默沙東收購新冠生物藥獲美政府3.56億美元支持

2020-12-28 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間23日，默沙東(MSD)宣布獲得美國政府「曲速行動」(OperationWarpSpeed)計畫，將給予MSD3.56億美元進行新冠肺炎(COVID-19)生物製劑MK-7110生產製造，該製劑收購自昂科免疫(OncoImmune)。MSD承諾在MK-7110獲批准或獲緊急使用授權(EUA)後，提供美國政府6萬~10萬劑MK-7110。根據協議，MSD將獲得約3.56億美元，...

默沙東昂科免疫商業佈局

大舉進軍新冠藥物！默沙東斥資4.25億美元收購昂科免疫

2020-11-24 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間23日，默沙東（MSD)宣布與昂科免疫（OncoImmune）達成一項協議，將以4.25億美元現金預付款收購昂科免疫，預期收購交易將於2020年底前完成。昂科免疫近日公布了旗下針對先天免疫系統的重組融合蛋白全球首創新藥CD24Fc，在治療COVID-19嚴重或重症患者之三期臨床試驗的中期療效分析，獲得積極的主要試驗結果。中期分析顯示，相較於接受安慰劑的患者，接受單劑CD24Fc...

默沙東商業佈局

新興抗癌靶點ROR1出頭！默沙東27.5億美元收購VelosBio

2020-11-06 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間5日，默沙東(MerckSharp&Dohme,MSD)宣布斥資27.5億美元收購VelosBio，以獲得一項針對受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體藥物複合體(ADC)，該藥在先前用於治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)的小型臨床試驗中，達到80%患者完全緩解(CR)，目前正在進行一項血液科惡性疾病(h...

全球新聞默沙東阿斯特捷利康 Lynparza

AZ和MSD的Lynparza有望為FDA首個治療胰臟癌PARP抑制劑

2019-12-18 / 記者劉端雅

近（17）日，阿斯特捷利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）宣布，共同合作的Lynparza，獲FDA腫瘤藥物諮詢委員會（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，ODAC）專家小組投票通過用於治療胰臟癌（pancreaticcancer），Lynparza有望成為首個進入胰臟癌市場的PARP抑制劑。FDA腫瘤藥物諮詢委員會以7票對5票的結果通過了Lynparza治...

全球新聞默沙東 Calporta 阿茲海默症，帕金森氏症

默沙東斥資5.76億美元收購Calporta 布局神經退化性疾病

2019-11-14 / 記者劉端雅

近（13）日，默沙東(MSD)宣布斥資5.76億美元收購CalportaTherapeutics，以便獲得臨床前TRPML1活化劑。活化劑被視為神經退化性疾病（阿茲海默症或帕金森氏症）的潛在治療方法。根據交易，默沙東將以總計5.76億美元收購Calporta，其中包括預付款和里程碑付款。Calporta執行長SanfordJ.Madigan表示，與默沙東的交易是開發新型治療方法的重要里程碑。RPM...

全球新聞 CDC 默沙東葛蘭素史克 Shingrix Zostavax 帶狀皰疹

幾家歡喜幾家愁 GSK帶狀皰疹疫苗Shingrix有望取代默沙東Zostavax

2017-10-30 / 記者林以璿

據外電報導，英國製藥大廠葛蘭素史克（GSK）帶狀皰疹疫苗Shingrix近日喜訊不斷。繼本月13日獲得加拿大衛生部批准之後，23日也獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的批准。甚至，美國疾病控制和預防中心（CDC）免疫實踐顧問委員會（ACIP）還發布了推薦聲明，推薦Shingrix取代默沙東（MSD）帶狀皰疹疫苗Zostavax，用於50歲及以上老年人群的免疫接種。帶狀皰疹是種由水痘病毒（水痘帶狀...

全球新聞免疫療法 BMS MSD 非小細胞肺癌默沙東

默沙東、BMS聯手啟動肺癌聯合免疫療法三期臨床

2017-10-07 / 記者蔡立勳

商場上，雖然沒有永遠的朋友，卻也沒有永遠的敵人。據《富比世》(Forbes)報導，推出PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)，在免疫療法戰場搶盡鋒頭的默沙東(MSD)，將與競爭對手必治妥施貴寶(BMS)合作，於近期展開Keytruda與後者的CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab)，合併治療非小細胞肺癌(NSCLC)的三期臨床試驗，試驗編號為NCT0330223...

全球新聞特色文章 PD-1 免疫療法非小細胞肺癌 Keytruda 默沙東 NSCLC

KEYTRUDA獲美FDA批准成首個肺癌PD-1免疫聯合療法

2017-05-12 / 記者蔡立勳

默沙東（MSD）近日宣布，美國FDA已批准旗下PD-1單株抗體藥物KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合化療藥物「pemetrexed/carboplatin」，用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療，且不受PD-L1表達量限制。這是FDA首次批准PD-1單株抗體作為轉移性NSCLC的組合療法；而KEYTRUDA也是目前唯一被批准同時作為單藥，以及聯合療法用於轉...

全球新聞特色文章 PD-1 免疫療法抗癌直腸癌 Merck PD-L1 Keytruda 腫瘤默沙東微小衛星體

PD-1免疫療法Keytruda 獲FDA優先審查資格

2016-12-01 / 環球生技

2016年11月30日訊/生物谷BIOON/美國默沙東（Merck&Co）製藥廠免疫腫瘤新藥Keytruda昨(30日)再傳喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）受理PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用於已接受治療的晚期微小衛星體不穩定性（microsatelliteinstability-high，MSI-H）癌症患者的補充生物製品許可（sBLA），FDA同時該...