默沙東砸21.3億美元取得中國思璞銳KRAS G12D抑制劑

2026-09-29 / 記者吳康瑋

美國時間28日，默沙東(MSD)宣布以4億美元預付款，向中國生技公司思璞銳醫藥取得臨床前KRASG12D抑制劑SPR2015的全球權利，若加計多項適應症的里程碑金，交易總值最高可達21.3億美元。默沙東也因此成為最新一家投入KRASG12D開發的藥廠。KRAS是癌症中常見的突變致癌基因，但由於蛋白質缺乏明確的藥物結合位置，多年來一直被視為難以開發藥物的標靶。直到安進(Amgen)的Lumakras...

莫德納默沙東 mRNA 癌症疫苗臨床三期試驗股價 FDA

莫德納攜手默沙東！mRNA癌症疫苗三期達標、股價狂飆近177%

2026-08-20 / 記者吳康瑋

美國時間19日，莫德納(Moderna)與默沙東(MSD)宣布，雙方共同開發的個人化mRNA新抗原癌症療法intismeranautogene，與Keytruda(pembrolizumab)合併用於高風險皮膚黑色素瘤患者的術後輔助治療，在臨床三期INTerpath-001試驗的預先規劃期中分析中，達成無復發存活期(recurrence-freesurvival,RFS)主要終點及遠端轉移無存活期...

Volrustomig AZ 默沙東

AZ廢止新肺癌候選藥後續試驗效用評估不如競爭者默沙東

2026-08-19 / 記者陳敬哲

美國時間17日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)對外發佈，停止一項肺癌候選藥物Volrustomig後期試驗，根據獨立資料監測委員會建議，他們認為AZ所開發的Volrustomig比不上競爭對手，療效無法達到預期，因此讓AZ急踩煞車；雖然近期AZ在新藥開發屢遭挫折，但AZ仍然計畫推出20款新藥上市。 AZ所放棄的肺癌新候選藥物Volrustomig，原本計畫與化療合併使用，但獨立資料監...

HIV 吉立亞醫藥默沙東

吉立亞、默沙東每周一次口服HIV療法三期報捷療效不亞於每日服藥

2026-07-22 / 記者陳敬哲

美國時間21日，美國生物製藥兩巨頭，吉立亞醫藥(GileadSciences,Inc.)與默沙東(MSD)，聯合發佈聲明，雙方共同研發每周一次口服愛滋病藥物，已經在兩項臨床三期試驗試驗中證實，能成功壓制病毒，提供此類口服藥物申請上市有力證明，有潛力成為第一個每周服用的HIV藥物。這項口服複方療法將吉立亞的口服愛滋病藥物lenacapavir，與默沙東的islatravir組合成每周一次口服單錠療...

Neuphoria 默沙東阿茲海默症失智症

Neuphoria再受挫！默沙東停止阿茲海默症臨床二期合作開發計畫

2026-07-03 / 記者高佳樺

美國時間2日，美國默沙東(MSD)終止與NeuphoriaTherapeutics合作開發的阿茲海默症(AD)實驗藥物MK-1167臨床二期試驗，主因是預先設定的期中分析未達繼續研究所需療效標準。不過，默沙東表示，該決定並非出於安全性疑慮，並繼續維持與Neuphoria的合作關係。默沙東最早於2014年與Neuphoria展開合作，當時Neuphoria仍名為Bionomics。雙方在去年2月時...

北榮默沙東 MOU

北榮攜手默沙東簽署MOU 推動臨床研究與數據應用合作

2026-06-02 / 新聞中心

今(2)日，臺北榮民總醫院與美商默沙東藥廠台灣分公司簽署合作備忘錄(MOU)，合作將聚焦醫學訓練交流、臨床試驗優化、數據創新應用及病人照護品質提升等四大面向，推動臨床研究效率、數據應用與照護流程優化。此次合作由臺北榮總副院長李偉強與美商默沙東藥廠台灣分公司總裁田安晴(AnniVarughese)代表簽署。臺北榮總表示，雙方將透過國際資源交流與數位科技導入，深化癌症研究、疫苗開發、罕見疾病治療、大數...

默沙東 GoogleCloud AI Inhibrx Keytruda

默沙東攜Google Cloud砸10億美元推AI轉型、評估Inhibrx 80億美元潛力癌藥資產

2026-04-23 / 記者高佳樺

美國時間22日，默沙東(MSD)宣布與GoogleCloud建立合作關係，總投資規模最高可達10億美元，將把GeminiEnterprise導入研發、製造、商業團隊與其他企業部門。這項合作除導入技術平台外，也包括由GoogleCloud工程團隊直接與默沙東協作，推動企業內部AI應用落地。不同於單純採購平台工具，這項合作也包括GoogleCloud工程團隊直接參與導入，協助默沙東將AI整合進既有流...

默沙東 PD-1xVEGF 雙特異性抗體非小細胞肺癌 AACR

默沙東首度公布PD-1xVEGF雙抗NSCLC數據 ORR最高55%

2026-04-20 / 記者高佳樺

美國時間17日，默沙東(MSD)在美國癌症研究協會(AACR)年會公布PD-1xVEGF雙特異性抗體的非小細胞肺癌(NSCLC)臨床一期/二期結果。數據顯示，這款藥物在一線PD-L1陽性患者中，首次影像評估的客觀緩解率(ORR)最高達55%，但因仍待後續掃描確認，現階段屬未確認結果。整體來看，該藥物療效與目前已公布的同類藥物相近，安全性也大致可控。不過，這批結果來自中國臨床一期/二期試驗，樣本數仍...

默沙東 Infinimmune 抗體發現授權合作

默沙東砸8.38億美元押注Infinimmune人類記憶B細胞庫找新抗體

2026-04-01 / 記者高佳樺

美國時間31日，默沙東(Merck&Co.)宣布與抗體研發公司Infinimmune簽署總額最高8.38億美元的抗體研發合作，由Infinimmune針對尚未公開的標的尋找抗體，後續則由默沙東取得接手開發與商業化的獨家權利。此次合作未揭露標的內容與預付款金額，實際交易價值仍待後續里程碑進一步確認。 Infinimmune的平台使用來自人類記憶B細胞(humanmemoryBcells)的大...

默沙東第一三共 ADC

默沙東/第一三共肺癌ADC三期臨床解凍！曾因死亡率高於預期喊停

2026-01-14 / 記者高佳樺

今(14)日，默沙東(MSD)與第一三共(DaiichiSankyo)表示，其抗體藥物複合體(ADC)ifinatamabderuxtecan(I-DXd)先前因參與臨床試驗患者死亡事件「高於預期」，遭美國食品藥物管理局(FDA)對臨床三期IDeate-Lung02試驗施加部分臨床暫停。近期接獲FDA通知後，該部分臨床暫停已解除，使原規劃於復發性小細胞肺癌族群進行的關鍵性試驗得以在美國恢復推進。 ...

艾伯維榮昌雙特異性抗體默沙東

艾伯維斥資56億美元與榮昌合作　搶進PD-1/VEGF雙特異性抗體市場

2026-01-13 / 記者吳康瑋

美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議，取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議，艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金，交易總額達56億美元。RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗，去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研...

默沙東專利 Revolution

搶救Keytruda專利懸崖！默沙東傳豪擲300億美元洽購Revolution

2026-01-09 / 記者吳康瑋

美國時間8日，據英國《金融時報》報導，默沙東(Merck&Co.)正與腫瘤生技公司RevolutionMedicines洽談收購，交易估值介於280至320億美元，預計數週內敲定協議。該公司專注開發RAS抑制劑，主攻過去難以治療的RAS基因突變癌症，這將有助默沙東強化其腫瘤藥物組合。消息傳出後，Revolution股價應聲上漲，盤中上揚5.2%，盤後相對前收盤更漲逾15%。《金融時報》指出...