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日前歐洲藥品管理局(EMA)批准賽諾菲(Sanofi)針對非洲昏睡病(HAT)的口服fexinidazole新療法，非洲昏睡病是由采采蠅(tsetse fly)傳播的寄生蟲引起的疾病不僅會導致睡眠模式的嚴重破壞，還會導致攻擊性，精神病，最終死亡。此次批准也根據EMA的 Regulation (EC) No 726/2004第58條款，幫助歐盟以外的低收入和中等收入國家的新藥上市。
衛生官員去年向世界衛生組織（WHO）報告了1447例非洲人類錐蟲病病例，但實際上真實病例數量可能比通報的還要高得多。
90年代開始，人類非洲錐蟲病的主要治療方法是以砷為基礎的藥物melarsoprol，具有嚴重副作用，患者約5%會死於副作用。目前常規藥物的治療eflornithine和nifurtimox雖然不致命，但它們治療過程涉及一系列複雜的輸液和藥丸，必須在醫院進行; 並且還要求患者進行疼痛的腰椎穿刺，以檢查脊髓液中是否存在寄生蟲。
賽諾菲(Sanofi)的研究...
