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昨（8/30），拜耳（Bayer）公司宣布旗下產品 Jivi 獲美國 FDA 批准，該藥物用於曾接受過先前治療的 12 歲以上 A 型血友病患者之常規預防性治療。FDA 根據 PROTECT VIII 試驗的結果，證明藥物之安全性及藥效，批准 Jivi 可進行危急性治療，或於術前控制患者出血的預防性治療。
Jivi 是一重組因子 VIII（recombinant factor VIII, rFVIII）替代療法的注射用藥，用於替代 A 型血友病患者缺失的凝血因子（凝血因子 VIII 及抗血友病因子），透過其位點之特異性聚乙二醇化，Jivi 的半衰期為 17.9 小時，可使血液中的藥效持續。該藥物用於治療和控制曾接受過先前治療 12 歲以上之 A 型血友病患者的出血症狀，該藥物可有效減少 A 型血友病病患的出血次數。...
