禮來投資30億美元擴建中國製造 布局口服GLP-1減重藥
2026-03-12 / 記者 高佳樺
昨(11)日,禮來(EliLilly)宣布未來10年將在中國投資30億美元,擴大製造能力並建立口服固體劑型生產體系,以支援其口服GLP-1減重藥orforglipron未來上市與供應。該藥目前正接受美國食品藥物管理局(FDA)審查,目標審查決定日期為4月10日,禮來亦已於2025年底向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交上市申請。 此次投資將與多家企業合作推動,其中北京CDMO康龍化成(Phar...
禮來85億美元再牽信達! 專業分工、合作模式超越傳統授權
2026-02-10 / 記者 彭梓涵
美國時間9日,禮來(EliLilly)宣布,斥資3.5億美元預付款再次與中國合作夥伴信達生物合作,研發治療癌症或免疫系統疾病新藥。雙方並未透露具體合作標的與項目內容,但除預付款外,信達生物後續仍有機會依研發、監管與商業化進展,取得最高達85億美元的里程碑金,顯示禮來對該合作潛在價值的高度期待。根據合作架構,信達生物將運用其抗體技術平台,主導相關腫瘤與免疫學候選藥物的早期研發,並推進至臨床二期試驗完...
藥王易主!減重/代謝藥Tirzepatide、Semaglutide銷售全面超車Keytruda
2026-02-06 / 記者 彭梓涵
近(4)日,禮來(EliLilly)公布2025年全年財報,旗下減重藥Tirzepatide(商品名:Mounjaro、Zepbound)全年總銷售額達365.07億美元,正式躍升為全球藥品銷售新一代「藥王」,不僅刷新紀錄,還超越過去長年稱霸的默沙東(MSD)PD-1抑制劑Keytruda在2025年銷售額的317億美元。 值得注意的是,銷售排名第二的藥物同是減重藥,為諾和諾德(NovoNordi...
減重藥成美國健康重大議題!白宮協議大砍諾和諾德、禮來減重藥價
2025-11-07 / 記者 吳培安
美國時間6日,美國白宮完成與禮來(EliLilly)、諾和諾德(NovoNordisk)兩家藥廠的GLP-1受體促效劑藥品之藥價協商,根據協議結果,兩家公司將透過美國總統川普(DonaldTrump)設立的直面消費者銷售平台TrumpRx,以每月350美元的價格供應;此外,該協議還確保兩家藥廠未來推出的GLP-1減重藥,初始劑量的價格將維持在150美元左右,並首次擴大了聯邦醫療保險計畫(Medic...
安盛生、浩宇、宇心接連報喜;台北生技園區與日本簽再生醫療MOU;CDE發布iPSC製造管制指南;Viking口服減重藥效未達預期
2025-08-20 / 編輯部
《臺灣》浩宇NaviFUS美國試驗完成首位患者療程估明H1完成收案 今(20)日,浩宇生醫(6872)表示,由史丹福大學領銜的NaviFUS治療頑性癲癇美國臨床一/二期試驗,已於今年8月中完成第一位受試者的療程,預計於明年上半年完成全部6名受試者的收案。 除美國試驗外,浩宇也表示,其在臺灣新啟動的頑性癲癇臨床二期試驗穩定收案中,而澳洲臨床試驗則預計將於今年底達成第一階段收案目標。未來浩宇將根據這...
《Lancet》子刊:中國GLP‑1藥物迎頭趕上!先為達生技臨床三期40週減重13.2%
2025-07-03 / 實習記者 康芸榛
日前(6月21日),中國杭州先為達生物科技(SciwindBiosciences)公布其類升糖素胜肽-1(GLP-1)新型藥物ecnoglutide的臨床三期試驗結果,在664名受試者的結果顯示,每週注射一次,在40週時,高劑量組平均減輕體重13.2%,安慰劑組則無明顯變化。該研究發表於國際期刊《TheLancetDiabetes&Endocrinology》上。近年,中國在肥胖及代謝疾病...
禮來砸6.5億美元攜手Juvena 開發再生蛋白療法、攻減重「增肌」市場
2025-06-13 / 實習記者 康育華
近(11)日,禮來(EliLilly)宣布以總價超過6.5億美元的費用,與慢性退化疾病新創JuvenaThrapeutics達成合作協議,禮來將利用Juvena可篩選分泌再生分子蛋白的人工智慧(AI)平台JuvNET,開發能改善減重後肌肉質量流失的候選藥物。 禮來才在上週宣布以8.7億美元與瑞典公司Camurus合作,授權Camurus長效藥物遞送技術FluidCrystal,用以強化自家的肥胖與...
艾伯維斥3.5億美元開發長效胰澱素類似物 搶攻減重市場!
2025-03-04 / 記者 彭梓涵
隨著GLP-1療法的興起,開發GLP-1相關療法的禮來(EliLilly)和諾和諾德(NovoNordisk)也成為減重、糖尿病領域的霸主。美國時間3日,艾伯維(AbbVie)也宣布斥資3.5億美元,與丹麥生技公司Gubra合作,開發長效胰澱素(Amylin)胜肽類似物,進軍減重療法市場。消息一出Gubra股價也大漲15.25%。 根據協議,艾伯維可獲得Gubra開發的每週皮下注射一次之長效胰澱素...
禮來減重新藥二a期臨床數據亮眼! 肝脂肪降86%;路迦生醫1.4億現增完成;浩鼎ADC新藥台灣一/二期試驗獲准進行
2024-06-17 / 記者 彭梓涵
《臺灣》全福技轉、新藥臨床雙軌並進今年Q3啟動上櫃申請 今(17)日,全福生技(6885)董事長林羣表示,繼上週宣布以新台幣4億元,取得信力生技(6824)兩項眼滴劑技轉授權,全福將聚焦眼科疾病,並網羅曾在Aerie製藥、開發青光眼藥Rhopressa的林鄭文博士加入全福,不只會推進青光眼及濕性黃斑部病變兩項新納入的眼藥,原產品線乾眼藥與神經營養性角膜炎新藥也會如計劃前進,同時今年也會在第三季啟動...