百靈佳殷格翰減重藥臨床三期療效不如預期合作夥伴Zealand股價重挫11%

2026-10-05 / 記者吳康瑋

美國時間1日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)公布減重藥物survodutide的臨床三期試驗Synchronize-2結果。這項試驗針對第2型糖尿病合併肥胖或過重的患者，試驗雖然達成兩項共同主要療效指標，但survodutide的減重效果缺乏競爭優勢，副作用比例也偏高。今年6月公布的Synchronize-1試驗也出現同樣的問題，因此這次結果再度讓市場失望。這也導致其合作夥...

減重藥 EASD 禮來新藥諾和諾德口服 Wegovy

減重藥雙雄EASD交鋒！禮來新藥減重逾兩成、諾和諾德靠口服Wegovy守市

2026-10-01 / 記者吳康瑋

美國時間9月30日，美國藥廠禮來(EliLilly)與丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)在歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會期間，相繼發表減重藥物最新臨床數據。其中，禮來公布次世代實驗性減重藥retatrutide的完整臨床三期數據，以及Zepbound合併胰澱素(amylin)候選藥eloralintide的臨床中期試驗結果；諾和諾德則公布患者實際使用口服減重藥Wegovy的觀察性研究結...

GLP-1 減重藥張子文 IPO 免疫功坊代謝疾病

免疫功坊減重新藥TE-8105獲澳洲HREC核准正式啟動臨床二b期試驗

2026-09-30 / 記者吳培安

今(30)日，由「臺灣抗體之父」張子文創辦的T-EPharma旗下免疫功坊(Immunwork,Inc.)宣布，其自主研發之超長效型GLP-1受體促效劑TE-8105，已獲得澳洲人體試驗倫理審委會(HREC)核准，正式啟動臨床二b期試驗。TE-8105採用免疫功坊自主研發的「脂肪酸束(FattyAcidBundle)」平台技術，將修飾後的GLP-1與含兩條長鏈脂肪酸的脂肪酸束結合，藉由提升與白蛋白...

諾和諾德 semaglutide 兒童肥胖減重藥

諾和諾德semaglutide兒童肥胖三期達標 4成受試者脫離肥胖範圍

2026-09-08 / 記者高佳樺

美國時間7日，諾和諾德(NovoNordisk)公布旗下semaglutide用於6歲至未滿12歲肥胖兒童的STEPYoung臨床三期試驗達成主要終點。治療68週後，有40.4%受試者的身體質量指數(bodymassindex,BMI)降至肥胖門檻以下，安慰劑組則為0%，初步顯示semaglutide可能將肥胖治療進一步延伸至較低年齡層兒童。完整療效與安全性數據預計於11月14日至17日在美國華盛...

諾和諾德提告禮來減重藥廣告數據消費者

諾和諾德在美提告禮來！控減重藥廣告以舊劑量數據誤導消費者

2026-07-23 / 記者吳康瑋

美國時間21日，丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)向美國新澤西州聯邦地區法院提起訴訟，控告美國對手禮來(EliLilly)，指控其在減重藥廣告中虛假宣稱旗下藥物療效優於諾和諾德產品。諾和諾德主張，禮來針對肥胖症藥物Zepbound與糖尿病藥物Mounjaro發動的全國性廣告，違反了聯邦及州層級的虛假廣告與不正當競爭法律，包括《蘭哈姆法》(LanhamAct) 。分析師預估，美國減重藥市場...

諾和諾德口服減重藥英國禮來歐洲

諾和諾德口服減重藥獲英國核准領先禮來、搶下歐洲首張入場券

2026-06-12 / 記者吳康瑋

美國時間11日，英國藥品與健康產品管理局(MHRA)核准諾和諾德(NovoNordisk)的口服減重藥Wegovy錠劑(semaglutide)，使英國成為全歐洲第一個開放患者使用口服減重藥的市場。減重藥過去多以針劑為主，這次核准讓英國逾1,000萬名肥胖患者多了口服的新選擇，也讓諾和諾德在與美國勁敵禮來(EliLilly)的競爭中再下一城。這款口服藥的有效成分semaglutide，和諾和諾德兩...

ADA 肥胖症減重藥 GLP-1 糖尿病

ADA肥胖症新藥數據齊發！禮來、諾和諾德領軍搶攻減重藥市場

2026-06-08 / 記者高佳樺

近日，多家國際藥廠及生技公司在2026年美國糖尿病學會(ADA)科學年會發表肥胖症藥物數據，禮來(EliLilly)公布三重G受體促效劑retatrutide臨床三期資料，諾和諾德(NovoNordisk)發表複方藥物CagriSema資料，輝瑞(Pfizer)則公布其100億美元收購Metsera後取得的GLP-1受體促效劑berobenatide臨床二b期延伸數據。百靈佳殷格翰(Boehrin...

禮來次世代減重藥 retatrutide 三期 FDA

禮來次世代減重藥retatrutide三期達標！年內叩關FDA

2026-05-22 / 記者吳康瑋

美國時間21日，禮來(EliLilly)正式公布次世代減重新藥retatrutide樞紐三期臨床試驗TRIUMPH-1的結果，順利達成主要試驗終點。試驗中，最高劑量(12mg)組受試者在用藥80週後，平均減重幅度達28.3%，表現勝過禮來目前的主力減重藥Zepbound；該數值以efficacyestimand(療效估計目標)計算，反映受試者持續用藥下的理想療效。消息一出，禮來股價當日盤中一度上漲...

禮來口服減重藥處方 GLP-1

上市表現不如預期？禮來口服減重藥第4週處方僅達7千張

2026-05-11 / 記者吳康瑋

美國時間8日，根據醫療數據公司IQVIA統計，禮來(EliLilly)口服減重藥orforglipron在美國上市第4週，單週處方量達7,335張，顯示這款新藥自4月上市以來，處方量雖持續增加，但初期採用速度仍屬溫和，目前也還未見明顯放量。相較之下，禮來既有的GLP-1類注射型減重藥Zepbound，以及諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy，在上市初期皆曾出現更快的處方成長曲線，反映口...

免疫諦醫 GLP-1 減重藥張子文 IPO 諦醫生技免疫功坊

臺灣抗體之父張子文免疫諦醫T-E Pharma啟興櫃前募資目標Q4登錄興櫃

2026-04-15 / 記者吳培安

今(15)日，由「臺灣抗體之父」張子文創辦之免疫諦醫(T-EPharma)宣布正式啟動興櫃前募資計畫，以利推進臨床試驗進程、擴展潛力產品線、強化國際策略合作以及支應上市前營運與法規準備，並朝2026年第四季登錄興櫃市場的目標邁進。免疫諦醫表示，隨著臨床進展持續推進，公司亦同步強化資本結構，並積極拓展全球合作機會，朝成為具國際競爭力的新藥研發企業邁進。免疫功坊為免疫諦醫旗下第一家子公司，由張子文於...

諾和諾德減重藥印度學名藥專利到期

諾和諾德專利到期印度逾50款學名藥搶進糖尿病與減重市場

2026-03-20 / 記者高佳樺

美國時間19日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布，用於糖尿病與減重治療的semaglutide在印度專利即將到期，帶動當地超過40家藥廠準備推出逾50個學名藥品牌，預期將明顯壓低價格並擴大用藥可近性，但也引發市場過度擁擠、處方混淆以及監管執行不一致等疑慮。 semaglutide是諾和諾德糖尿病藥物Ozempic與減重藥Wegovy的主要活性成分。隨著專利保護鬆動，SunPharma、Man...

免疫諦醫 GLP-1 減重藥 TE-8105 舌下劑型張子文

「抗體之父」張子文免疫諦醫舌下劑型GLP-1登國際期刊

2026-03-19 / 新聞中心

今(19)日，由被譽為「台灣抗體之父」張子文創辦的免疫諦醫旗下免疫功坊(Immunwork,Inc.)宣布，其長效型GLP-1受體促效劑TE-8105完成舌下給藥劑型開發。TE-8105已於2025年在澳洲完成臨床一期/二期a試驗，顯示具良好安全性與初步減重潛力，目前規劃於2026年下半年啟動臨床二期b試驗，相關成果已刊登於《InternationalJournalofPharmaceutics》...