默沙東收購有成!瞄準病因根本 肺動脈高壓療法獲批

2024-03-27 / 記者 李林璦
美國時間26日,默沙東(MSD)完成115億美元對罕病藥廠Acceleron的收購案,迎來關鍵的新藥批准,其治療肺動脈高壓(PAH)新藥Winrevair(sotatercept)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,也是首款用於治療PAH的活化素(activin)訊號抑制劑療法。 默沙東指出,抑制活化素訊號途徑可以改善促增殖與抗增殖訊號之間的平衡,調節血管細胞增殖,解決造成PAH的根本原因。 默沙...

默沙東明星PD-1抑制劑Keytruda再次受挫!一線治療轉移非鱗狀非小細胞肺癌三期失敗

2024-03-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,默沙東(MSD)宣布,其明星PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)與阿斯特捷利康(AZ)的PARP抑制劑Lynparza(olaparib)聯合一線治療,轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者臨床三期試驗失敗,與化療對照組相比,患者並未顯著改善總生存期(OS)和無進展生存期(PFS),未達到其雙重主要試驗終點。默沙東並沒有提供具體數據,完整數據分析正在進行...

默沙東斥10億美元 攜手Pearl開發合成生物學抗癌製劑

2024-03-13 / 記者 李林璦
美國時間12日,默沙東(MSD)宣布,與合成生物學公司PearlBio簽署總價逾10億美元的協議,將合作開發抗癌生物製劑,不僅可以增加默沙東的產品線,也能為Pearl的合成生物學平台進行驗證。 此次協議中,默沙東將先支付一筆未公開金額的預付款,以及後續10億美元的里程碑金。 Pearl是在2023年6月時,透過KhoslaVentures的投資下從隱身模式公開,並有合成生物學之父、連續創業家Geo...

腎細胞癌輔助治療首見療效! 默沙東K藥大勝O藥 臨床三期延長存活期

2024-01-31 / 記者 李林璦
昨(30)日,默沙東(MSD)宣布其PD-1療法Keytruda(pembrolizumab)在腎細胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的臨床三期試驗數據,可以顯著延長總存活期(OS),成為首個可改善手術後高復發風險腎癌患者存活期的輔助療法。 更重要的是,這代表Keytruda也贏過必治妥施貴寶(BMS)的明星藥Opdivo(nivolumab),日前(29日),BMS才剛宣布Op...

台新藥創新眼藥授權Cristalia 進攻巴西;默沙東攜手Variational AI  攻人工智慧生成藥物;羅氏、Exelixis前列腺癌聯合免疫療法臨床三期達標

2024-01-26 / 環球生技
《臺灣》台新藥創新眼藥授權Cristalia進攻巴西 昨(25)日,台耀(4746)轉投資公司台新藥(6838)宣布,與巴西CristáliaProdutosQuímicosFarmacêuticosLtda簽署授權協定。Cristália將獲得在巴西商業化銷售、台新藥研發的治療眼部手術後發炎及疼痛新藥APP13007(丙酸氯倍他索奈米點眼懸液...

默沙東2.2億美元攜手UNP AI進攻巨環胜肽癌藥

2024-01-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,默沙東(MSD)宣布,將以里程碑金逾2.2億美元的金額,與專注人工智慧(AI)結合化學開發新一代分子靶向治療技術的公司UnnaturalProducts,Inc.(UNP)合作,將應用UNP的技術設計與開發靶向腫瘤相關靶點的巨環(macrocyclic)類型的候選新藥。 UNP將透過人工智慧和化學專業解決巨環領域藥物的化學複雜性,UNP能取得的預付款金額並未透露,僅指出後續的開發與...

第一三共、默沙東近220億美元達成3項ADC全球開發商化合作;諾和諾德攜GE HealthCare開發肥胖、二型糖尿病超音波療法

2023-10-20 / 編輯部
《臺灣》全球數位商機共創國際論壇─智慧醫療X淨零碳排AI導入、數位轉型啟動醫療邁向淨零碳排引擎 今(20)日,經濟部中小及新創企業署於台灣國際智慧能源周(EnergyTaiwan2023)中,主辦「全球數位商機共創國際論壇」,以智慧醫療X淨零碳排為主題,邀請歐洲經貿辦事處經貿組組長楊藹羚(AleksandraKozlowska)、比利時在臺辦事處處長馬徹(MatthieuBranders)、台灣永...

莫德納、默沙東攜手開發mRNA癌症疫苗併用Keytruda 續攻肺癌領域

2023-08-03 / 實習記者 張綺玲
美國時間2日,莫德納(Moderna)宣布,與默沙東(MSD)合作開發的個人化mRNA癌症疫苗mRNA-4157臨床試驗數據,數據顯示,該疫苗與默沙東Keytruda聯用,能顯著降低黑色素瘤患者復發或死亡風險。接著,兩家公司將進一步啟動另一項早期臨床研究,評估mRNA-4157與Keytruda併用治療肺癌的效果,預計於3日公布詳細試驗架構。 莫德納治療學和腫瘤學藥物開發主管KyleHolen表示...

默沙東攻NASH! 臨床2a數據肝脂肪降72.7% 優於諾和諾德GLP-1促效劑

2023-06-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,默沙東(MSD)宣布正在研發的腸泌素(GLP-1)/升糖素(glucagon)受體雙重促效劑efinopegdutide,用於治療非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的臨床2a期結果,可降低肝臟脂肪72.7%、減輕體重8.5%,相較優於諾和諾德(NovoNordisk)的GLP-1促效劑semaglutide。詳細數據將在本月21-24日舉辦的歐洲肝臟學會(EASL)年會上報告。 NAF...

百健阿茲海默藥物Ib期研究 成功靶向tau蛋白;首個測生物標誌、「不限癌種」免疫療法!默沙東明星藥Keytruda獲FDA完全批准

2023-03-31 / 環球生技
《臺灣》祥翊2022年營收3.59億台幣董事會擬辦現增促取證、全球布局今(31)日,祥翊製藥(6676)宣布,董事會通過2022年財務報告,去年營業收入3.59億元,創歷史次高,年增49.2%。同時董事會也通過擬辦理現金增資案,在3,000萬股額度內以私募搭配現金增資發行新股,加速研發、擴大美國以外市場布局。 《臺灣》瑩碩董事會通過2項藥品合作案今年將攻海外取證 今(31)日,專業藥物傳輸技術...

《ACC.23》默沙東、嬌生肺動脈高壓新藥臨床3期數據優! 改善肺血流、運動能力

2023-03-07 / 記者 李林璦
美國時間6日,在2023美國心臟病學院(AmericanCollegeofCardiology,ACC.23)年會中,默沙東(MSD)與嬌生(Johnson&Johnson)分別發表,2項肺動脈高壓(PAH)藥物臨床3期試驗數據,默沙東治療肺動脈高壓的市場首見(First-in-Class)新藥可讓患者6分鐘步行距離(6MWD)增加40.8公尺;嬌生則使用macitentan與tadala...

向早期NSCLC治療邁進!默沙東明星藥Keytruda臨床三期EFS展效益

2023-03-02 / 記者 吳培安
美國時間1日,默沙東(MSD)公開旗下標靶治療明星藥Keytruda(pembrolizumab)在非小細胞肺腺癌(NSCLC)治療的最新成效。根據臨床三期試驗KEYNOTE-671的研究數據,Keytruda已達成一項主要試驗終點,改善了NSCLC第二期、第3A期、第3B期患者的無事件生存期(EFS),次要試驗終點方面,達到了完全且顯著的病理學緩解(pathologicalresponses),...