VIB-UGent醫學生物技術中心的科學家們正在開發針對癌症的免疫療法的新方法，在小鼠模型上證實，編碼壞死性凋亡蛋白MLKL的mRNA可誘導強烈且全身性的抗腫瘤免疫反應，其不僅抑制腫瘤的生長，還可以預防未治療的遠端腫瘤和轉移腫瘤的生長。相關研究日前已發布在《Nature Communications》期刊上。

癌症免疫療法可以誘導持久的抗腫瘤反應，而癌細胞會採用一系列不同的策略來混淆和阻礙免疫系統。免疫療法有助於刺激免疫系統更好地識別特定癌細胞，顯示出有希望的結果，然而，許多患者對此類療法反應不佳，仍需要開發更精準的治療方法。

MLKL-mRNA治療延遲腫瘤生長

VIB-UGent醫學生物技術中心的研究團隊，將編碼程序性細胞壞死的MLKL(mixed lineage kinase domain-like)蛋白mRNA遞送到腫瘤內(intratumor delivery )，結果顯示MLKL-mRNA會使腫瘤細胞死亡其程度是對照組(PBS)的3倍，接著研究團隊，評估了B16黑色素瘤細胞與CT26結腸癌模型，在遞送編碼MLKL的mRNA至C57BL / 6小鼠後，觀察到顯著延遲腫瘤生長並將中位存活時間增加至64天。

另外，癌症患者的一些標準治療...