抗體療法再注入新血 FDA批准第三個PD-1抑制劑

撰文記者彭梓涵

日期2018-09-29

抗體療法再注入新血 FDA批准第三個PD-1抑制劑。(圖片來源:網路)

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昨(28)美國食品藥品管理(FDA) 批准賽諾菲(Sanofi)與雷傑納榮(Regeneron)共同開發治療晚期皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)的Libtayo®(cemiplimab-rwlc)，此為第三個FDA獲批的抗PD-1抗體治療，也是首次批准用於第二常見皮膚癌治療。

截止到目前，全球已有6款PD-1/L1抗體上市，分別為BMS的Opdivo(Nivolumab)、MSD的Keytruda(Pembrolizumab)、Roche的Tecentriq(Atezolizumab)、Merck/Pfizer的Bavencio(Avelumab)、AstraZeneca的Imfinzi(Durvalumab)以及最新的Libtayo®(cemiplimab-rwlc)。

作為第6個上市的PD-1/L1抗體(第三個PD-1抗體) Libtayo以靜脈注射用於治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）或局部晚期CSCC患者，這些患者不適合進行手術或治療性放射治療。Libtayo是美國第一個也是唯一一個...

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