諾和諾德在美提告禮來！控減重藥廣告以舊劑量數據誤導消費者

2026-07-23 / 記者吳康瑋

美國時間21日，丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)向美國新澤西州聯邦地區法院提起訴訟，控告美國對手禮來(EliLilly)，指控其在減重藥廣告中虛假宣稱旗下藥物療效優於諾和諾德產品。諾和諾德主張，禮來針對肥胖症藥物Zepbound與糖尿病藥物Mounjaro發動的全國性廣告，違反了聯邦及州層級的虛假廣告與不正當競爭法律，包括《蘭哈姆法》(LanhamAct) 。分析師預估，美國減重藥市場...

諾和諾德口服減重藥英國禮來歐洲

諾和諾德口服減重藥獲英國核准領先禮來、搶下歐洲首張入場券

2026-06-12 / 記者吳康瑋

美國時間11日，英國藥品與健康產品管理局(MHRA)核准諾和諾德(NovoNordisk)的口服減重藥Wegovy錠劑(semaglutide)，使英國成為全歐洲第一個開放患者使用口服減重藥的市場。減重藥過去多以針劑為主，這次核准讓英國逾1,000萬名肥胖患者多了口服的新選擇，也讓諾和諾德在與美國勁敵禮來(EliLilly)的競爭中再下一城。這款口服藥的有效成分semaglutide，和諾和諾德兩...

ADA 肥胖症減重藥 GLP-1 糖尿病

ADA肥胖症新藥數據齊發！禮來、諾和諾德領軍搶攻減重藥市場

2026-06-08 / 記者高佳樺

近日，多家國際藥廠及生技公司在2026年美國糖尿病學會(ADA)科學年會發表肥胖症藥物數據，禮來(EliLilly)公布三重G受體促效劑retatrutide臨床三期資料，諾和諾德(NovoNordisk)發表複方藥物CagriSema資料，輝瑞(Pfizer)則公布其100億美元收購Metsera後取得的GLP-1受體促效劑berobenatide臨床二b期延伸數據。百靈佳殷格翰(Boehrin...

禮來次世代減重藥 retatrutide 三期 FDA

禮來次世代減重藥retatrutide三期達標！年內叩關FDA

2026-05-22 / 記者吳康瑋

美國時間21日，禮來(EliLilly)正式公布次世代減重新藥retatrutide樞紐三期臨床試驗TRIUMPH-1的結果，順利達成主要試驗終點。試驗中，最高劑量(12mg)組受試者在用藥80週後，平均減重幅度達28.3%，表現勝過禮來目前的主力減重藥Zepbound；該數值以efficacyestimand(療效估計目標)計算，反映受試者持續用藥下的理想療效。消息一出，禮來股價當日盤中一度上漲...

禮來口服減重藥處方 GLP-1

上市表現不如預期？禮來口服減重藥第4週處方僅達7千張

2026-05-11 / 記者吳康瑋

美國時間8日，根據醫療數據公司IQVIA統計，禮來(EliLilly)口服減重藥orforglipron在美國上市第4週，單週處方量達7,335張，顯示這款新藥自4月上市以來，處方量雖持續增加，但初期採用速度仍屬溫和，目前也還未見明顯放量。相較之下，禮來既有的GLP-1類注射型減重藥Zepbound，以及諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy，在上市初期皆曾出現更快的處方成長曲線，反映口...

免疫諦醫 GLP-1 減重藥張子文 IPO 諦醫生技免疫功坊

臺灣抗體之父張子文免疫諦醫T-E Pharma啟興櫃前募資目標Q4登錄興櫃

2026-04-15 / 記者吳培安

今(15)日，由「臺灣抗體之父」張子文創辦之免疫諦醫(T-EPharma)宣布正式啟動興櫃前募資計畫，以利推進臨床試驗進程、擴展潛力產品線、強化國際策略合作以及支應上市前營運與法規準備，並朝2026年第四季登錄興櫃市場的目標邁進。免疫諦醫表示，隨著臨床進展持續推進，公司亦同步強化資本結構，並積極拓展全球合作機會，朝成為具國際競爭力的新藥研發企業邁進。免疫功坊為免疫諦醫旗下第一家子公司，由張子文於...

諾和諾德減重藥印度學名藥專利到期

諾和諾德專利到期印度逾50款學名藥搶進糖尿病與減重市場

2026-03-20 / 記者高佳樺

美國時間19日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布，用於糖尿病與減重治療的semaglutide在印度專利即將到期，帶動當地超過40家藥廠準備推出逾50個學名藥品牌，預期將明顯壓低價格並擴大用藥可近性，但也引發市場過度擁擠、處方混淆以及監管執行不一致等疑慮。 semaglutide是諾和諾德糖尿病藥物Ozempic與減重藥Wegovy的主要活性成分。隨著專利保護鬆動，SunPharma、Man...

免疫諦醫 GLP-1 減重藥 TE-8105 舌下劑型張子文

「抗體之父」張子文免疫諦醫舌下劑型GLP-1登國際期刊

2026-03-19 / 新聞中心

今(19)日，由被譽為「台灣抗體之父」張子文創辦的免疫諦醫旗下免疫功坊(Immunwork,Inc.)宣布，其長效型GLP-1受體促效劑TE-8105完成舌下給藥劑型開發。TE-8105已於2025年在澳洲完成臨床一期/二期a試驗，顯示具良好安全性與初步減重潛力，目前規劃於2026年下半年啟動臨床二期b試驗，相關成果已刊登於《InternationalJournalofPharmaceutics》...

禮來 GLP-1 減重藥 orforglipron

禮來投資30億美元擴建中國製造布局口服GLP-1減重藥

2026-03-12 / 記者高佳樺

昨(11)日，禮來(EliLilly)宣布未來10年將在中國投資30億美元，擴大製造能力並建立口服固體劑型生產體系，以支援其口服GLP-1減重藥orforglipron未來上市與供應。該藥目前正接受美國食品藥物管理局(FDA)審查，目標審查決定日期為4月10日，禮來亦已於2025年底向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交上市申請。此次投資將與多家企業合作推動，其中北京CDMO康龍化成(Phar...

信達生物抗體減重藥

禮來85億美元再牽信達！專業分工、合作模式超越傳統授權

2026-02-10 / 記者彭梓涵

美國時間9日，禮來(EliLilly)宣布，斥資3.5億美元預付款再次與中國合作夥伴信達生物合作，研發治療癌症或免疫系統疾病新藥。雙方並未透露具體合作標的與項目內容，但除預付款外，信達生物後續仍有機會依研發、監管與商業化進展，取得最高達85億美元的里程碑金，顯示禮來對該合作潛在價值的高度期待。根據合作架構，信達生物將運用其抗體技術平台，主導相關腫瘤與免疫學候選藥物的早期研發，並推進至臨床二期試驗完...

藥王減重藥代謝藥 Tirzepatide Semaglutide Keytruda

藥王易主！減重/代謝藥Tirzepatide、Semaglutide銷售全面超車Keytruda

2026-02-06 / 記者彭梓涵

近(4)日，禮來(EliLilly)公布2025年全年財報，旗下減重藥Tirzepatide(商品名：Mounjaro、Zepbound)全年總銷售額達365.07億美元，正式躍升為全球藥品銷售新一代「藥王」，不僅刷新紀錄，還超越過去長年稱霸的默沙東(MSD)PD-1抑制劑Keytruda在2025年銷售額的317億美元。值得注意的是，銷售排名第二的藥物同是減重藥，為諾和諾德(NovoNordi...

NovoNordisk EliLilly GLP1 減重藥國家政策 FDA

減重藥成美國健康重大議題！白宮協議大砍諾和諾德、禮來減重藥價

2025-11-07 / 記者吳培安

美國時間6日，美國白宮完成與禮來(EliLilly)、諾和諾德(NovoNordisk)兩家藥廠的GLP-1受體促效劑藥品之藥價協商，根據協議結果，兩家公司將透過美國總統川普(DonaldTrump)設立的直面消費者銷售平台TrumpRx，以每月350美元的價格供應；此外，該協議還確保兩家藥廠未來推出的GLP-1減重藥，初始劑量的價格將維持在150美元左右，並首次擴大了聯邦醫療保險計畫(Medic...