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日前(27)，輝瑞(Pfizer Inc.)宣布美國藥品食品管理局(FDA)批准VIZIMPRO® (dacomitinib)的優先審查，此藥可做為治療晚期或表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的第一線療法。
表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌在亞洲是一種常見的疾病，而在臺灣，非小細胞肺癌約占所有肺癌的85~88 %，晚期肺癌患者中有EGFR基因突變者占55 %，遠高於歐美國家的15 %。
在晚期非小細胞肺癌患者中容易發生EGFR基因突變活化，導致EGFR蛋白質的激酶活性發生結構性活化，促使癌症的進程，最常見的突變是外顯子(exon)19發生缺失(deletion)與外顯子21 L85...
