羅氏斥18億美元攜Flare 攻難成藥轉錄因子癌症療法

2024-11-13 / 記者黃佳啟

美國時間12日，羅氏(Roche)與FlareTherapeutics達成一項總金額有望逾18億美元的協議，羅氏將預付7000萬美元，利用Flare的專有蛋白質體學和質譜平台，推動針對過去無法成藥的轉錄因子靶點，來開發新型小分子候選藥物，以增強或抑制特定基因表現，期望解決腫瘤疾病中的未滿足醫療需求。合作初期，Flare將負責多種轉錄因子的藥物發現和臨床前研究，隨後由羅氏接手後續臨床開發和商業化。...

細胞治療外泌體抗體藥物小分子藥物 ADC.核酸藥物 mRNA 設備商

Cytiva 2023品牌大會大秀細胞治療、外泌體、ADC、核酸藥物製程開發利器

2023-10-14 / 記者巫芝岳

昨(13)日，生命科學服務商美商思拓凡(Cytiva)繼5月正式和Pall生命科學業務整合後，首次公開舉辦品牌大會。以輕鬆的雞尾酒會模式，介紹了Cytiva如何應用旗下設備與服務，協助包括：細胞治療、藥物開發、外泌體、新型抗體、核酸藥物等的開發與生產。Cytiva台灣總經理王家麒表示，身為服務/設備供應商，他們經常聽聞客戶想了解其他業者的發展或實驗方式，因此本次特別藉由雞尾酒會方式，提供大家更多交...

BRAF 癌症治療神經膠質瘤小分子藥物標靶治療

諾華「BRAF標靶藥組合」首項兒童適應症到手！ FDA批准用於兒童腦瘤

2023-03-20 / 記者巫芝岳

近(16)日，諾華(Novartis)宣布，其癌症小分子藥組合「Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療具BRAFV600E突變的低級別神經膠質瘤(LGG)兒童，此為該藥物組合獲得的第六項適應症，也是首次獲批可用於兒童患者。本次標靶藥物組合，獲批治療族群為1歲以上兒童。FDA的批准，是基於一項臨床二/三期試...

粒線體疾病基因編輯小分子藥物

粒線體生物學新創Pretzel A輪募逾7千萬美元三面向攻粒線體疾病

2022-09-14 / 記者彭梓涵

近(12)日，由粒線體生物學研究人員成立的新創公司PretzelTherapeutics，宣布完成7250萬美元A輪募資，該筆資金將推進Pretzel對五種因粒線體斷裂引起的疾病療法開發。這家成立在馬薩諸塞州的新創公司，致力利用複雜的粒線體生物學開發突破性療法，該公司正在建立一個調節粒線體功能的平台，其面向包括：基因體校正、基因體表現的調節和粒線體品質的控制。在基因體校正方面，Pretzel會...

三陰性乳癌小分子藥物

《Nature》子刊：合成小分子廣泛抗癌明年進臨床

2022-06-15 / 記者劉馨香

近期，美國德克薩斯大學達拉斯分校(UniversityofTexasatDallas)韓裔教授Jung-MoAhn團隊，合成了一種新分子「ERX-41」，其針對先前沒有被其他藥物利用過的細胞弱點，可殺死包括三陰性乳癌(TNBC)在內廣泛的難治癌症。研究發表於《NatureCancer》。ERX-41已授權給新創公司EtiraRX，預計明年進入人體臨床試驗。雖然雌激素受體(ER)陽性乳癌已有治療方法...

全球新聞特色文章新藥研發生醫產業創新推動方案小分子藥物 NRPB 亞太生醫研發重鎮

完成階段性任務 NRPB盤點新藥研發成果

2017-03-22 / 環球生技

經過6年努力，由政府跨部會推動的「生技醫藥國家型科技計畫」（NRPB）於今（22）、明（23）日舉行總期程成果發表會。曾任計畫總主持人，現為副總統的陳建仁致詞時指出，過去台灣在新藥研發的經驗不足，透過NRPB，讓新藥研發歷程「一棒接一棒」，使學研界研發成果順利產業化，推動生醫產業更上層樓。而政府也將持續執行「生醫產業創新推動方案」，盼使亞太生醫研發重鎮在台落地生根。NRPB總計畫總主持人楊泮池指出...

新銳公司小分子藥物泰緯

泰緯開啟小分子藥物開發新境界

2016-10-14 / 記者陳欣儀

2010年泰緯生技在中石化的支持下成立，目前有T-1101與DBPR115兩項First-in-Class抗癌標靶藥物，其中T-1101準備進入臨床階段；而DBPR115待完成臨床前試驗後申請IND。T-1101是全新作用機轉藥物，為中研院院士李文華畢生心血結晶；DBPR115則技轉至國衛院，該智慧型藥物傳輸平台技術有望開啟小分子藥物開發新境界。文、圖/陳欣儀泰緯生命科技股份有限公司(Taivex...