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基因編輯育種新創Pairwise結盟農業大廠Corteva、C輪完募4千萬美元
2024-09-20 / 記者 吳培安
美國時間19日，專注基因編輯於農業應用的生技新創Pairwise宣布完成4000萬美元的C輪募資，並宣布與衍生自全球化工龍頭企業DowDuPont(杜邦)農業部門、專注於全球性農業科技的Corteva透過合資成為夥伴，攜手聚焦於基因編輯作物的開發，並將其提供給農夫。 此次募資的領投者為DeerfieldManagement，其他參與的投資機構包括：AlimentCapital、拜耳(Bayer)旗...
拜耳3.1億美元預付BridgeBio 取心臟罕病ATTR療法歐洲權利
2024-03-05 / 記者 李林璦
美國時間4日，德國拜耳(Bayer)宣布，將向BridgeBio預付3.1億美元，以取得治療轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)新藥acoramidis在歐洲的商業化獨家權利。 根據協議，除了3.1億美元的預付款外，BridgeBio還將獲得該藥物在歐洲銷售額的30%以上，作為銷售里程碑和授權費。 拜耳此舉其來有自，雖然BridgeBio的小分子藥acoramidis臨床三期試驗曾歷經...
《2023JPM》大藥廠風向標！默沙東小額收購、賽諾菲續攻血友病、拜耳暢銷藥預測破129億美元激勵股價大漲
2023-01-12 / 記者 李林璦
第41屆摩根大通醫療保健會議(J.P.MorganHealthcareConference,JPM)，於1月9~12日在舊金山盛大展開，各大藥廠的一舉一動都是醫藥產業的風向標，默沙東(MSD)宣布未來將以小額收購、合作，作為面對明星暢銷抗癌藥物Keytruda專利到期的策略；賽諾菲(Sanofi)則預告2023年有2項血友病創新療法將上市；拜耳(Bayer)則宣稱多款暢銷藥物合計總銷售額可高達12...
拜耳收手6.7億美元新一代CAR-T療法開發 Atara股價暴跌15.4%
2022-05-20 / 記者 李林璦
美國時間19日，拜耳(Bayer)宣布，由於今年2月發生臨床一期試驗患者死亡的案例，將終止與AtaraBiotherapeutics合作的靶向間皮素(mesothelin)新一代CAR-T細胞療法開發，該項合作價值高達6.7億美元，消息一出，Atara的股價暴跌15.4%。 雙方是於2020年12月達成合作協議，包含兩款創新型CAR-T細胞療法─自體的ATA2271CAR-T細胞療法以及異體的AT...
拜耳加碼投資部門 Leaps 13 億歐元 加大生物技術創新投資
2022-04-04 / 記者 王柏豪
歐洲4月3日，拜耳(Bayer)在一個創新論壇上公開宣布，公司決定再對拜耳的投資部門Leaps加碼13億歐元，加大投資醫療保健和農業創新技術公司的開發，特別在細胞和基因療法開發的公司，此外，Leaps也將資金分配給開發一系列人工智慧技術應用的新創公司。 在過去的七年裡，拜耳的投資部門已經在50多家公司上投資了超過13億歐元的資金。如今，Leaps正在加快腳步，拜耳承諾再投入13億歐元，為這家跨國公...
拜耳20億美元收購 專攻不可成藥靶點藥物新銳Vividion Therapeutics
2021-08-06 / 記者 李林璦
美國時間5日，拜耳(Bayer)宣布，以20億美元收購癌症小分子標靶藥研發公司VividionTherapeutics，預計於2021年Q3完成收購。拜耳將獲得Vividion特有藥物發現平台及其腫瘤學、免疫學藥物產品線的全部權利，Vividion特有的藥物發現平台可辨識不可成藥靶標中未知的結合位點，產生符合未滿足醫療需求的新化合物。 原先，Vividion今年6月時已進行首次公開募股(IPO)的...
2021年第一批 FDA批准默沙東/拜耳慢性心衰竭藥
2021-01-21 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間20日，默沙東(MSD)宣布，其與拜耳(Bayer)共同開發的心衰竭藥物Verquvo(vericiguat)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，其為一種口服的水溶性鳥苷酸環化酶(solubleguanylatecyclase,sGC)活化劑，是首款專門用於降低慢性心衰竭患者因心衰竭住院或需要靜脈注射利尿劑的風險。此次批准是立基於名為VICTORIA的臨床3期試驗，該試驗不...
拜耳淋巴癌療法獲FDA突破性治療核准 有望解決癌症復發難題
2019-05-30 / 記者 吳培安
今(美國時間29)，德國拜耳（Bayer）宣布其藥物Aliqopa(copanlisib)獲得美國FDA突破性治療（BreakthroughTherapyDesignation）認證。此療法適用於復發性的邊緣區型淋巴癌（MZL）、過去接受過至少兩種全身療法的成人患者，有望解決MZL復發後化療/免疫療法效果不彰的醫療需求。此次FDA核准是根據關鍵臨床二期試驗CHRONOS-1研究的結果。在此研究中，...
