今(23)日，昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股，不超過800萬股，每股發行價格暫定為新台幣20~30元間，預計募資上限2.4億元新台幣，以充實營運資金，及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002，臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。

昱厚也表示，其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002，目前二期臨床試驗進展順利，並已獲衛福部許可，直接進行下一階段更高劑量試驗；這項試驗預計今年第三季，可取得初步數據並進行期中分析。

昱厚指出，公司對該試驗期中分析的差異性與顯著性，抱持樂觀態度，一旦確認最佳劑量與投藥頻率，將啟動下一階段的臨床試驗，不排除採取多國多中心模式，擴大臨床試驗的覆蓋範圍和數據的可靠性，爭取藥物的及早上市。  

昱厚進一步表示，本次增資資金將用於AD17002申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗，以及將同步展開全球相關專利的布局。

AD17002是透過昱厚的LT(αK)免疫調節蛋白平台所開發，其成分具有獨特的黏膜免疫調節機制，能應用在多種呼吸道感染疾病的治療與預防；針對氣喘，可望從發病處解決發炎問題，確實改善氣喘狀況，與現有藥物的症狀緩解或免疫抑制不同。

昱厚在先前新冠肺炎治療的臨床二期試驗中，已證實AD17002-SC具有能加快清除病毒的效果，也讓昱厚獲得美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)與其他相關單位的關注，持續探討應用在其他病毒防治的可能性。

昱厚表示，他們也正也與非營利國際組織——帕斯衛生科技組織(PATH)，針對黏膜佐劑應用進行合作評估。

昱厚本次現增實際發行價格，將授權董事長視公司實際需要及市場狀況，於法令許可範圍內全權處理。

昱厚董事長暨總經理徐悠深指出，昱厚將會持續專注AD17002鼻噴新藥的開發與臨床試驗，並同步研擬相關的商業策略，包括積極洽談海內外商業授權的機會、以及與數家國內業者啟動早期合作開發計畫等。

(編譯/巫芝岳)