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泰宗首個非抗生素反覆性泌尿道感染新藥U101 獲中國發明專利 完善全球佈局
2024-01-29 / 記者 李林璦
今(29)日，泰宗生物科技(4169)宣布，其自主開發的全球首個非抗生素藥物療法U101，獲得中國知識產權局核准發明專利「用於預防反覆性泌尿道感染(rUTI)的藥學組合物」，這是繼取得台灣、美國、韓國、日本與歐洲後專利布局再下一城，完善了全球專利佈局的最後一塊拼圖。目前正在台灣進行三期臨床試驗，也規劃於歐美啟動三期臨床試驗。 泰宗自行開發的新適應症新藥U101，是一種半合成、類似肝素(Hepari...
拜登再出招打擊藥價！提「介入權」強制沒收專利
2023-12-08 / 記者 劉馨香
美國時間7日，美國拜登政府推出一項政策草案，計劃動用政府的「介入權」(march-inrights)，針對由政府補助開發、但藥價高昂的藥物沒收其專利權，以進一步打擊藥價。此項政策預計會引起藥商反彈。拜登在X(原Twitter)發文表示，「如果一種使用納稅人資金製造的藥物，無法合理提供給美國人，那麼政府有權『介入』，將該藥物的許可證授予另一家能以更低價格銷售的製造商。」所謂的「介入權」首次出現於19...
莫德納控BNT/輝瑞侵權戰失利！歐洲判mRNA 1專利無效
2023-11-24 / 記者 劉馨香
近(22)日，歐洲專利局(EuropeanPatentOffice)宣布莫德納(Moderna)與BioNTech/輝瑞(Pfizer)激烈專利戰的最新進展，裁定莫德納所援引的一項mRNA專利無效。對此，莫德納表示不服，將提出上訴。此事件是源於莫德納在2022年8月對BioNTech與輝瑞提出專利侵權訴訟，主張兩者的COVID-19疫苗Comirnaty侵犯了莫德納在2010年至2016年提交的專...
華淵鑑價專家齊聚：專利並非越多越好 價格不等同價值
2023-10-19 / 記者 李林璦
今(19)日，華淵鑑價公司與磐安智慧財產教育基金會舉行智財創新與管理研討會第五場，以「生醫產業之市場分析與評價」為題，邀請到華淵鑑價副總經理陳淑珍、智財部經理包浚廷、智財部副理倪薇棻、評價部經理余宛儒等專家，分享生醫產業中，如何進行市場分析、專利佈局與公司/技術鑑價。 華淵鑑價總經理陳淑琴致詞表示，生醫產業在疫情下加速了生醫創新與商業模式的翻新，從此次論壇報名非常踴躍，也代表大家更加關注並重視生醫...
國衛院、糖尿病衛教學會、AZ攜手 三面向推糖尿病精準衛教；臺灣淨零科技方案推動小組今掛牌；Alnylam三次控告輝瑞、莫德納新冠疫苗侵犯專利
2023-05-31 / 環球生技
《臺灣》國衛院、糖尿病衛教學會、AZ攜手三面向推糖尿病精準衛教 今(31)日，國家衛生研究院宣布與中華民國糖尿病衛教學會、國際藥廠臺灣阿斯特捷利康(AZ)，共同簽署「2025糖尿病精準衛教計畫」合作備忘錄，該計畫將透過三大面向：照護團隊賦能、病人為中心、共病早期預防的強化，以邁向糖尿病精準衛教時代。 《臺灣》臺灣淨零科技方案推動小組今掛牌 今(31)日，臺灣淨零科技方案推動小組正式掛牌，由行政院副...
安進控賽諾菲侵權失敗落幕！美最高法院關鍵判決 促限制專利壟斷
2023-05-24 / 記者 劉馨香
近期(18日)，美國最高法院針對安進(Amgen)控告賽諾菲(Sanofi)「PCSK9抗體」侵犯其專利一案，作出一致的裁定，認定安進的專利不符合美國專利法關於充分揭露之「可據以實現」(enablement)要件，因此無效。此案件成為限制專利不當壟斷的里程碑。根據《北美智權報》李秉燊專利師文章，此案件是美國最高法院第一次關於「充分揭露要件」中「可據以實現」議題的判決。「可據以實現」指的是，專利申請...
育世博完成異體細胞療法臨床1期首例患者給藥；賽諾菲擊敗安進 PCSK9膽固醇藥物專利訴訟結果出爐；Ironwood 10億美元收購VectivBio 擴大腸胃道產品線
2023-05-23 / 環球生技
《臺灣》育世博完成異體細胞療法臨床1期首例患者給藥 今(23)日，育世博(Acepodia)宣布，已完成ACE1831臨床一期治療非何杰金氏淋巴瘤病患的第一例給藥。ACE1831是育世博研發的抗CD20之現成型(off-the-shelf)異體GammaDeltaT細胞新藥，是一種用於治療包含瀰漫性大B型細胞瘤等，非何杰金氏淋巴瘤的新型治療方式，該療法為運用育世博獨特的「抗體細胞連結技術(Anti...
ViiV自願授權長效HIV注射藥物專利 擴大中低收入國家預防性投藥
2022-05-30 / 記者 彭梓涵
聯合國愛滋病毒(HIV)和愛滋病聯合規劃署，在2019年設立目標，將在2030年結束愛滋病的流行。近(27)日，葛蘭素史克(GSK)旗下ViiVHealthcare宣布，正為其長效HIV感染注射療法cabotegravir，與聯合國支持的藥品專利池組織(MPP)，進行相關的專利「自願性授權」談判，以增加中低收入國家，在暴露HIV前的預防性投藥(PrEP)。 這項協議是建立在ViiV與MPP的長期合...
美發布智財權301報告：支持拜登政府新冠疫苗專利豁免、籲中國監管API
2022-04-28 / 記者 彭梓涵
自拜登政府首次在世界貿易組織(WTO)，宣布放棄對COVID-19疫苗的智慧財產權專利(IP)保護，將近一年時間，關於疫苗IP放棄及如何實現，目前似乎還未達成共識。美國時間27日，美國貿易代表辦公室也重申政府對豁免的支持，並發布最新「2022年智慧財產權的保護、執法特別301報告」。 這項報告主要是對100多個貿易夥伴的調查結果，做出的利益相關報告書。針對COVID-19疫苗的智慧產權豁免，美國貿...
Doudna、張鋒持續爭鬥CRISPR專利！最新聽證會交鋒「真核細胞基因編輯」發明
2022-02-08 / 記者 劉馨香
顛覆生醫領域的CRISPR基因編輯技術，其專利的爭奪似乎永無休止。美國時間4日，美國專利商標局(USPTO)針對專利審理暨訴願委員會(PTAB)在2019年6月提出的專利牴觸(interference)舉行聽證會，由JenniferDoudna和張鋒為首的兩大集團再度上演對決。在此最新的聽證會上，張鋒被指控以不正當手段獲取早期的CRISPR資訊，會中並針對「誰發明了使該基因編輯剪刀可在真核細胞運作...
mRNA新冠疫苗專利喬不攏！Moderna否認NIH共同發明
2021-11-12 / 記者 彭梓涵
新冠疫情讓mRNA技術突飛猛進，並首次取得美國食品藥物管理局(FDA)的認可。紐約時報(TheNewYorkTimes)，於9日的新聞指出，Moderna目前除了現有智慧財產權(IP)共享爭議外，還與美國國家衛生研究院(NIH)，存在疫苗關鍵技術發明權的糾紛，而這種分歧可能會使疫苗長期銷售和未來數十億美元利潤出現影響。 在新冠疫苗大流行之前，Moderna與美國NIH就建立了mRNA的研究合作，N...
