穿透血腦屏障！FDA加速批准首款兒科神經膠質瘤BRAF口服藥

2024-04-25 / 記者彭梓涵

近(23)日，基因突變疾病與癌症開發公司DayOneBiopharmaceuticals宣布，其開發用於治療復發性、難治性兒童低度神經膠質瘤(low-gradeglioma)的口服抑制劑Ojemda(tovorafenib)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，成為第一款治療BRAF基因融合或重排的兒科患者藥物。根據Ojemda標籤，該藥適用於已診斷為BRAF基因融合或重排的BRAFV60...

BRAF 癌症治療神經膠質瘤小分子藥物標靶治療

諾華「BRAF標靶藥組合」首項兒童適應症到手！ FDA批准用於兒童腦瘤

2023-03-20 / 記者巫芝岳

近(16)日，諾華(Novartis)宣布，其癌症小分子藥組合「Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療具BRAFV600E突變的低級別神經膠質瘤(LGG)兒童，此為該藥物組合獲得的第六項適應症，也是首次獲批可用於兒童患者。本次標靶藥物組合，獲批治療族群為1歲以上兒童。FDA的批准，是基於一項臨床二/三期試...

全球新聞阿茲海默症 BRAF 組織細胞增生症

Nature：小鼠試驗證實BRAF抑制劑能治阿茲海默症？

2017-09-13 / 記者林以璿

近日，美國紐約MemorialSloan-KetteringCancerCenter（MSKCC）免疫學教授FredericGeissmann的研究團隊發現，攜帶常見致癌基因突變BRAF(V600E)的小膠質細胞（大腦內特化的巨噬細胞），可以直接導致神經退化性疾病，而採用BRAF抑制劑可以延緩小鼠神經退化性疾病的發展，目前已有多種BRAF(V600E)抑制劑獲准用於治療癌症。這項突破性的研究成果刊...