預防效果長達2年! MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格

撰文記者 巫芝岳
日期2019-09-18
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預防效果長達2年! MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格 (圖片來源: 網路)

美國時間17日,默沙東(MSD)宣佈,美國食品與藥物監督管理局(FDA)已接受其伊波拉疫苗V920生物製劑藥品上市查驗登記(BLA);FDA也同時授予優先審查資格,預計於明年3月14日前回覆是否批准V920。

V920最新的臨床證據顯示,剛果93,965名高危險族群接種疫苗後,僅有71人感染病毒,且大多數病例是在疫苗的預防作用生效前就出現了病徵,顯示V920的預防效果積極。

此外,在一項...