BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作  

2022-10-05 / 記者 吳培安
美國時間4日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作,以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議,代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中,BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...

BMS曝CAR-T臨床三期積極數據拚前線治療 與嬌生競爭多發性骨髓瘤市場

2022-08-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,必治妥施貴寶(BMS)與2seventybio共同宣布,其共同開發的CAR-T細胞療法Abecma(idecabtagenevicleucel),在臨床三期試驗KarMMa-3的頂線結果(toplineresults)成效積極,有望使其在多發性骨髓瘤治療上,從第五線前進到更前面的治療順位,擴及更多患者。 BMS表示,KarMMa-3是第一項以隨機化方式,評估CAR-T療法在多發性骨...

BMS斥19億美元攜GentiBio 攻發炎性腸道疾病Treg細胞療法

2022-08-11 / 記者 李林璦
美國時間10日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布以19億美元與 GentiBio合作,針對發炎性腸道疾病(Inflammatoryboweldisease,IBD)開發調節性T細胞(Treg)療法,幫助患者修復組織與重建免疫耐受性。 根據合作協議,GentiBio將運用其Treg與抗原受體生物工程改造的平台,來生產靶向多個特定疾病目標的工程化Treg療法,BMS將...

BMS 重砸 41億美金收購 Turning Point Therapeutics

2022-06-04 / 記者 王柏豪
美6月3日下午消息,BristolMyersSquibb(BMS)斥資41億美元收購一家臨床階段的生技新藥公司TurningPointTherapeutics,因為TurningPoint手中握有可能比競爭對手輝瑞(Pfizer)和羅氏(Roche)更具優勢的非小細胞肺癌(NSCLC)治療藥物,這可能也是目前同類型正在進行關鍵試驗中,最具潛力的肺癌新藥物。 這次收購已獲得兩家公司董事會批准,預計在...

BMS將蠶食安進市場!口服乾癬新藥2年追蹤 六成患者皮膚症狀完全消失

2022-05-16 / 記者 李林璦
近(12)日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布,其乾癬口服TYK2抑制劑新藥deucravacitinib最新的2年臨床數據,結果顯示,有77%患者乾癬面積與嚴重程度獲顯著改善,58.7%的患者皮膚症狀完全清除或接近清除。該藥物已向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥查驗登記(NDA),預計將於9月10日獲得回覆,若獲批准,將成為首款獲批的TYK2抑制劑,並將追趕...

BMS搶進創新癌症靶點SHP2 逾9億美元攜手BridgeBio

2022-05-13 / 記者 李林璦
美國時間12日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)與BridgeBioPharma達成高達9.05億美元的協議,將進行SHP2抑制劑BBP-398與PD-L1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯合療法的研發與商業化,以治療具有KRAS突變的晚期實體瘤患者。 此次BridgeBio與BMS的協議中,BMS將支付9000萬美元的預付款,以及8.15億美元的開發、商業化...

BMS砸9.2億美元攜手Immatics 攻雙特異性癌症免疫療法

2021-12-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)斥資高達9.2億美元買下Immatics的癌症免疫療法IMA401,其為靶向T細胞受體(TCR)的雙特異性療法,兩家公司將一同推進療法進入臨床,今年11月,已向德國聯邦衛生部提交臨床試驗申請,預計將於2022年上半年招募各類型實體癌患者進行臨床試驗。 根據合作協議,Immatics將收到1.5億美元的預付款,以及高達7.7...

BMS攜手Molecular Templates 13億美元開發新一代工程化毒素體癌症療法

2021-02-14 / 記者 李林璦
美國時間12日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與MolecularTemplates(Nasdaq:MTEM)達成高達13億美元的戰略合作,將攜手使用新一代工程化毒素體(engineeredtoxinbodies,ETB)平台,開發多種腫瘤療法。消息一出,MTEM當日開盤上漲逾24%。根據合作協議,MolecularTemplate將負責研究針對不同靶點的新一代E...

併用BMS Yervoy無較佳!NSCLC三期試驗:Keytruda單用效果較好

2021-02-02 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳美國時間1日,默沙東(MSD)發表其免疫療法明星藥Keytruda(pembrolizumab)的最新臨床試驗結果,指出與單用Keytruda相比,聯合使用必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的Yervoy(ipilimumab),並無法延長非小細胞肺癌(NSCLC)患者存活,且會加重藥物副作用。顯示單用Keytruda的效果仍較佳。在該項隨機、雙盲第三期臨床...

Celgene賭輸了! CAR-T療法未達里程碑 蒸發64億美元

2021-01-05 / 記者 李林璦
編譯/李林璦 美國時間4日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)先前在2019年以巨額740億美元收購Celgene的期待價值權(CVR)失效了,因為最初訂下三種藥物需達成的目標里程碑並未達到,三種藥物之一,治療淋巴瘤的CAR-T療法liso-cel未能在2020年12月31日截止日前獲FDA批准。意味著BMS將不需支付Celgene64億美元。 1月1日,BMS在一份簡...

安進134億美元買下Celgene明星乾癬藥 BMS股價立漲5%

2019-08-27 / 記者 吳培安
美國時間26日,安進(Amgen)宣布以134億美元收購Celgene最賺錢的乾癬(psoriasis)藥物Otezla。消息一出後,必治妥施貴寶(BMS)的股票立漲超過5%,來到46.58美元,安進的股票則小跌不到2%。在此交易中,安進將給予BMS112億美元現金加上22億的預期現金稅優惠(anticipatedcashtaxbenefits),BMS將提供Otezla所有相關的智慧財產權、專利...

BMS併購Celgene後首項成功 骨髓纖維化新藥Inrebic獲批

2019-08-19 / 記者 吳培安
美國時間16日,Celgene新藥Inrebic(fedratinib)用於骨髓纖維化治療獲得美國FDA批准上市,這是在今年1月必治妥施貴寶(BristolSquibb,BMS)宣布以740億鉅額併購Celgene後,BMS押注在Celgene五項高潛力產品線取得的第一項成功。Inrebic此次用於原發性或次發性骨髓纖維化的核可,是基於Inrebic顯示在96名患者中,有35名出現脾臟腫脹減緩了3...