美國時間12日，法國生技新創公司Enodia Therapeutics與美國生技公司Kezar Life Sciences宣布，雙方已簽署授權協議，Enodia將取得Kezar在Sec61複合體領域歷時近十年的臨床前蛋白質降解計畫，協議總潛在價值最高達1.28億美元。

根據協議，Enodia支付100萬美元預付款，並依開發、法規及商業化進展，額外支付最高1.27億美元的里程碑金；若相關藥物成功上市，Kezar也可依銷售額獲得分級銷售權利金。

Sec61複合體負責介導真核細胞分泌型蛋白質的合成與易位，在細胞蛋白質分泌機制中扮演核心角色。精準干預此複合體的活性，可有效阻斷疾病相關蛋白質的生成，同時為傳統方法難以成藥的分泌型與膜蛋白標靶開闢新的治療路徑。

Kezar深耕蛋白質降解領域近十年，開發出可選擇性阻斷PD-1表現的口服小分子抑制劑KZR-540，但因主力藥物zetomipzomib開發受阻，Sec61計畫長期停滯。Enodia同樣以Sec61複合體為研究核心，雙方技術高度契合，此次授權正為Kezar的長期研究找到最佳接續方。

Enodia由Argobio創建，於2025年2月正式成立，平台技術源自法國巴斯德研究院(Pasteur Institute)，鎖定蛋白質分泌源頭開發新型療法，產品線涵蓋發炎、免疫及腫瘤學等適應症。Enodia於今年1月完成2,500萬美元種子輪募資，輝瑞創投(Pfizer Ventures)參與其中。Enodia執行長Yves Ribeill表示，透過此次授權取得Kezar的臨床前資料庫，將有效加速候選藥物開發時程，並強化Enodia在Sec61領域的競爭優勢。

對Kezar而言，此次授權源於主力計畫受挫。去年10月，Kezar與美國食品藥物管理局(FDA)就zetomipzomib用於自體免疫性肝炎的申請藥證方向未能達成共識，FDA取消原定Type C會議，Kezar其後裁減逾七成員工、全面緊縮營運。此次授權不僅為Kezar帶來里程碑收入，更讓深耕多年的Sec61研究成果在Enodia平台上重啟發展。Kezar執行長Chris Kirk表示，Kezar仍對Sec61靶點的治療潛力深具信心。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/fledgling-french-biotech-pens-128m-deal-kezars-preclinical-protein-degrader-program

(編譯/吳康瑋)