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默沙東/第一三共肺癌ADC三期臨床解凍！曾因死亡率高於預期喊停
2026-01-14 / 記者 高佳樺
今(14)日，默沙東(MSD)與第一三共(DaiichiSankyo)表示，其抗體藥物複合體(ADC)ifinatamabderuxtecan(I-DXd)先前因參與臨床試驗患者死亡事件「高於預期」，遭美國食品藥物管理局(FDA)對臨床三期IDeate-Lung02試驗施加部分臨床暫停。近期接獲FDA通知後，該部分臨床暫停已解除，使原規劃於復發性小細胞肺癌族群進行的關鍵性試驗得以在美國恢復推進。 ...
艾伯維斥資56億美元與榮昌合作 搶進PD-1/VEGF雙特異性抗體市場
2026-01-13 / 記者 吳康瑋
美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議，取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議，艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金，交易總額達56億美元。RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗，去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研...
搶救Keytruda專利懸崖！默沙東傳豪擲300億美元洽購Revolution
2026-01-09 / 記者 吳康瑋
美國時間8日，據英國《金融時報》報導，默沙東(Merck&Co.)正與腫瘤生技公司RevolutionMedicines洽談收購，交易估值介於280至320億美元，預計數週內敲定協議。該公司專注開發RAS抑制劑，主攻過去難以治療的RAS基因突變癌症，這將有助默沙東強化其腫瘤藥物組合。消息傳出後，Revolution股價應聲上漲，盤中上揚5.2%，盤後相對前收盤更漲逾15%。《金融時報》指出...
25大明星藥「專利懸崖」倒數中！默沙東、BMS、輝瑞首當其衝 年銷1,764億美元恐失守
2025-11-06 / 記者 李林璦
美國時間11月1日，外媒《GEN》統整2026~2029年即將面臨「專利懸崖(patentcliff)」的20項熱銷明星藥(blockbusterdrugs)，在專利到期後預計藥廠將損失約1764.42億美元的年總銷售額。其中，默沙東(MSD)、必治妥施貴寶(BMS)與輝瑞(Pfizer)將是受影響最深的三大藥廠。 在安永聯合會計師事務所(EY)發布的《重新定義生命科學全球能力中心(GlobalC...
默沙東3.49億美元攜手Variational AI攻生成式AI小分子新藥
2025-09-25 / 記者 李珍伶
美國時間23日，默沙東(MSD)經過逾1年半的使用和評估，宣布與VariationalAI達成3.49億美元協議，雙方將共同開發兩個未公開靶點的新型小分子候選藥物，默沙東負責挑選靶點，並擁有開發和商業化化合物的獨家權利。 默沙東在2024年1月就成為Variational的用戶，利用Variational的生成式人工智慧(GenAI)為小分子化合物建立首個商業化可近的基礎模型Enki技術，Enki...
美中貿易戰讓印度得利？ 安進、默沙東加碼投資
2025-02-27 / 記者 李林璦
在中美貿易戰下，「印度」或許將漁翁得利？2月25~26日，在印度生技大展(BioAsia)在海德拉巴國際會議中心(HICC)熱烈登場，會中多家大藥廠均紛紛表示將在印度砸重金投資，如安進(Amgen)斥2億美元、默沙東(MSD)成立新技術中心等，展會期間總共帶來5,445億盧比(62.4億美金)的投資。 安進宣布將在印度海德拉巴的新技術中心投資2億美元、僱用2000名員工，專注於應用AI和大數據科學...
默沙東肺動脈高壓新機制新藥版圖再拓！ 獲英國批准上市
2025-01-02 / 記者 李林璦
美國時間12月27日，默沙東(MSD)宣布，治療肺動脈高壓(PAH)的活化素(activin)訊號抑制劑Winrevair(sotatercept)，獲得英國藥物及保健產品管理局(MHRA)批准，這是繼2024年3月獲美國食品藥物管理局(FDA)批准後的再一次勝利。 此次MHRA批准sotatercept可與其他藥物合併，用於治療運動能力中度受限的肺動脈高壓患者，建議每三週自我注射一次。 Sota...
