲回報! HIF-2α抑制劑Welireg獲批 首個治療罕見疾病VHL相關腫瘤

2021-08-16 / 記者 劉端雅
2019年,默沙東(MSD)斥資11億美元收購Peloton,其主要候選藥物是一種新型口服缺氧誘導因子2α(HIF-2α)抑制劑,用於治療腎細胞癌。美國時間13日,默沙東宣布,旗下Welireg獲得FDA批准,用於治療罕見疾病──逢希伯-林道症候群(vonHippel-Lindaudisease,VHL)。Welireg是第一個也是唯一一個全身性(systemic)療法,被...

默沙東隨「疫」改絃易徹! 捨4.25億美元收購新冠重症藥 聚焦口服輕中症研發

2021-04-16 / 記者 李林璦
美國時間15日,默沙東(MSD)宣布將停止2項新冠肺炎(COVID-19)藥物開發:一為停止開發生物製劑MK-7110(先前稱為CD24Fc),該生物製劑是默沙東於2020年11月收購OncoImmune而獲得;二為終止與RidgebackBiotherapeutics合作口服抗病毒藥物molnupiravir治療重症患者的臨床2/3期研究,未來將專注於molnupiravir治療輕中症新冠患者臨...

默沙東/衛采Keytruda聯合免疫療法 子宮內膜癌確認性試驗顯著改善生存期、降低死亡風險38%

2021-03-22 / 記者 李林璦
美國時間19日,默沙東(MSD)和衛采(Eisai)宣布,默沙東的PD-1抑制劑Keytruda和衛采的酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosinekinaseinhibitor,TKI)Lenvima聯合治療,可顯著改善晚期子宮內膜癌患者的疾病無惡化存活期(Progression-FreeSurvival,PFS)、總生存期(OS),並顯著降低死亡風險38%。 該臨床試驗結果在2021年婦癌醫學會(Soc...