國璽與慈濟及中興大團隊獲製程突破！即用型iPSC神經球研究登Nature子刊

2026-06-12 / 記者吳培安

今(12)日，臺灣幹細胞新藥公司國璽幹細胞(6704)與佛教慈濟醫療財團法人創新研發中心、國立中興大學組成的研究團隊，近期在帕金森氏症的誘導型多潛能幹細胞(iPSC)治療研發上取得重大進展，成功建立可冷凍保存的細胞球(Spheroid)的製程技術，並將研究成果發表於《Nature》旗下的國際頂尖期刊《npjParkinson’sDisease》。這項研究是國璽攜手由花蓮慈濟醫院林欣榮...

思捷優達巴金森氏症 HYDRA 平台試驗 AI新藥神經退化疾病

思捷優達子公司簽MOU 導入HYDRA三期平台布局歐洲

2026-03-27 / 新聞中心

今(27)日，英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司(7829)宣布，其子公司思捷優達股份有限公司已與挪威卑爾根健康HF豪克蘭大學醫院(HelseBergenHF,HaukelandUniversityHospitalinBergen)簽署合作備忘錄(MOU)，將推進AI新藥導入HYDRA平台臨床試驗，並規劃銜接挪威14家醫院臨床網絡，目標於2026年第四季啟動全球臨床試驗。思捷優達-KY表示，此次合...

思捷優達-KY AI新藥巴金森氏症 iLCT 臨床試驗神經退化疾病

思捷優達AI新藥入選iLCT巴金森氏症優先名單簽紐澳MOU推進臨床

2026-03-27 / 新聞中心

今(27)日，思捷優達-KY(7829)宣布，其神經退化疾病AI新藥獲國際聯合臨床試驗計畫(iLCT)選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，並同步與澳洲ShakeItUp巴金森氏症基金會及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟(MDSANZCTN)簽署合作意向書(MOU)，規劃推進紐澳臨床布局，並評估於2027年初啟動全球臨床試驗。思捷優達-KY說明，此次入選由超過25位國際巴金森氏症專家評選，納...

外泌體胞外囊泡 EV Exosome 中國醫藥大學巴金森氏症

中醫大附醫、長聖、聖展「導航外泌體」突破血腦屏障、精準治療巴金森氏症

2026-01-21 / 記者吳培安

1月12日，中國醫藥大學附設醫院(中醫大附醫)攜手長聖生技、聖展生技，宣布其研發之αDAT-EV腦部導航外泌體平台，與中國醫藥大學中醫系講座教授、中央研究院林昭庚院士合作，以薑黃素作為攜帶藥物，證實可穿透血腦屏障、導向巴金森氏症相關受損神經區域，改善巴金森氏症動物模型的運動表現與空間認知功能，突破神經退化性疾病治療瓶頸。此成果已獲刊登於國際生物奈米技術領域頂尖期刊《JournalofN...

陽明交通大學失智症帕金森氏症巴金森氏症神經退化何淑君

陽明交大帕金森氏症新發現！揭「腦中清潔系統」開關減緩退化

2025-06-03 / 記者吳培安

今(3)日，陽明交大宣布在失智症研究領域再獲突破，神經科學研究所副教授何淑君與其團隊在帕金森氏症的果蠅和小鼠大腦中，找到一條清除毒蛋白的調控途徑。透過「腦中清潔系統」的關鍵開關，可以避免多巴胺神經元死亡。這項研究已於近日發表於國際期刊《自噬》(Autophagy)。研究團隊表示，帕金森氏症與阿茲海默症類似，都是由毒性蛋白異常堆積造成。在這項研究中，團隊透過研究果蠅與小鼠大腦，揭示了一條由GAK/...

帕金森氏症巴金森氏症細胞療法 BlueRock 異體細胞胚胎幹細胞

拜耳/BlueRock幹細胞療法H1啟帕金森氏症臨床三期試驗

2025-01-17 / 記者吳培安

美國時間13日，拜耳(Bayer)與旗下再生醫療子公司BlueRockTherapeutics宣布，即將在今年上半年啟動多潛能幹細胞療法bemdaneprocel治療帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的臨床三期試驗。拜耳表示，這將成為神經退化性疾病異體細胞療法開發的重大里程碑。根據臨床一期試驗12名受試者的結果，bemdaneprocel展現出良好耐受性，且在手術24...

AbbVie 艾伯維帕金森氏症巴金森氏症 CerevelTherapeutics tavapadon 神經性疾病

艾伯維87億美元收購Cerevel 帕金森三期試驗達標

2024-12-10 / 記者黃佳啟

近(9)日，艾伯維(AbbVie)公布，其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物tavapadon，在臨床三期試驗中顯著提升早期帕金森氏症患者的運動和執行日常任務能力，達主要與次要試驗終點。艾伯維表示，在臨床三期TEMPO-2試驗中，招募304名年齡介於40歲至80歲之間，患病不超過三年的早期帕金森氏症患者，每日服用5至15毫克tavapadon。Tavapa...

巴金森氏症帕金森氏症

華安巴金森氏症口服新藥臨床一期獲TFDA同意進行

2024-12-05 / 記者吳培安

今(5)日，華安醫學(6657)宣布其自主開發的口服新藥ENERGI-F705PD，已獲衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准巴金森氏症的臨床一期試驗。該項試驗主要目的為評估治療巴金森氏症的安全性與耐受性，將招募24名受試者，預估在明年第一季完成收案。 ENERGI-F705PD是一款抗α-突觸核蛋白(α-synuclein)療法，透過華安醫學的ENERGI藥物開發平台提高細...

NIH 疫苗巴金森氏症 Nuravax

美NIH新型巴金森氏症疫苗將進入人體試驗

2022-01-12 / 記者李林璦

美國時間10日，由位於加州的分子醫學研究所(IMM)與美國國家衛生研究院老年研究所(NationalInstituteonAging,NIA)領銜，開發出一款疫苗PV-1950，可針對巴金森氏症的致病蛋白α-Synuclein產生高濃度抗體，在動物試驗中可有效減少腦中α-Synuclein和神經退化，將由IMM、INA的合作公司Nuravax進行人體臨床試驗。 IMM與NI...

巴金森氏症

解密巴金森氏症！《Nature》冷凍電顯首揭致病蛋白活化過程

2022-01-03 / 記者李林璦

日前(12月21日)，澳洲沃爾特和伊麗莎霍爾研究院(WalterandElizaHallInstitute)研究人員首次將導致巴金森氏症的蛋白質PINK1活化的過程視覺化，不僅從分子層面解釋了PINK1活化的過程，並啟動受損粒線體的自噬作用，該研究橫跨8年，並為開發巴金森氏症療法提供了首個詳細的藍圖。該研究發表於《Nature》。研究人員指出，先前許多研究都是捕捉到PINK1蛋白在某些活動階段的快...

巴金森氏症國際快訊多發性硬化症太空

美科學家把人類大腦類器官送上太空　研究巴金森氏症、多發性硬化症

2019-07-23 / 環球生技

編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)美國時間21日，美國國家幹細胞基金會（NSCF）宣布，為探討微重力（microgravity）對細胞的影響，紐約幹細胞基金會（NYSCF）研究所將和太空科學研究公司SpaceTango合作，把帶有巴金森氏症（PD）與多發性硬化症（MS）的腦細胞模型送到國際太空站（ISS）30天，期望藉此找出神經退化性的致病機轉，發現新的見解以加速藥物或其他治療的發展。NSCF表...

全球新聞健保署巴金森氏症深層腦部刺激器

巴金森氏症深層腦部刺激器元件今年8月起納入健保給付

2019-07-16 / 記者吳培安

今(16)，中央健康健保署宣布，為減輕巴金森氏症患者就醫之經濟負擔，其治療所使用的「深層腦部刺激器」之導線、導線延長線及導線固定蓋等3種元件，一併納入健保給付，並自108年8月1日起實施，估計每年有近300名病患受惠。健保署考量病人裝置「深層腦部刺激器」（俗稱脈衝產生器、電池）後，除了植入於鎖骨下之電池外，還需要植入一組細長的電極導線，藉著產生電流來控制調節腦內不正常的活動訊息，而後者目前還需要自...