禮來與百靈佳殷格翰SGLT2抑制劑再取歐洲批准!首個心衰療法 超越競爭對手AZ

2022-03-08 / 記者 李林璦
美國時間7日,禮來(EliLilly)與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)共同宣布,其糖尿病藥物─SGLT2抑制劑Jardiance(empagliflozin)獲得歐洲執委會(EuropeanCommission)的批准可擴大適應症,用於降低心衰竭患者心血管死亡與住院的風險。這是歐洲首個獲批准用於治療低收縮分率但還保有左心室功能的心衰竭患者(HFpEF)的SGLT2抑制劑,超...

首個改善心衰患者預後療法!禮來與百靈佳殷格翰SGLT2抑制劑獲FDA批准

2022-02-25 / 記者 李林璦
美國時間24日,禮來(EliLilly)與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)共同宣布,其糖尿病藥物─SGLT2抑制劑Jardiance(empagliflozin)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准可擴大適應症,用於降低心衰竭患者心血管死亡與住院的風險。禮來表示,這是首個,也是目前唯一臨床證實,無論收縮分率高低,均可顯著改善心衰竭患者預後的療法。 此次批准立基於SGL2抑制...

CureVac+GSK第二代新冠疫苗保護力大增 百靈佳棄守6億美元癌症疫苗協議

2021-08-17 / 記者 巫芝岳
德國疫苗公司CureVac近日消息不斷,除了16日宣布與葛蘭素史克(GSK)合作的第二代新冠mRNA疫苗,在一項動物實驗中顯示保護力較第一代疫苗大增、計劃今年第4季展開一期臨床試驗外,當日也在財報中指出,百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)已於6月放棄先前與CureVac簽訂的6億美元mRNA癌症疫苗開發協議。在本次新冠疫情中,CureVac的第一代mRNA新冠疫苗,6月時在試...

百靈佳SGLT2抑制劑獲FDA快速審查認定 用於治療慢性腎臟病

2020-03-13 / 記者 劉端雅
昨(12)日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與禮來(EliLilly)共同宣布,其SGLT2抑制劑Jardiance獲得美國FDA快速審查認定(FastTrackDesignation),用於治療慢性腎臟病,可以減緩腎臟病進展和心血管死亡(cardiovasculardeath)的風險。百靈佳殷格翰臨床和醫療事務部副執行長MohamedEid表示,EMPA-KIDNEY臨床...