百靈佳斥13億美元收購Nerio 獲新型PTPN1、PTPN2免疫抑制劑

2024-07-31 / 實習記者 郭品岑
美國時間29日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布以13億美元收購NerioTherapeutics以及公司旗下的新型免疫檢查點抑制劑的臨床前計劃,以擴展其免疫腫瘤領域。 藉此收購,百靈佳殷格翰獲得NerioTherapeutics研發的小分子藥物,此藥物用於抑制免疫檢查點酪胺酸磷酸酶N1和N2(PTPN1和PTPN2),透過抑制免疫檢查點觸發免疫系統對抗癌細胞,增強免疫療...

首款大腸癌血檢獲FDA批准!;百靈佳殷格翰13億美元收購新型癌症免疫檢查點療法公司Nerio ;FDA批准阿茲海默症前藥

2024-07-30 / 環球生技
《臺灣、美國》從合作到併購!台創材獲美生物製劑製程公司Repligen併購 今(30)日,台灣創新材料(TanttiLaboratoryInc.,簡稱台創材)宣布,獲得聚焦生物製劑先進製程技術的美國上市公司RepligenCorporation併購,併購金額並未公布。此交易預計將於2024年底前完成,須滿足慣常的成交條件,包括通過臺灣監管機構的審批。 《臺灣》祥翊多重抗癌用藥CPA-I美市場熱銷啟...

美最大連鎖藥局Walgreens首次攜手藥廠! BI減肥藥臨床試驗深入社區藥局

2024-05-07 / 記者 李林璦
美國時間3日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim,BI)宣布,與美國最大的連鎖藥局Walgreens合作,將社區藥局做為臨床試驗地點,進行BI候選藥物升糖素/GLP-1受體雙重拮抗劑survodutide治療肥胖和第二型糖尿病的大規模臨床三期試驗,這也是Walgreens首次與大型製藥業合作,成為了前瞻性臨床試驗的里程碑。Walgreens在美國和波多黎各共經營近9,000個零售...

百靈佳殷格翰20億美元攜手中國瑞博 siRNA療法攻NASH

2024-01-04 / 記者 李林璦
昨(3)日,德國百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣佈與中國蘇州瑞博生技(SuzhouRiboLifeScience)、瑞博國際研發中心合作,共同開發治療非酒精性脂肪肝(NASH)(現稱為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH))的小分子干擾RNA(siRNA)創新療法,合作總金額超過20億美元。兩家公司沒有透露將針對哪些靶點進行合作開發,也沒有提供交易細項,僅透露這筆交易總價值...

百靈佳殷格翰4.81億美元攜手製藥金童子公司Covant 攻癌症免疫療法

2023-03-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)以1000萬美元預付款和高達4.71億美元的里程碑金,與被稱為生技製藥金童的知名生技創業家VivekRamaswamy打造RoivantScience集團旗下的CovantTherapeutics合作,共同開發針對新興癌症免疫靶點ADAR1蛋白的小分子免疫療法。 CovantTherapeutics致力於開發靶向ADAR1的小分...

百靈佳殷格翰2.68億美元攜手免疫新創3T Biosciences 開發T細胞受體癌症療法

2023-01-17 / 記者 李林璦
美國時間16日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與專注於開發T細胞受體(TCR)療法的新創3TBiosciences達成2.68億美元的合作,將運用3TBiosciences所開發的TCR發現平台「3T-TRACE」進行創新癌症療法開發,百靈佳殷格翰則將提供源自患者的TCR數據,以幫助3T-TRACE平台辨識抗原。在此次合作中,3TBiosciences將獲得預付款和研發...

禮來與百靈佳殷格翰SGLT2抑制劑再取歐洲批准!首個心衰療法 超越競爭對手AZ

2022-03-08 / 記者 李林璦
美國時間7日,禮來(EliLilly)與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)共同宣布,其糖尿病藥物─SGLT2抑制劑Jardiance(empagliflozin)獲得歐洲執委會(EuropeanCommission)的批准可擴大適應症,用於降低心衰竭患者心血管死亡與住院的風險。這是歐洲首個獲批准用於治療低收縮分率但還保有左心室功能的心衰竭患者(HFpEF)的SGLT2抑制劑,超...

首個改善心衰患者預後療法!禮來與百靈佳殷格翰SGLT2抑制劑獲FDA批准

2022-02-25 / 記者 李林璦
美國時間24日,禮來(EliLilly)與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)共同宣布,其糖尿病藥物─SGLT2抑制劑Jardiance(empagliflozin)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准可擴大適應症,用於降低心衰竭患者心血管死亡與住院的風險。禮來表示,這是首個,也是目前唯一臨床證實,無論收縮分率高低,均可顯著改善心衰竭患者預後的療法。 此次批准立基於SGL2抑制...

CureVac+GSK第二代新冠疫苗保護力大增 百靈佳棄守6億美元癌症疫苗協議

2021-08-17 / 記者 巫芝岳
德國疫苗公司CureVac近日消息不斷,除了16日宣布與葛蘭素史克(GSK)合作的第二代新冠mRNA疫苗,在一項動物實驗中顯示保護力較第一代疫苗大增、計劃今年第4季展開一期臨床試驗外,當日也在財報中指出,百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)已於6月放棄先前與CureVac簽訂的6億美元mRNA癌症疫苗開發協議。在本次新冠疫情中,CureVac的第一代mRNA新冠疫苗,6月時在試...

百靈佳SGLT2抑制劑獲FDA快速審查認定 用於治療慢性腎臟病

2020-03-13 / 記者 劉端雅
昨(12)日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與禮來(EliLilly)共同宣布,其SGLT2抑制劑Jardiance獲得美國FDA快速審查認定(FastTrackDesignation),用於治療慢性腎臟病,可以減緩腎臟病進展和心血管死亡(cardiovasculardeath)的風險。百靈佳殷格翰臨床和醫療事務部副執行長MohamedEid表示,EMPA-KIDNEY臨床...