由加州大學舊金山分校(UC San Francisco，UCSF)的研究人員的研究顯示，利用光的脈衝(pulses of ligh)控制Ras / Erk訊號，可快速讀出所產生的基因組活性，進一步證實非小細胞肺癌（NSCLC）的基因突變可能透過細胞對關鍵生長訊號的感知來驅使腫瘤形成。相關研究日前已發表於《Science》期刊上。

健康細胞依賴於中心Ras / Erk生長訊號傳導途徑（也稱為Ras / MAPK途徑）來進行細胞生長，分裂和遷移，但當這些訊息發生傳遞上的缺陷時，可能導致細胞失去控制並快速的侵入身體的其他部位。這種突變存在於大多數人類癌症中，使得Ras / Erk缺陷的治療成為癌症研究的聖杯。

數十年研究的科學家們相信，當突變導致機制的一個或多個成分陷入生長亂序狀態時，Ras / Erk驅動的癌症就會發生。研究人員已經努力開發出有針對性的治療方法，以利將這些破損的開關關掉，但到目前為止，大多數研究都未能通過臨床試驗。

來自UCSF的研究人員開發的高通量技術，使科學家可以利用光脈衝控制Ras / Erk訊號，然後快速讀出所產生的基因組活性。

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